| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-27页 |
| 第一章 小鼠无毛基因研究进展 | 第14-26页 |
| 1 无毛基因的结构 | 第15-16页 |
| 2 无毛基因的表达 | 第16页 |
| 3 无毛基因的功能 | 第16-17页 |
| 4 小鼠无毛等位基因的分子遗传机制 | 第17-21页 |
| ·hairless(hr~(hr))突变 | 第18页 |
| ·rhino hr~(rh)突变 | 第18-19页 |
| ·hr~(rh-J)突变 | 第19页 |
| ·hr~(rhCh)突变 | 第19页 |
| ·rhino-bald Mill Hill (hr~(rh-bmh)) | 第19页 |
| ·bald(hr~(ba))突变 | 第19页 |
| ·near naked(Hr~n) | 第19页 |
| ·hairless transgenic hr~(TgN5053Mm)(hr~(tgl))突变 | 第19-20页 |
| ·Yurlovo(hr~(rhY))突变 | 第20页 |
| ·Targeted mutation(hr~(tmlCct)) | 第20-21页 |
| 5 无毛基因突变对生物学特性的影响 | 第21-24页 |
| ·对皮肤和被毛结构的影响 | 第21页 |
| ·组织病理变化 | 第21-22页 |
| ·对繁殖性能的影响 | 第22-23页 |
| ·对免疫器官及免疫功能的影响 | 第23-24页 |
| ·对二噁英毒性感受性影响 | 第24页 |
| 6 无毛突变动物模型在生物医学研究中的应用 | 第24-25页 |
| ·在皮肤病学研究中的应用 | 第24页 |
| ·在免疫学方面的应用 | 第24页 |
| ·在遗传学方面的应用 | 第24-25页 |
| ·在衰老研究方面的应用 | 第25页 |
| 7 结语 | 第25-26页 |
| 第二章 研究目的 | 第26-27页 |
| 第二部分 研究内容 | 第27-101页 |
| 第三章 材料和方法 | 第28-42页 |
| 1 材料 | 第28-30页 |
| ·样品 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28-29页 |
| ·菌株和质粒试剂 | 第29页 |
| ·常用缓冲溶液和培养基的配制 | 第29-30页 |
| ·主要的仪器设备 | 第30页 |
| ·使用的主要生物信息学数据库和计算机软件 | 第30页 |
| 2 方法 | 第30-42页 |
| ·豫医无毛小鼠表型、皮肤组织学及超微结构研究 | 第30-31页 |
| ·组织学方法 | 第30-31页 |
| ·扫描电镜方法 | 第31页 |
| ·无毛同类系小鼠皮肤形态及扫描电镜观察 | 第31-32页 |
| ·无毛同类系小鼠的培育方法 | 第31-32页 |
| ·扫描电镜方法 | 第32页 |
| ·豫医无毛小鼠无毛基因的分子克隆及突变分析 | 第32-40页 |
| ·DNA的提取 | 第32页 |
| ·总RNA抽提 | 第32-33页 |
| ·mRNA的分离 | 第33页 |
| ·PCR引物的设计 | 第33-35页 |
| ·PCR反应 | 第35-36页 |
| ·RT-PCR扩增 | 第36-37页 |
| ·第一链cDNA的合成 | 第36页 |
| ·PCR反应 | 第36-37页 |
| ·PCR产物的克隆 | 第37-39页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第37-38页 |
| ·感受态细胞制备 | 第38页 |
| ·连接 | 第38页 |
| ·转化 | 第38-39页 |
| ·重组质粒鉴定 | 第39页 |
| ·质粒酶切鉴定 | 第39页 |
| ·PCR鉴定 | 第39页 |
| ·序列测定 | 第39页 |
| ·突变基因的验证 | 第39-40页 |
| ·序列分析 | 第40页 |
| ·昆明小鼠无毛基因cDNA全长序列的分子克隆及序列分析 | 第40-42页 |
| ·总RNA提取及处理 | 第40页 |
| ·DNA的提取及处理 | 第40页 |
| ·引物设计及合成 | 第40页 |
| ·RT-PCR及PCR扩增 | 第40-41页 |
| ·克隆和测序 | 第41页 |
| ·无毛基因CDS序列和氨基酸序列分析 | 第41-42页 |
| 第四章 实验结果 | 第42-84页 |
| 1 豫医无毛小鼠的表型、皮肤组织学及超微结构特征 | 第42-50页 |
| ·豫医无毛小鼠的表型特征 | 第42-43页 |
| ·豫医无毛小鼠的皮肤组织学特征 | 第43-48页 |
| ·豫医无毛小鼠的超微结构特征 | 第48-50页 |
| 2 无毛同类系小鼠皮肤形态及扫描电镜观察 | 第50-55页 |
| ·无毛同类系小鼠的表型特征 | 第50-52页 |
| ·无毛同类系小鼠的超微结构特征 | 第52-55页 |
| 3 豫医无毛小鼠无毛基因的分子克隆及突变分析 | 第55-78页 |
| ·总RNA的提取 | 第55-56页 |
| ·DNA的提取 | 第56页 |
| ·第6内含子的PCR扩增结果 | 第56-57页 |
| ·无毛基因cDNA序列的PCR扩增 | 第57-59页 |
| ·克隆载体的PCR鉴定 | 第59-61页 |
| ·双酶切鉴定 | 第61-62页 |
| ·测序分析 | 第62-66页 |
| ·突变基因的验证及命名 | 第66-68页 |
| ·豫医无毛小鼠无毛基因的同源性比较分析 | 第68-78页 |
| ·核苷酸同源性比较分析 | 第68-75页 |
| ·氨基酸同源性比较分析 | 第75-78页 |
| ·豫医无毛小鼠无毛基因的系统遗传分析 | 第78页 |
| 4 昆明小鼠无毛基因cDNA全长序列的分子克隆及序列分析 | 第78-84页 |
| ·昆明小鼠无毛基因cDNA全长序列的分子克隆 | 第78页 |
| ·昆明小鼠无毛基因的同源性比较 | 第78-79页 |
| ·无毛基因多态性位点的分析 | 第79-84页 |
| ·DNA的提取 | 第79-80页 |
| ·多态性分析 | 第80-84页 |
| 第五章 讨论 | 第84-91页 |
| 1 豫医无毛小鼠的表型、皮肤组织学及超微结构特征 | 第84-85页 |
| 2 无毛同类系小鼠的皮肤形态及扫描电镜观察 | 第85-86页 |
| 3 豫医无毛小鼠无毛基因的分子克隆及突变分析 | 第86-89页 |
| 4 昆明小鼠无毛基因cDNA全长序列的分子克隆及序列分析 | 第89-91页 |
| 第六章 参考文献 | 第91-101页 |
| 第三部分 本研究的主要成果及创新点 | 第101-104页 |
| 第七章 论文主要成果及创新点 | 第102-104页 |
| 1 论文的主要成果 | 第102-103页 |
| 2 论文的主要创新点 | 第103页 |
| 3 研究展望 | 第103-104页 |
| 第四部分 附录 | 第104-107页 |
| 第八章 附录 | 第105-107页 |
| 附录一：攻读博士学位期间发表和录用的学术论文 | 第105-106页 |
| 附录二：新无毛突变基因及克隆的序列在基因组数据库中的收录信息 | 第106-107页 |
| 附录三：致谢 | 第107页 |
