| 摘要 | 第1-5页 |
| Summary | 第5-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-27页 |
| 1 小尾寒羊的研究概况 | 第9-10页 |
| 2 多羔基因研究概况 | 第10-15页 |
| ·已知突变的多羔主效基因 | 第11-12页 |
| ·已知遗传模式的主效基因 | 第12-14页 |
| ·推定多羔主效基因 | 第14-15页 |
| 3 GDF9 基因研究进展 | 第15-21页 |
| ·生长分化因子9 的结构、功能及调控 | 第15-17页 |
| ·生长分化因子9 基因研究进展 | 第17-21页 |
| 4 SSCP 技术研究 | 第21-25页 |
| ·SSCP 的建立与发展 | 第22-23页 |
| ·PCR-SSCP 方法的原理 | 第23-24页 |
| ·PCR-SSCP 的特点 | 第24-25页 |
| ·PCR-SSCP 方法的应用 | 第25页 |
| 5 研究的目的和意义 | 第25-27页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第27-36页 |
| 1 实验材料 | 第27-29页 |
| ·实验样本的来源及采集方法 | 第27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27-28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·分析工具软件 | 第28页 |
| ·主要药品及试剂的制配 | 第28-29页 |
| ·PCR 扩增所用的引物 | 第29页 |
| 2 实验方法 | 第29-36页 |
| ·实验样品DNA 的提取 | 第29-30页 |
| ·绵羊GDF9 基因的PCR-SSCP 分析 | 第30-33页 |
| ·统计方法 | 第33-36页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第36-43页 |
| 1 绵羊GDF9 基因PCR 产物扩增结果 | 第36-37页 |
| 2 GDF9 基因SSCP 条件优化结果 | 第37-40页 |
| ·凝胶浓度及组分的优化 | 第37页 |
| ·电泳条件 | 第37页 |
| ·GDF9 基因外显子的4 对引物PCR 产物的SSCP 结果 | 第37-39页 |
| ·不同基因型个体的测序 | 第39-40页 |
| ·氨基酸序列同源性比较 | 第40页 |
| 3 群体遗传学分析 | 第40-43页 |
| ·GDF9 基因频率及基因型频率 | 第40-41页 |
| ·Hardy-Weinberg 平衡状态的检验 | 第41页 |
| ·不同绵羊品种GDF9 基因型分布独立性检验 | 第41-42页 |
| ·GDF9 基因的杂合度、有效等位基因数和多态信息含量 | 第42页 |
| ·GDF9 基因多态性与小尾寒羊高繁殖性状的相关分析 | 第42-43页 |
| 第四部分 讨论 | 第43-50页 |
| 1 实验材料的选择 | 第43页 |
| 2 侯选基因的确定 | 第43页 |
| 3 影响PCR 过程的因素 | 第43-45页 |
| ·PCR 模板DNA 的质量 | 第44页 |
| ·PCR 反应条件的影响因素 | 第44-45页 |
| 4 SSCP 检出率的影响因素 | 第45-47页 |
| ·PCR 片段的长度 | 第45-46页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶成分 | 第46页 |
| ·上样缓冲液与变性 | 第46-47页 |
| ·电泳条件 | 第47页 |
| 5 SSCP 结果的分型 | 第47-48页 |
| 6 SSCP 检测结果和基因测序结果分析 | 第48-49页 |
| 7 SSCP 检测结果对小尾寒羊产羔数影响的分析 | 第49-50页 |
| 第五部分 结论 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 作者简介 | 第58-59页 |
| 导师简介 | 第59-60页 |
