| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 理论背景 | 第9-25页 |
| ·分子模拟在药物分子设计中的应用 | 第9-12页 |
| ·定量构效关系 | 第12-16页 |
| ·定量构效关系(QSAR)概述 | 第12页 |
| ·QSAR分类 | 第12-13页 |
| ·QSAR的建模方法 | 第13-14页 |
| ·QSAR研究中模型的检验与评价 | 第14-16页 |
| ·分子对接(molecular docking) | 第16-20页 |
| ·分子对接原理 | 第17页 |
| ·分子对接基本步骤 | 第17-18页 |
| ·分子对接分类 | 第18页 |
| ·分子对接模拟方法 | 第18-19页 |
| ·AutoDock软件简介 | 第19-20页 |
| ·主要工作 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-25页 |
| 第二章 新型aggrecanase-2抑制剂的分子设计 | 第25-44页 |
| ·研究背景 | 第25-26页 |
| ·计算方法 | 第26-34页 |
| ·数据集 | 第26-32页 |
| ·分子结构构建与叠合 | 第32页 |
| ·3D-QSAR分析 | 第32-33页 |
| ·分子对接模拟 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-39页 |
| ·3D-QSAR模型分析 | 第34-37页 |
| ·Docking结果分析 | 第37-39页 |
| ·设计新型抑制剂分子 | 第39-41页 |
| ·结论 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |
| 第三章 以核衣壳蛋白为靶点的抗HBV药物分子模拟研究 | 第44-60页 |
| ·研究背景 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45-50页 |
| ·数据集 | 第45页 |
| ·分子对接 | 第45-46页 |
| ·三维定量构效关系(3D-QSAR) | 第46-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-58页 |
| ·对接结果分析 | 第50-55页 |
| ·3D-QSAR模型分析 | 第55-58页 |
| ·结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 第四章 2D-QSAR和3D-QSAR方法分析卤代酚类化合物的毒性 | 第60-73页 |
| ·研究背景 | 第60-61页 |
| ·计算方法 | 第61-64页 |
| ·数据集 | 第61-63页 |
| ·分子结构构建与叠合 | 第63页 |
| ·2D-QSAR分析 | 第63-64页 |
| ·3D-QSAR分析 | 第64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-70页 |
| ·2D-QSAR模型分析 | 第64-66页 |
| ·3D-QSAR模型分析 | 第66-70页 |
| ·设计新分子 | 第70-71页 |
| ·结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-73页 |
| 完成论文及参与研究工作 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
