| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-28页 |
| ·研究背景 | 第12-13页 |
| ·国内外研究现状 | 第13-26页 |
| ·PCV2 的分类地位和致病性 | 第13-14页 |
| ·PCV2 基因组结构和生物学特性 | 第14-16页 |
| ·PCV2 感染和致病的分子机制 | 第16-19页 |
| ·PCV2 疫苗研究进展 | 第19-21页 |
| ·病毒样颗粒疫苗研究进展 | 第21-25页 |
| ·SUMO 研究进展 | 第25-26页 |
| ·研究目的和意义 | 第26-28页 |
| 第二章 PCV2 Cap 蛋白的可溶性表达和鉴定 | 第28-37页 |
| ·材料与方法 | 第29-33页 |
| ·PCV2 毒株、菌种、表达载体、抗体 | 第29页 |
| ·主要生物学试剂 | 第29页 |
| ·主要仪器设备 | 第29页 |
| ·表达引物设计和ORF2 基因扩增 | 第29-30页 |
| ·重组表达载体的构建 | 第30-31页 |
| ·重组Cap 蛋白的表达和鉴定 | 第31-33页 |
| ·结果 | 第33-36页 |
| ·ORF2 基因克隆和重组质粒 p-SMK-Cap 在 JM109 中的 PCR 鉴定 | 第33-34页 |
| ·重组融合Cap 的表达、可溶性鉴定和反应原性鉴定 | 第34-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 Cap 蛋白 VLPs 的体外制备和免疫学性质研究 | 第37-49页 |
| ·材料与方法 | 第38-42页 |
| ·细胞、试验动物、对照血清、PCV2 商品化亚单位疫苗 | 第38页 |
| ·主要生物学试剂 | 第38页 |
| ·主要仪器设备 | 第38页 |
| ·Cap 蛋白VLPs 的制备 | 第38-39页 |
| ·Cap 蛋白VLPs 的鉴定 | 第39-40页 |
| ·nCap 抗原小鼠免疫试验 | 第40-42页 |
| ·结果 | 第42-48页 |
| ·利用E.coli 表达的水溶性Cap 蛋白制备VLPs 的鉴定结果 | 第42-43页 |
| ·PCV2 Cap 特异性抗体水平的动态变化 | 第43页 |
| ·Cap 抗原免疫小鼠后外周血中 4 种细胞因子检测结果 | 第43-46页 |
| ·CapVLPs抗原与相关抗原免疫小鼠后外周血淋巴细胞亚群比较结果 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| 第四章 PCV2 Cap 蛋白 VLPs 对猪的免疫效果研究 | 第49-60页 |
| ·材料与方法 | 第50-53页 |
| ·试验动物、免疫用抗原 | 第50页 |
| ·主要生物学试剂 | 第50页 |
| ·主要仪器设备 | 第50页 |
| ·Cap 蛋白VLPs 的制备 | 第50页 |
| ·Cap 蛋白VLPs 的鉴定 | 第50页 |
| ·nCap 抗原对猪的免疫原性研究 | 第50-53页 |
| ·结果 | 第53-58页 |
| ·利用纳米粒度仪鉴定Cap 蛋白VLPs 的大小 | 第53页 |
| ·Cap 抗原特异性抗体的消长 | 第53-54页 |
| ·Cap 抗原免疫猪 IL-4、IL-10 和 IFN-γ 等细胞因子的调控特点 | 第54-57页 |
| ·Cap 抗原免疫猪 T 淋巴细胞亚群的比较 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| 第五章 全文结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 作者简历 | 第74页 |
