甘草黄酮胶囊的制备工艺、质量标准及稳定性研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| ·甘草概况 | 第11-12页 |
| ·甘草简介及分布 | 第11页 |
| ·甘草资源的利用现状 | 第11-12页 |
| ·甘草中黄酮类化合物的研究 | 第12-14页 |
| ·甘草中黄酮类成分的提取纯化方法研究 | 第14-19页 |
| ·提取方法研究 | 第14-17页 |
| ·分离纯化研究 | 第17-19页 |
| ·甘草中黄酮类成分的质量研究概况 | 第19-20页 |
| ·高效液相色谱法 | 第19页 |
| ·比色法 | 第19页 |
| ·薄层扫描法(TLCS) | 第19-20页 |
| ·甘草黄酮类化合物的药理研究 | 第20-23页 |
| ·抗氧化作用 | 第20页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第20-21页 |
| ·抗病毒作用 | 第21页 |
| ·抗菌作用 | 第21-22页 |
| ·保肝及对消化系统的其他作用 | 第22页 |
| ·抗炎和抗变态反应作用 | 第22页 |
| ·抗心律失常作用 | 第22页 |
| ·其他作用 | 第22-23页 |
| ·剂型的选择 | 第23-24页 |
| 第二章 甘草总黄酮的提取纯化工艺研究 | 第24-38页 |
| ·仪器与试药 | 第24页 |
| ·甘草总黄酮含量测定方法 | 第24-27页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第24页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第24-25页 |
| ·显色溶液的制备 | 第25页 |
| ·检测波长的确定 | 第25页 |
| ·显色剂用量的确定 | 第25-26页 |
| ·显色时间的确定 | 第26页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第26-27页 |
| ·精密度试验 | 第27页 |
| ·重复性试验 | 第27页 |
| ·加样回收率试验 | 第27页 |
| ·样品含量测定 | 第27页 |
| ·甘草总黄酮的提取工艺研究 | 第27-32页 |
| ·甘草总黄酮提取的单因素试验 | 第28-30页 |
| ·正交试验结果与分析 | 第30-32页 |
| ·工艺验证 | 第32页 |
| ·纯化工艺研究 | 第32-36页 |
| ·聚酰胺树脂的预处理及再生利用 | 第32页 |
| ·树脂的筛选 | 第32-33页 |
| ·药液浓度对吸附的影响 | 第33页 |
| ·流速因素对吸附的影响 | 第33-34页 |
| ·药液pH值的考察 | 第34页 |
| ·洗脱液浓度的考察 | 第34-35页 |
| ·洗脱速度的考察 | 第35页 |
| ·洗脱溶剂量的的考察 | 第35-36页 |
| ·聚酰胺树脂纯化总黄酮验证及放大试验 | 第36页 |
| ·本章小结 | 第36-38页 |
| 第三章 甘草黄酮胶囊的成型工艺研究 | 第38-44页 |
| ·仪器与试药 | 第38页 |
| ·成型工艺研究 | 第38-42页 |
| ·浓缩干燥工艺 | 第38页 |
| ·方法与结果 | 第38-42页 |
| ·中试试制及一般质量检查 | 第42-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 质量标准研究及稳定性试验 | 第44-55页 |
| ·仪器与试药 | 第44页 |
| ·甘草黄酮胶囊质量标准研究 | 第44-52页 |
| ·性状 | 第44页 |
| ·理化鉴别 | 第44页 |
| ·含量测定 | 第44-50页 |
| ·检查 | 第50-52页 |
| ·甘草黄酮胶囊的初步稳定性研究 | 第52-54页 |
| ·考察方法 | 第52页 |
| ·试验方法 | 第52-53页 |
| ·考察项目 | 第53页 |
| ·检测方法 | 第53页 |
| ·结果 | 第53-54页 |
| ·结论 | 第54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 论文总结及下一步工作设想 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 在学期间研究成果及参与课题 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
