| 第一章 绪论 | 第1-33页 |
| 1．1 聚醚在医用材料中的应用 | 第10-16页 |
| 1．1．1 聚醚聚氨酯弹性体在医用材料中的应用 | 第10-11页 |
| 1．1．2 聚醚基水凝胶 | 第11-13页 |
| 1．1．2．1 物理交联的水凝胶 | 第11-12页 |
| 1．1．2．2 辐射交联聚醚水凝胶 | 第12-13页 |
| 1．1．2．3 聚氨酯聚醚水凝胶 | 第13页 |
| 1．1．3 水凝胶的增强 | 第13-16页 |
| 1．2 聚合物聚醚多元醇 | 第16-21页 |
| 1．2．1 聚合物聚醚多元醇的发展史 | 第16-17页 |
| 1．2．2 聚合物聚醚多元醇合成体系的组成 | 第17-20页 |
| 1．2．2．1 基础聚醚 | 第18页 |
| 1．2．2．2 单体 | 第18页 |
| 1．2．2．3 分散稳定剂 | 第18-19页 |
| 1．2．2．4 聚合控制剂 | 第19-20页 |
| 1．2．2．5 引发剂 | 第20页 |
| 1．2．3 聚合工艺 | 第20-21页 |
| 1．2．3．1 半连续聚合工艺 | 第20页 |
| 1．2．3．2 连续聚合 | 第20-21页 |
| 1．2．3．3 种子聚合 | 第21页 |
| 1．2．3．4 工艺条件 | 第21页 |
| 1．3 浓分散体的流变学 | 第21-25页 |
| 1．3．1 分散体的稳定机理 | 第22-23页 |
| 1．3．2 BROWNIAN硬球模型 | 第23-24页 |
| 1．3．3 立体位阻稳定的分散体 | 第24页 |
| 1．3．4 粒径分布对粘度的影响 | 第24-25页 |
| 1．4 分散聚合研究 | 第25-31页 |
| 1．4．1 分散聚合机理 | 第26-28页 |
| 1．4．2 分散聚合的动力学研究 | 第28-30页 |
| 1．4．3 分散稳定剂 | 第30-31页 |
| 1．5 本课题研究目的、意义及内容 | 第31-33页 |
| 第二章 半连续分散聚合法合成聚合物聚醚多元醇 | 第33-64页 |
| 2．1 引言 | 第33-34页 |
| 2．2 实验 | 第34-38页 |
| 2．2．1 原料 | 第34页 |
| 2．2．2 实验部分 | 第34-37页 |
| 2．2．2．1 聚醚多元醇的合成 | 第34-35页 |
| 2．2．2．2 马来酸酯聚醚大分子单体的合成 | 第35页 |
| 2．2．2．3 富马酸酯型聚醚大分子单体合成 | 第35-36页 |
| 2．2．2．4 高分子量富马酸酯型聚醚大分子单体（HFM）的合成 | 第36页 |
| 2．2．2．5 大分子单体法PPOC的合成 | 第36页 |
| 2．2．2．6 种子法合成PPOC | 第36-37页 |
| 2．2．3 分析测试 | 第37-38页 |
| 2．2．3．1 酸值测定 | 第37页 |
| 2．2．3．2 羟值测定 | 第37页 |
| 2．2．3．3 大分子单体不饱和度分析 | 第37页 |
| 2．2．3．4 分子量分布 | 第37页 |
| 2．2．3．5 PPOC运动粘度 | 第37页 |
| 2．2．3．6 固含量 | 第37-38页 |
| 2．2．3．7 聚合物特性粘数 | 第38页 |
| 2．2．3．8 分散相粒子平均粒径及粒径分布 | 第38页 |
| 2．2．3．9 分散粒子表面形态的观察 | 第38页 |
| 2．2．3．10 1H-NMR | 第38页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第38-62页 |
| 2．3．1 大分子单体的合成与表征 | 第38-43页 |
| 2．3．1．1 聚醚A的合成与表征 | 第38-39页 |
| 2．3．1．2 马来酸酯聚醚大分子单体（MM）的合成与表征 | 第39-42页 |
| 2．3．1．3 富马酸酯型聚醚大分子单体（FM）的合成 | 第42-43页 |
| 2．3．2 聚合物聚醚多元醇的合成 | 第43-61页 |
| 2．3．2．1 分散稳定剂的结构对PPOC的影响 | 第43-48页 |
| 2．3．2．2 助稳定剂的影响 | 第48-51页 |
| 2．3．2．3 链转移剂的影响 | 第51-55页 |
| 2．3．2．4 反应温度的影响 | 第55-56页 |
| 2．3．2．5 乙烯基单体中苯乙烯含量的影响 | 第56-59页 |
| 2．3．2．6 引发剂的影响 | 第59-60页 |
| 2．3．2．7 加料速度的影响 | 第60-61页 |
| 2．3．3 粒子增长过程中聚合条件对PPOC性能的影响 | 第61-62页 |
| 2．4 结论 | 第62-64页 |
| 第三章 苯乙烯/丙烯腈在聚醚介质中分散聚合特性的研究 | 第64-79页 |
| 3．1 引言 | 第64页 |
| 3．2 接枝共聚物PSAN-G-PPO的分离与表征 | 第64-73页 |
| 3．2．1 实验 | 第64-66页 |
| 3．2．1．1 原料 | 第64-65页 |
| 3．2．1．2 聚合 | 第65页 |
| 3．2．1．3 TLC法分离接技物 | 第65页 |
| 3．2．1．4 柱色谱法分离接枝物 | 第65-66页 |
| 3．2．1．5 紫外分析（UV）与1H-NMR分析--分离物的浓度与结构测定 | 第66页 |
| 3．2．2 结果与讨论 | 第66-73页 |
| 3．2．2．1 接枝共聚物的生成 | 第66页 |
| 3．2．2．2 TLC方法分离条件的确定 | 第66-68页 |
| 3．2．2．3 PSAN浓度的测定 | 第68-69页 |
| 3．2．2．4 FAD柱色谱的分离 | 第69-70页 |
| 3．2．2．5 接枝物结构与接枝效率 | 第70-71页 |
| 3．2．2．6 接枝物生成控制 | 第71-72页 |
| 3．2．2．7 基础聚醚参与接枝反应 | 第72-73页 |
| 3．3 聚合物聚醚多元醇合成中反应过程的分析 | 第73-77页 |
| 3．3．1 实验 | 第73页 |
| 3．3．2 结果与讨论 | 第73-77页 |
| 3．4 结论 | 第77-79页 |
| 第四章 连续聚合法合成聚合物聚醚多元醇的研究 | 第79-92页 |
| 4．1 引言 | 第79页 |
| 4．2 实验 | 第79-80页 |
| 4．2．1 实验原料 | 第79页 |
| 4．2．2 实验装置 | 第79-80页 |
| 4．2．3 实验操作方法 | 第80页 |
| 4．2．4 分析与测试 | 第80页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第80-91页 |
| 4．3．1 单釜连续操作 | 第80-86页 |
| 4．3．1．1 大分子单体用量的影响 | 第80-83页 |
| 4．3．1．2 引发剂浓度的影响 | 第83页 |
| 4．3．1．3 链转移剂的影响 | 第83-84页 |
| 4．3．1．4 平均停留时间的影响 | 第84页 |
| 4．3．1．5 搅拌速度和混合时间的影响 | 第84-86页 |
| 4．3．2 双釜连续操作 | 第86-91页 |
| 4．3．2．1 大分子单体总用量的影响 | 第87页 |
| 4．3．2．2 双釜配置的影响 | 第87-91页 |
| 4．4 结论 | 第91-92页 |
| 第五章 聚合物聚醚多元醇流变行为的研究 | 第92-102页 |
| 5．1 引言 | 第92页 |
| 5．2 实验部分 | 第92-93页 |
| 5．2．1 原料 | 第92页 |
| 5．2．2 不同固含量样品制备 | 第92-93页 |
| 5．2．3 分析与测试 | 第93页 |
| 5．2．3．1 分散粒子的粒径及表面形态 | 第93页 |
| 5．2．3．2 流变行为测定 | 第93页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第93-101页 |
| 5．3．1 不同粒度及分布PPOC样品制备 | 第93-95页 |
| 5．3．2 粒径对PPOC流变行为的影响 | 第95-97页 |
| 5．3．3 粒径分布对PPOC流变行为的影响 | 第97-98页 |
| 5．3．4 聚合工艺及固含量对PPOC流变行为的影响 | 第98-100页 |
| 5．3．5 温度对PPOC粘度的影响 | 第100-101页 |
| 5．4 结论 | 第101-102页 |
| 第六章 粒子增强聚醚聚氨酯水凝胶的合成 | 第102-119页 |
| 6．1 引言 | 第102页 |
| 6．2 实验 | 第102-104页 |
| 6．2．1 主要原料 | 第102页 |
| 6．2．2 亲水大分子单体（HM）合成 | 第102-103页 |
| 6．2．3 亲水基PPOC合成 | 第103页 |
| 6．2．4 PU亲水凝胶制备 | 第103页 |
| 6．2．5 溶胀性能 | 第103页 |
| 6．2．6 力学性能 | 第103-104页 |
| 6．2．7 红外光谱分析与电镜观察 | 第104页 |
| 6．3 结果与讨论 | 第104-117页 |
| 6．3．1 亲水PPOC合成 | 第104-105页 |
| 6．3．2 PU亲水凝胶制备 | 第105-106页 |
| 6．3．3 PU水凝胶的吸水性能 | 第106-113页 |
| 6．3．4 PU水凝胶的力学性能 | 第113-117页 |
| 6．4 结论 | 第117-119页 |
| 全文结论 | 第119-121页 |
| 粒子增强水凝胶材料的展望 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-129页 |
| 攻博期间研究成果及发表的论文 | 第129-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
