| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-15页 |
| 主要缩略表 | 第15-16页 |
| 第一部分 引言 | 第16-47页 |
| 第一章 绪论 | 第17-47页 |
| ·黄酮类化合物和生物碱简介 | 第17-19页 |
| ·黄酮类化合物 | 第17-18页 |
| ·生物碱 | 第18-19页 |
| ·天然药物活性成分分析 | 第19-45页 |
| ·电化学分析法 | 第19-23页 |
| ·黄酮类化合物的电化学分析 | 第19-20页 |
| ·生物碱的电化学分析 | 第20-23页 |
| ·薄层扫描法( TLCS) | 第23页 |
| ·气相色谱法(GC) | 第23-24页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC) | 第24-26页 |
| ·黄酮类化合物的高效液相色谱分析 | 第24-25页 |
| ·生物碱的高效液相色谱分析 | 第25-26页 |
| ·高效液相色谱法在天然药物活性成分分析中存在的问题 | 第26页 |
| ·毛细管电泳法(CE) | 第26-42页 |
| ·毛细管电泳分离模式 | 第26-27页 |
| ·毛细管电泳检测器 | 第27-28页 |
| ·黄酮类化合物的毛细管电泳分析 | 第28-35页 |
| ·生物碱的毛细管电泳分析 | 第35-36页 |
| ·毛细管电泳法在天然药物活性成分分析中存在的问题和解决方法 | 第36-42页 |
| ·化学发光分析法 | 第42-45页 |
| ·本论文研究的目的和主要研究内容 | 第45-47页 |
| 第二部分 酸性高锰酸钾化学发光体系在生物碱分析中的应用 | 第47-80页 |
| 第二章 某些原小檗碱型生物碱的化学发光行为及其应用研究 | 第48-62页 |
| ·引言 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第49-51页 |
| ·仪器 | 第49-50页 |
| ·试剂 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50页 |
| ·样品处理 | 第50-51页 |
| ·黄柏中生物碱的提取 | 第50页 |
| ·黄连中生物碱的提取 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-61页 |
| ·化学发光反应的动力学性质 | 第51页 |
| ·氧化剂的初步筛选 | 第51页 |
| ·反应介质的选择 | 第51-54页 |
| ·硫酸浓度的选择 | 第54页 |
| ·高锰酸钾浓度的选择 | 第54页 |
| ·线性范围、检测限和精密度 | 第54-57页 |
| ·样品测定 | 第57-58页 |
| ·黄柏中生物碱的测定 | 第57页 |
| ·黄连中生物碱的测定 | 第57-58页 |
| ·反应机理初步探讨 | 第58-61页 |
| ·化学发光光谱 | 第58-59页 |
| ·紫外可见吸收光谱 | 第59-61页 |
| ·荧光光谱 | 第61页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| 第三章 高锰酸钾氧化胡椒碱、青藤碱和辛弗林的化学发光行为及其应用研究 | 第62-80页 |
| ·引言 | 第62-64页 |
| ·实验部分 | 第64-65页 |
| ·仪器 | 第64页 |
| ·试剂 | 第64页 |
| ·实验方法 | 第64页 |
| ·样品处理 | 第64-65页 |
| ·胡椒粉中生物碱的提取 | 第64-65页 |
| ·青风藤中生物碱的提取 | 第65页 |
| ·枳壳中生物碱的提取 | 第65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-79页 |
| ·化学发光反应的动力学性质 | 第65页 |
| ·氧化剂的初步筛选 | 第65-67页 |
| ·介质及其浓度的选择 | 第67页 |
| ·高锰酸钾浓度的选择 | 第67-71页 |
| ·线性范围、检测限和精密度 | 第71页 |
| ·样品测定 | 第71-72页 |
| ·胡椒粉中生物碱的测定 | 第71页 |
| ·青风藤中生物碱的测定 | 第71-72页 |
| ·枳壳中生物碱的测定 | 第72页 |
| ·反应机理初步探讨 | 第72-79页 |
| ·化学发光光谱 | 第72-74页 |
| ·紫外可见吸收光谱 | 第74-76页 |
| ·荧光光谱 | 第76-78页 |
| ·机理讨论 | 第78-79页 |
| ·结论 | 第79-80页 |
| 第三部分 天然药物活性成分的电化学行为研究及其应用 | 第80-113页 |
| 第四章 辛弗林在多壁碳纳米管-Nafion 修饰玻碳电极上的电化学行为研究及其应用 | 第81-93页 |
| ·引言 | 第81-82页 |
| ·实验部分 | 第82-84页 |
| ·仪器 | 第82页 |
| ·试剂 | 第82-83页 |
| ·实验方法 | 第83-84页 |
| ·多壁碳纳米管-Nafion 修饰电极的制备 | 第83页 |
| ·样品溶液的制备 | 第83页 |
| ·微分脉冲伏安法(DPV) | 第83-84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-92页 |
| ·实验条件的选择 | 第84-86页 |
| ·pH 的选择 | 第84-85页 |
| ·支持电解质的选择 | 第85页 |
| ·DPV 参数的选择 | 第85-86页 |
| ·体系的稳定性 | 第86页 |
| ·修饰层稳定性及电极重现性 | 第86页 |
| ·工作曲线和检测限 | 第86-87页 |
| ·样品分析 | 第87-89页 |
| ·黄酮类化合物对辛弗林测定的影响 | 第87页 |
| ·生物碱含量的测定 | 第87-89页 |
| ·电化学行为探讨 | 第89-92页 |
| ·循环伏安伏安法(CV) | 第89页 |
| ·线性扫描伏安法(LSV) | 第89-90页 |
| ·pH 对辛弗林电化学氧化行为的影响 | 第90-91页 |
| ·交换介质实验 | 第91页 |
| ·计时库仑法(CC) | 第91-92页 |
| ·结论 | 第92-93页 |
| 第五章 某些黄酮类化合物在玻碳电极上的电化学行为研究及分析应用 | 第93-113页 |
| ·引言 | 第93-95页 |
| ·实验部分 | 第95-99页 |
| ·仪器 | 第95页 |
| ·试剂 | 第95页 |
| ·样品的处理 | 第95-96页 |
| ·陈皮中黄酮类化合物的提取 | 第95页 |
| ·模拟血清样品处理 | 第95-96页 |
| ·微分脉冲伏安实验方法 | 第96-99页 |
| ·结果与讨论 | 第99-111页 |
| ·实验条件的选择 | 第99-103页 |
| ·支持电解质的选择 | 第99-100页 |
| ·pH 的选择 | 第100-103页 |
| ·DPV 参数的选择 | 第103页 |
| ·温度对杜鹃素测定的影响 | 第103页 |
| ·黄酮类化合物的稳定性 | 第103页 |
| ·工作曲线、检测限和精密度 | 第103-105页 |
| ·样品分析 | 第105-106页 |
| ·陈皮中总黄酮含量的测定 | 第105页 |
| ·模拟血清中槲皮素的测定 | 第105-106页 |
| ·黄酮类化合物在 GCE 上的电化学行为研究 | 第106-111页 |
| ·循环伏安伏安法(CV) | 第106-108页 |
| ·线性扫描伏安法(LSV) | 第108-110页 |
| ·槲皮素和橙皮甙氧化过程的电子转移数的测定 | 第110页 |
| ·交换介质实验 | 第110页 |
| ·计时库仑法(CC) | 第110-111页 |
| ·黄酮类化合物的氧化性质比较 | 第111页 |
| ·结论 | 第111-113页 |
| 第四部分 天然药物活性成分的毛细管电泳行为研究及其应用 | 第113-180页 |
| 第六章 黄酮类化合物的毛细管电泳行为研究 | 第114-133页 |
| ·引言 | 第114-117页 |
| ·实验部分 | 第117-118页 |
| ·仪器与试剂 | 第117-118页 |
| ·工作电极的制作方法 | 第118页 |
| ·实验步骤 | 第118页 |
| ·结果与讨论 | 第118-132页 |
| ·检测电位的选择 | 第118-122页 |
| ·被测物的循环伏安实验(CV) | 第118-121页 |
| ·动态伏安图 | 第121-122页 |
| ·缓冲液pH值对分离效果的影响 | 第122-124页 |
| ·缓冲液浓度的影响 | 第124-126页 |
| ·添加剂对分离效果的影响 | 第126-127页 |
| ·不同浓度 SDS 的影响 | 第126页 |
| ·有机溶剂的选择 | 第126-127页 |
| ·分离电压对分离效果的影响 | 第127-128页 |
| ·进样时间的影响 | 第128-129页 |
| ·最佳分离检测条件和标准混合液的电泳图 | 第129-130页 |
| ·精密度实验 | 第130页 |
| ·线性关系和检测限 | 第130-132页 |
| ·结论 | 第132-133页 |
| 第七章 毛细管电泳-安培检测法在天然药物活性成分分析中的应用 | 第133-180页 |
| ·引言 | 第134-136页 |
| ·实验部分 | 第136-139页 |
| ·仪器与试剂 | 第136-137页 |
| ·工作电极的制作方法 | 第137页 |
| ·实验步骤 | 第137页 |
| ·天然药物活性成分的提取 | 第137-139页 |
| ·三白草和鱼腥草中活性成分的提取 | 第137页 |
| ·马齿苋中活性成分的提取 | 第137-138页 |
| ·益母草中活性成分的提取 | 第138页 |
| ·茵陈中活性成分的提取 | 第138页 |
| ·仙鹤草中活性成分的提取 | 第138-139页 |
| ·结果与讨论 | 第139-179页 |
| ·三白草和鱼腥草中黄酮类化合物的测定 | 第139-148页 |
| ·检测电位的选择 | 第139-141页 |
| ·被测物的循环伏安实验(CV) | 第139-140页 |
| ·动态伏安图 | 第140-141页 |
| ·缓冲液类型的选择 | 第141页 |
| ·缓冲液pH 值和浓度的影响 | 第141-143页 |
| ·分离电压的影响 | 第143页 |
| ·进样时间的影响 | 第143-144页 |
| ·重现性和标准混合溶液的电泳图 | 第144-145页 |
| ·线性范围和检测限 | 第145页 |
| ·黄酮类化合物的含量及回收率测定 | 第145-148页 |
| ·马齿苋中黄酮类化合物的测定 | 第148-157页 |
| ·被测物的循环伏安实验(CV) | 第148页 |
| ·动态伏安图 | 第148-150页 |
| ·缓冲液类型、pH 和浓度的影响 | 第150-152页 |
| ·分离电压的影响 | 第152-153页 |
| ·进样时间的影响 | 第153页 |
| ·重现性实验和标准混合液的电泳图 | 第153-154页 |
| ·线性范围和检测限 | 第154页 |
| ·样品分析和回收率的测定 | 第154-157页 |
| ·益母草中黄酮类化合物的测定 | 第157-164页 |
| ·循环伏安实验 | 第157-158页 |
| ·检测电位的选择 | 第158-159页 |
| ·缓冲液pH 和浓度的影响 | 第159-161页 |
| ·分离电压和进样时间的影响 | 第161-162页 |
| ·重复性、线性范围和检测限 | 第162-163页 |
| ·样品分析和回收率 | 第163-164页 |
| ·茵陈中活性成分的测定 | 第164-172页 |
| ·检测电位的选择 | 第165-166页 |
| ·循环伏安实验(CV) | 第165-166页 |
| ·动态伏安图 | 第166页 |
| ·缓冲液类型的选择 | 第166-167页 |
| ·缓冲液pH 和浓度的影响 | 第167-168页 |
| ·分离电压的选择 | 第168-169页 |
| ·进样时间的选择 | 第169页 |
| ·重现性、分离效率和分离度 | 第169-170页 |
| ·线性范围和检测限 | 第170页 |
| ·样品分析和回收率 | 第170-172页 |
| ·仙鹤草中黄酮类化合物的测定 | 第172-179页 |
| ·检测电位的选择 | 第172-173页 |
| ·缓冲液类型的选择 | 第173-174页 |
| ·缓冲液pH和浓度的影响 | 第174-175页 |
| ·分离电压和进样时间的影响 | 第175-177页 |
| ·重复性、线性范围和检测限 | 第177页 |
| ·样品分析和回收率 | 第177-179页 |
| ·结论 | 第179-180页 |
| 结论 | 第180-182页 |
| 参考文献 | 第182-204页 |
| 致谢 | 第204-205页 |
| 个人简历 | 第205页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第205-206页 |
