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毛细管电泳法手性化合物拆分及其机理研究

中文摘要第1-11页
英文摘要第11-12页
前言第12-39页
 1 引言第12-17页
   ·手性化合物拆分的意义第12-13页
   ·CE在对映体拆分汇总的应用第13-14页
   ·毛细管电泳手性拆分原理第14-17页
 2 环糊精手性识别机理第17-23页
   ·环糊精的基本结构第17-18页
   ·对映体环糊精拆分机理第18-19页
   ·环糊精拆分对映体的影响因素第19-23页
 3 常规拆分策略第23页
 4 手性毛细管电泳的应用与发展方向第23-24页
 5 本论文的研究工作第24页
 6 计算第24-30页
 参考文献第30-39页
第一章 毛细管区带电泳法拆分盐酸戊甲咛酯第39-58页
 1 引言第39-40页
 2 实验部分第40-41页
   ·试剂第40页
   ·仪器第40页
   ·溶液配制第40页
   ·毛细管电泳实验条件第40-41页
 3 结果与讨论第41-56页
   ·手性添加剂种类对分离的影响第41页
   ·环糊精浓度对分离的影响第41-44页
   ·背景电解质pH对分离的影响第44-46页
   ·背景电解质浓度对分离的影响第46-49页
   ·电压对分离的影响第49-52页
   ·温度对分离的影响第52-54页
   ·有机改性剂的选择及其浓度对分离的影响第54-56页
 4 小结第56-57页
 5 参考文献第57-58页
第二章 正交实验设计法——手性药物最佳分离条件的快速筛选第58-74页
 1 引言第58-59页
 2 实验部分第59-61页
   ·试剂第59-60页
   ·仪器第60页
   ·溶液配制第60页
   ·毛细管电泳实验条件第60-61页
 3 正交实验设计第61-67页
 4 结果与讨论第67-73页
   ·pH第67-70页
   ·CD种类及浓度第70-72页
   ·背景电解质的种类及浓度第72-73页
   ·有机改性剂第73页
   ·温度第73页
 5 小结第73-74页
第三章 佐米曲坦对映体-环糊精包和机理的CZE法及NMR法研究第74-89页
 1 引言第74-75页
 2 实验部分第75-77页
   ·试剂第75页
   ·仪器第75-76页
   ·溶液配制第76页
   ·毛细管电泳实验条件第76-77页
 3 结果与讨论第77-88页
   ·羟丙基环糊精与佐米曲坦包和常数的测定第77-79页
   ·NMR第79-88页
 4 结论第88-89页
第四章 双胶束双手性添加剂胶束电动色谱法分离两性手性药物西替利嗪第89-110页
 1 引言第89-91页
 2 实验部分第91-92页
   ·试剂第91-92页
   ·仪器第92页
   ·溶液配制第92页
   ·毛细管电泳实验条件第92页
 3 结果与讨论第92-108页
   ·实验方案第92-93页
   ·正交实验设计第93-102页
   ·环糊精种类的选择第102页
   ·pH对分离的影响第102-103页
   ·分离温度的选择第103-104页
   ·环糊精浓度对分离的影响第104-105页
   ·SDS浓度对分离的影响第105-107页
   ·TDCA浓度对分离的影响第107-108页
 4 小结第108-109页
 5 参考文献第109-110页
第五章 手性药物毛细管电泳拆分法在新药质控中的应用第110-115页
 1 引言第110页
 2 实验部分第110-112页
   ·试剂第110页
   ·仪器第110-111页
   ·溶液配制第111页
   ·毛细管电泳实验条件第111-112页
 3 结果与讨论第112-113页
   ·方法精密度考察第112页
   ·最低检测限第112页
   ·不同批号药品的测定第112-113页
 4 小结第113-115页
结束语第115-116页
致谢第116页

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