摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
前言 | 第12-14页 |
1 文献综述 | 第14-32页 |
·植物种质资源保存 | 第14-15页 |
·植物种质资源保存的重要性 | 第14页 |
·植物种质资源保存研究进展 | 第14-15页 |
·植物种质资源离体保存 | 第15-29页 |
·植物种质资源超低温保存 | 第15-16页 |
·超低温保存的理论基础 | 第16-17页 |
·超低温保存原理 | 第16-17页 |
·植物超低温保存的影响因素 | 第17-26页 |
·超低温保存植物材料 | 第17-18页 |
·植物材料的特性 | 第18-19页 |
·低温锻炼 | 第19页 |
·脱水 | 第19-20页 |
·低温保护剂 | 第20-22页 |
·降温方法 | 第22-24页 |
·化冻、洗涤及再培养 | 第24页 |
·恢复培养 | 第24-25页 |
·氧化损伤 | 第25-26页 |
·超低温保存的结果评价 | 第26页 |
·遗传稳定性的评价 | 第26-28页 |
·形态水平 | 第26-27页 |
·细胞水平 | 第27页 |
·蛋白质水平 | 第27页 |
·分子水平 | 第27-28页 |
·超微结构变化 | 第28-29页 |
·观赏植物种质的保存 | 第29-30页 |
·观赏植物种质保存研究 | 第29页 |
·矮牵牛研究进展 | 第29-30页 |
·矮牵牛概况 | 第29-30页 |
·矮牵牛研究现状 | 第30页 |
·矮牵牛种质保存现状 | 第30页 |
·本研究的目的和意义 | 第30-32页 |
2 材料与方法 | 第32-40页 |
·试验材料 | 第32页 |
·试验方法 | 第32-40页 |
·组织培养方法 | 第32-33页 |
·培养基制备及培养条件 | 第32页 |
·扩繁与生根培养 | 第32页 |
·超低温保存后恢复培养 | 第32-33页 |
·小滴玻璃化法超低温保存方法及程序 | 第33-35页 |
·溶液配制 | 第33页 |
·茎尖剥离 | 第33-34页 |
·蔗糖预培养 | 第34页 |
·装载 | 第34页 |
·PVS2处理 | 第34页 |
·液氮保存 | 第34页 |
·解冻、洗涤、恢复培养 | 第34-35页 |
·成活率和成苗率的统计 | 第35页 |
·小滴玻璃化法正交试验设计 | 第35页 |
·单因素试验 | 第35-36页 |
·超微结构观察的样品处理方法 | 第36-37页 |
·超低温保存后遗传稳定性的分子检测 | 第37-39页 |
·数据统计分析 | 第39-40页 |
3 试验结果 | 第40-61页 |
·矮牵牛茎尖小滴玻璃化法超低温保存体系建立 | 第40-53页 |
·利用正交设计方法超低温保存体系初筛 | 第40-45页 |
·正交试验中影响超低温保存存活率的各因素分析 | 第43-44页 |
·正交试验中影响超低温保存再生率的各因素分析 | 第44-45页 |
·单因素试验 | 第45-53页 |
·低温锻炼时间对矮牵牛茎尖超低温保存的影响 | 第46-47页 |
·预培养浓度对矮牵牛茎尖超低温保存的影响 | 第47-48页 |
·预培养时间对矮牵牛茎尖超低温保存的影响 | 第48-49页 |
·装载时间对矮牵牛茎尖超低温保存的影响 | 第49-50页 |
·PVS2处理时间对矮牵牛茎尖超低温保存的影响 | 第50-51页 |
·PVS2浓度对矮牵牛茎尖超低温保存的影响 | 第51-52页 |
·矮牵牛不同品种试管苗茎尖的超低温保存 | 第52-53页 |
·超低温保存处理对细胞超微结构的影响 | 第53-59页 |
·对照茎尖的分生组织超微结构特征 | 第53-55页 |
·新鲜茎尖的分生组织超微结构特征 | 第53-54页 |
·新鲜茎尖直接冷冻后的分生组织超微结构特征 | 第54-55页 |
·预培养、装载处理后的茎尖分生组织超微结构特征 | 第55-57页 |
·预培养、装载处理后投入液氮前的细胞超微结构特征 | 第55-56页 |
·预培养、装载处理后投入液氮后的细胞超微结构特征 | 第56-57页 |
·预培养、装载、PVS2处理后的茎尖分生组织超微结构特征 | 第57-59页 |
·预培养、装载、PVS2处理后投入液氮前的细胞超微结构特征 | 第57-58页 |
·预培养、装载、PVS2处理后投入液氮后的细胞超微结构特征 | 第58-59页 |
·超低温保存处理对遗传稳定性的影响 | 第59-61页 |
4 小结及讨论 | 第61-65页 |
·试管苗的生理状态对超低温保存后存活率和再生率的影响 | 第61-62页 |
·预培养对超低温保存的影响 | 第62页 |
·冰冻保护剂对超低温保存的影响 | 第62-63页 |
·装载对超低温保存的影响 | 第62-63页 |
·PVS2处理对超低温保存的影响 | 第63页 |
·恢复培养基对超低温保存的影响 | 第63-64页 |
·超低温保存对遗传稳定性的影响 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-74页 |
附录 | 第74-77页 |
1 缩略词表 | 第74页 |
2 主要仪器设备 | 第74-75页 |
3 主要试剂 | 第75页 |
4 CTAB法提取DNA | 第75-76页 |
5 聚丙烯酰胺凝胶电泳步骤 | 第76页 |
6 银染显色 | 第76-77页 |
致谢 | 第77页 |