| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-21页 |
| ·高等药用真菌 | 第12页 |
| ·灵芝及其活性成分 | 第12-15页 |
| ·灵芝 | 第12-13页 |
| ·灵芝的活性成分 | 第13页 |
| ·灵芝酸及其药用活性 | 第13-15页 |
| ·灵芝酸的发酵生产及其研究进展 | 第15-16页 |
| ·灵芝酸的生物合成途径 | 第16-17页 |
| ·氮源对细胞生长及代谢的影响 | 第17-18页 |
| ·氮调节在真菌中的作用机制 | 第18-19页 |
| ·立题的目的与意义 | 第19-20页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 氮源限制提高灵芝菌丝体发酵中灵芝酸的含量 | 第21-35页 |
| ·前言 | 第21页 |
| ·实验材料与方法 | 第21-28页 |
| ·菌种 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21-22页 |
| ·菌丝体培养 | 第22-24页 |
| ·分析方法 | 第24-28页 |
| ·结果 | 第28-33页 |
| ·限制不同的氮源对细胞生长和灵芝酸产量的影响 | 第28-29页 |
| ·谷氨酰胺浓度对细胞生长和灵芝酸产量的影响 | 第29-31页 |
| ·不同谷氨酰胺浓度条件下细胞生长、糖消耗及灵芝酸积累的动态过程 | 第31-33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第三章 氮源限制对灵芝酸合成相关基因表达的影响 | 第35-51页 |
| ·前言 | 第35页 |
| ·实验材料与方法 | 第35-40页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第35-36页 |
| ·双链 cDNA 的合成 | 第36-37页 |
| ·灵芝氮调节转录因子 AreA 基因片段的克隆 | 第37-38页 |
| ·qRT-PCR 检测 hmgr，fps，sqs，ls 和 areA 基因的表达 | 第38-40页 |
| ·灵芝酸代谢途径中重要的基因启动子上氮调节位点的预测 | 第40页 |
| ·结果 | 第40-48页 |
| ·不同氮浓度条件下灵芝酸代谢途径重要基因的表达 | 第40-41页 |
| ·灵芝酸代谢途径中重要基因的启动子上氮调节位点的预测 | 第41-45页 |
| ·灵芝中可能的氮调节因子 AreA 基因片段的克隆及其表达情况分析 | 第45-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-51页 |
| 第四章 结论与展望 | 第51-53页 |
| ·全文结论 | 第51页 |
| ·本文的特色与创新点 | 第51页 |
| ·展望 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 附录 | 第61-69页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和申请的专利 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
