| 英文缩写一览表 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| 论文正文 葡萄球菌肠毒素超抗原抑制性肽与减毒突变体的构建和功能研究 | 第12-83页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 抑制性多肽的设计、合成及活性研究 | 第14-47页 |
| 第一节 抑制性多肽的设计与合成 | 第14-17页 |
| 材料与方法 | 第14页 |
| 结果 | 第14-17页 |
| 第二节 超抗原肠毒素作用细胞模型的建立及抑制性多肽的筛选 | 第17-27页 |
| 材料和方法 | 第17-20页 |
| 结果 | 第20-27页 |
| 第三节 超抗原肠毒素动物模型的建立及抑制性多肽的动物保护作用 | 第27-30页 |
| 材料与方法 | 第27页 |
| 动物模型的建立 | 第27页 |
| 结果 | 第27-30页 |
| 第四节 抑制性多肽P72 与MHC-Ⅱ类分子亲和活性的研究 | 第30-39页 |
| 材料与方法 | 第30-31页 |
| 结果 | 第31-39页 |
| 第五节 抑制性多肽P72 的空间结构的模拟 | 第39-41页 |
| 材料与方法 | 第39页 |
| 结果 | 第39-41页 |
| 第六节 讨论 | 第41-47页 |
| 第二章 SEDN23A/H26R双突变体的构建和生物学活性研究 | 第47-66页 |
| 第一节 SEDN23A/H26R双突变体的构建 | 第47-52页 |
| 材料与方法 | 第47-49页 |
| 结果 | 第49-52页 |
| 第二节 SEDN23A/H26R双突变体在大肠杆菌中的表达、纯化、鉴定和定量 | 第52-56页 |
| 材料与方法 | 第52-54页 |
| 结果 | 第54-56页 |
| 第三节 SEDN23A/H26R双突变体促人PBMC 增殖活性 | 第56-57页 |
| 材料与方法 | 第56页 |
| 结果 | 第56-57页 |
| 第四节 SEDN23A/H26R双突变体的MHCⅡ类分子结合活性 | 第57-60页 |
| 材料与方法 | 第57-58页 |
| 结果 | 第58-60页 |
| 第五节 SEDN23A/H26R双突变体的TCRVβ特异性 | 第60-63页 |
| 材料与方法 | 第60页 |
| 结果 | 第60-63页 |
| 第六节 讨论 | 第63-66页 |
| 全文总结 | 第66-67页 |
| 本研究的不足和有待研究的问题 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附件:合成多肽的液相色谱及质谱图 | 第69-78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 文献综述 金黄色葡萄球菌肠毒素研究进展 | 第83-94页 |
| 参考文献 | 第89-94页 |
| 攻读博士学位期间发表文章 | 第94-95页 |
| 英文论著 | 第95-109页 |
