| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-20页 |
| 1 前言 | 第13页 |
| 2 根瘤菌多样性研究进展 | 第13-14页 |
| 3 根瘤菌细胞膜脂的研究进展 | 第14-17页 |
| ·通常条件下根瘤菌膜脂的组成 | 第14-16页 |
| ·Sinorhizobium meliloti的膜脂研究进展 | 第14-15页 |
| ·Mesorhizobium属的膜脂研究进展 | 第15页 |
| ·Rhizobium tropici的膜脂研究进展 | 第15-16页 |
| ·Bradyrhizobium属的膜脂研究进展 | 第16页 |
| ·低磷胁迫条件下根瘤菌膜脂的组成 | 第16-17页 |
| 4 膜脂的研究方法 | 第17-18页 |
| 5 硫苷脂及其生物合成基因的研究进展 | 第18-19页 |
| 6 本论文的研究目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 根瘤菌细胞膜膜脂组成分析 | 第20-64页 |
| 1 实验材料 | 第20-25页 |
| ·供试菌株 | 第20-23页 |
| ·培养基 | 第23-24页 |
| ·主要试剂和耗材 | 第24页 |
| ·仪器设备 | 第24-25页 |
| 2 实验方法 | 第25-27页 |
| ·根瘤菌的大量培养与菌体收集 | 第25页 |
| ·脂类的提取 | 第25-26页 |
| ·薄层层析 | 第26页 |
| ·单向薄层层析 | 第26页 |
| ·双向薄层层析 | 第26页 |
| ·脂类的薄层层析板染色 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-57页 |
| ·磷脂标准样品和参考菌株膜脂组成单向和双向TLC图谱分析 | 第27-30页 |
| ·标准样品和S.meliloti 1021单向TLC图谱分析 | 第27-29页 |
| ·标准样品的双向TLC图谱分析 | 第29页 |
| ·S.meliloti 1021高磷和低磷条件膜脂组成双向TLC图谱分析 | 第29-30页 |
| ·供试菌株膜脂组成分析 | 第30-57页 |
| ·Sinorhizobium属根瘤菌高磷和低磷胁迫条件下膜脂组成分析 | 第30-32页 |
| ·Rhizobium属根瘤菌TY、高磷和低磷条件膜脂组成分析 | 第32-41页 |
| ·Mesorhizobium属根瘤菌高磷和低磷条件膜脂组成分析 | 第41-44页 |
| ·Bradyrhizobium属根瘤菌高磷和低磷条件膜脂组成分析 | 第44-48页 |
| ·海南岛热带木本豆科植物根瘤菌高磷和低磷条件膜脂组成分析 | 第48-51页 |
| ·四川花生根瘤菌在高磷和低磷条件膜脂组成分析 | 第51-53页 |
| ·豌豆根瘤菌在高磷和低磷条件膜脂组成分析 | 第53-57页 |
| 4 小结与讨论 | 第57-64页 |
| ·已确定分类地位的根瘤菌膜脂组成 | 第57-59页 |
| ·Sinorhizobium属根瘤菌 | 第57页 |
| ·Rhizobium属根瘤菌 | 第57-59页 |
| ·Mesorhizobium属根瘤菌 | 第59页 |
| ·Bradyrhizobium属根瘤菌 | 第59页 |
| ·未确定分类地位的分离自不同宿主植物根瘤菌膜脂组成 | 第59-62页 |
| ·海南岛热带木本豆科植物根瘤菌 | 第59-61页 |
| ·四川不同地区的花生根瘤菌 | 第61-62页 |
| ·不同地区的豌豆根瘤菌 | 第62页 |
| ·一些新脂类的发现 | 第62-64页 |
| 第三章 硫苷脂SL生物合成基因sqdB的序列分析 | 第64-86页 |
| 1 实验材料 | 第64-66页 |
| ·菌株 | 第64-65页 |
| ·培养基 | 第65页 |
| ·抗生素和试剂 | 第65页 |
| ·溶液 | 第65-66页 |
| ·仪器设备 | 第66页 |
| 2 实验方法 | 第66-72页 |
| ·SL的生物合成基因sqdB全序列的分析 | 第67-70页 |
| ·菌株培养和DNA提取 | 第67页 |
| ·引物设计和PCR扩增 | 第67-68页 |
| ·PCR产物的TA克隆 | 第68-70页 |
| ·SL的生物合成基因sqdB保守区域序列的分析 | 第70-72页 |
| ·菌株培养和DNA提取 | 第70-71页 |
| ·引物设计和PCR扩增 | 第71-72页 |
| 3 结果与分析 | 第72-84页 |
| ·SL的生物合成基因sqdB全序列的获得 | 第72-79页 |
| ·DNA提取检测 | 第72页 |
| ·PCR扩增结果 | 第72-73页 |
| ·PCR产物的TA克隆 | 第73-75页 |
| ·序列ORF分析与进化树的构建 | 第75-79页 |
| ·SL的生物合成基因sqdB保守区域序列的分析 | 第79-84页 |
| ·菌株培养和DNA提取 | 第79页 |
| ·PCR扩增结果 | 第79-80页 |
| ·序列分析 | 第80-84页 |
| 4 小结与讨论 | 第84-86页 |
| 第四章 总结与进一步研究的建议 | 第86-88页 |
| 1 总结 | 第86页 |
| 2 进一步研究的建议 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 附录一：海南岛热带木本豆科植物根瘤菌16S rDNA序列分析 | 第97-99页 |
| 附录二：文章中未提交的序列 | 第99-103页 |
