柴附颗粒制备工艺及药效学初步研究
| 提要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 第一部分 柴附颗粒的处方设计及文献考证 | 第9-21页 |
| 1 处方 | 第9页 |
| 2 命名依据 | 第9页 |
| 3 处方分析 | 第9-11页 |
| ·药解 | 第9-10页 |
| ·方解 | 第10-11页 |
| 4 处方药物的现代研究 | 第11-17页 |
| 5 CO_2超临界萃取技术(SCFE-CO_2) | 第17-18页 |
| 6 吸附澄清精制技术的应用 | 第18页 |
| 7 均匀实验设计的应用 | 第18-19页 |
| 8 B-环糊精包合技术的应用 | 第19页 |
| 9 剂型选择 | 第19-21页 |
| 第二部分 柴附颗粒制备工艺研究 | 第21-44页 |
| 1 实验材料 | 第21-22页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·药品与试剂 | 第21页 |
| ·药材 | 第21-22页 |
| 2 工艺指标的测定方法 | 第22-28页 |
| ·柴附汤中芍药苷的含量测定方法 | 第22-23页 |
| ·柴附汤中A-香附酮的含量测定方法 | 第23-25页 |
| ·柴附汤中柴胡皂苷A、D的含量测定方法 | 第25-27页 |
| ·柴附汤中熊果酸的含量测定方法 | 第27-28页 |
| 3 制备工艺研究 | 第28-40页 |
| ·工艺设计 | 第28页 |
| ·工艺筛选合理性研究 | 第28-30页 |
| ·超临界CO_2流体萃取柴胡中主要有效成分 | 第30-31页 |
| ·超临界CO_2流体萃取香附等挥发性成分 | 第31-32页 |
| ·水提取工艺的正交实验设计 | 第32-34页 |
| ·水提取液精制的均匀实验设计 | 第34-37页 |
| ·正交试验设计筛选挥发油包合工艺 | 第37-40页 |
| ·醇提僵蚕与全蝎 | 第40页 |
| ·喷雾干燥 | 第40页 |
| ·药粉的混合与颗粒的制备 | 第40页 |
| 4 制备工艺 | 第40-44页 |
| ·处方组成 | 第40页 |
| ·药物前处理 | 第40-41页 |
| ·药物的制备 | 第41-42页 |
| ·工艺验证试验 | 第42页 |
| ·中试产品试验研究 | 第42-43页 |
| ·制备工艺流程图 | 第43-44页 |
| 第三部分 柴附颗粒质量标准及起草说明 | 第44-58页 |
| 1 质量标准(草案) | 第44-49页 |
| ·药品原料(药材)的质量标准(草案) | 第44页 |
| ·药品的质量标准(草案) | 第44-49页 |
| 2 质量标准(草案)起草说明 | 第49-58页 |
| ·药品原料(药材)的质量标准(草案)起草说明 | 第49页 |
| ·药品成品的质量标准草案起草说明 | 第49-58页 |
| 第四部分 柴附颗粒药效学及毒理学研究 | 第58-69页 |
| 1 柴附颗粒的药效学研究 | 第58-63页 |
| ·抗炎作用 | 第58-60页 |
| ·柴附颗粒的抑菌作用 | 第60-61页 |
| ·镇痛作用 | 第61-62页 |
| ·免疫功能试验 | 第62页 |
| ·柴附颗粒对家兔凝血时间的影响 | 第62-63页 |
| 2 柴附颗粒的毒理学实验研究 | 第63-69页 |
| ·急性毒性实验 | 第63-64页 |
| ·长期毒性实验研究 | 第64-67页 |
| ·讨论 | 第67-69页 |
| 第五部分 讨论 | 第69-71页 |
| 结语 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 附录 | 第78-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 详细摘要 | 第87-90页 |
