| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-36页 |
| ·植物先天免疫系统 | 第14-18页 |
| ·植物基础抗性 | 第14-15页 |
| ·植物抗病基因介导的抗性 | 第15-16页 |
| ·植物系统获得性抗性 | 第16-17页 |
| ·PTI,ETI,SAR的关系 | 第17-18页 |
| ·植物抗病基因 | 第18-23页 |
| ·植物抗病基因与无毒基因的进化关系 | 第18-20页 |
| ·植物抗病蛋白与无毒蛋白互作假说 | 第20-21页 |
| ·植物抗病基因结构特点 | 第21-23页 |
| ·植物NBS-LRR基因 | 第23-29页 |
| ·NBS-LRR蛋白详细结构 | 第23-25页 |
| ·NBS-LRR蛋白结构与功能关系 | 第25-28页 |
| ·植物NBS-LRR基因重组研究 | 第28-29页 |
| ·水稻抗稻瘟病基因 | 第29-35页 |
| ·已经克隆的抗稻瘟病基因特点 | 第30-32页 |
| ·目前克隆抗稻瘟病基因的方法 | 第32-34页 |
| ·野生稻富含抗稻瘟病基因资源 | 第34-35页 |
| ·论文选题依据以及研究的目的意义 | 第35-36页 |
| 第二章 材料与方法 | 第36-52页 |
| ·实验材料 | 第36-38页 |
| ·水稻材料 | 第36-37页 |
| ·稻瘟病菌材料 | 第37-38页 |
| ·质粒载体与大肠杆菌菌株和农杆菌菌株 | 第38页 |
| ·常用分子生物学试剂 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-52页 |
| ·水稻材料的栽培条件 | 第38-39页 |
| ·稻瘟病菌不同生理小种孢子培养 | 第39页 |
| ·水稻材料的稻瘟病菌接种 | 第39页 |
| ·水稻对稻瘟病抗性的分级鉴定 | 第39-40页 |
| ·序列分析、比对与同源建模 | 第40页 |
| ·实验相关载体构建 | 第40-45页 |
| ·农杆菌介导的水稻转化 | 第45-46页 |
| ·转基因水稻植株的DNA水平鉴定 | 第46-47页 |
| ·转基因水稻植株的RNA水平鉴定 | 第47-49页 |
| ·水稻原生质体的亚细胞定位分析 | 第49-50页 |
| ·利用MultiSite gateway进行三片段重组 | 第50-52页 |
| 第三章 结果与分析 | 第52-92页 |
| ·Pid3同源基因序列分析 | 第52-56页 |
| ·Pid3同源基因序列多态性分析 | 第52-53页 |
| ·Pid3同源基因序列进化特征分析 | 第53-55页 |
| ·Pid3同源基因编码蛋白情况分析 | 第55-56页 |
| ·Pid3抗性同源基因鉴定 | 第56-61页 |
| ·需要进行基因转化的Pid3同源基因选择 | 第56-57页 |
| ·11个Pid3同源基因转化易感稻瘟病粳稻品种TP309 | 第57-59页 |
| ·Pid3同源基因过量表达植株对稻瘟病菌抗性鉴定 | 第59-60页 |
| ·A4-Pid3抗稻瘟病能力具体分析 | 第60-61页 |
| ·Pid3同源基因抗谱鉴定 | 第61-65页 |
| ·各同源基因转基因植株对稻瘟病菌抗谱初步分析 | 第62页 |
| ·各抗性同源基因抗谱进一步测定 | 第62-64页 |
| ·Pid3与9311-Pid3基因抗谱测定 | 第64-65页 |
| ·Pid3抗感同源基因序列分析 | 第65-71页 |
| ·Pid3抗病与感病同源基因核苷酸多态性分析及中性进化测验 | 第65-67页 |
| ·Pid3抗感同源基因预测编码蛋白序列分析 | 第67-69页 |
| ·Pid3在其他植物中同源基因序列分析 | 第69-71页 |
| ·Pid3同源基因预测编码蛋白同源建模 | 第71页 |
| ·Pid3同源基因间LRR重组研究 | 第71-77页 |
| ·DG-Pid3与38-1-Pid3基因间LRR重组 | 第72-73页 |
| ·A4-Pid3与38-1-Pid3基因间LRR重组 | 第73-75页 |
| ·A4-Pid3与DG-Pid3基因间LRR重组 | 第75-76页 |
| ·Pid3抗病与感病同源基因间LRR区域重组 | 第76-77页 |
| ·Pid3各同源基因点突变与结构域缺失研究 | 第77-82页 |
| ·Nipp-Pid3提前终止位点突变研究 | 第78页 |
| ·DG-Pid3与38-1-Pid3点突变研究 | 第78-80页 |
| ·MHD模体点突变研究 | 第80-82页 |
| ·Pid3基因与抗稻瘟病基因Pi9重组 | 第82-85页 |
| ·PID3与PI9的亚细胞定位 | 第82-83页 |
| ·Pid3基因与Pi9基因LRR区域重组 | 第83-85页 |
| ·Pid3与抗稻瘟病QTL Pb1重组 | 第85-88页 |
| ·PB1的亚细胞定位 | 第85-86页 |
| ·Pid3基因与PB1基因LRR区域重组 | 第86-88页 |
| ·Pid3基因三片段重组 | 第88-89页 |
| ·Pid3同源基因应用方面研究 | 第89-92页 |
| ·Pid3同源基因间的杂交 | 第90页 |
| ·水稻组织特异性表达抗稻瘟病基因Pid3 | 第90-92页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第92-102页 |
| ·稻瘟病抗性(R)基因的重要作用 | 第92-93页 |
| ·等位发掘在抗稻瘟病基因克隆中的重要作用 | 第93-94页 |
| ·抗稻瘟病基因Pid3的进化特点 | 第94页 |
| ·抗稻瘟病基因Pid3在中国水稻育种中的应用 | 第94-95页 |
| ·Pid3决定对稻瘟病菌抗性特异区域 | 第95-96页 |
| ·两种Pid3相关突变基因自激活作用机制 | 第96页 |
| ·人工进化抗稻瘟病基因的可行性 | 第96-100页 |
| ·LRR区域重组 | 第97-98页 |
| ·多片段人工进化 | 第98-100页 |
| ·主要结论 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-112页 |
| 博士在读期间发表的论文 | 第112-114页 |
| 致谢 | 第114-116页 |
