| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-30页 |
| ·头孢菌素药物简介 | 第11-12页 |
| ·头孢菌素药物构效关系 | 第12-15页 |
| ·国内外头孢菌素抗生素发展现状 | 第15-16页 |
| ·世界抗感染药物市场发展趋势 | 第15页 |
| ·国内头孢菌素类抗生素市场现状 | 第15-16页 |
| ·国内外7α-甲氧头孢菌素合成研究情况 | 第16-26页 |
| ·7α-甲氧基头孢菌素及其它母核改造的半合成头孢菌素 | 第16-18页 |
| ·几种典型7α-甲氧基头孢菌素合成方法 | 第18-21页 |
| ·7α-甲氧基头孢菌素重要中间体7-MAC的合成综述 | 第21-26页 |
| ·本论文的选题意义 | 第26-27页 |
| ·合成路线的设想与研究内容 | 第27-30页 |
| 2 实验部分 | 第30-46页 |
| ·试剂与仪器 | 第30-31页 |
| ·主要原料与试剂 | 第30页 |
| ·主要仪器 | 第30-31页 |
| ·二硫化物的合成 | 第31-34页 |
| ·双2-硝基苯基二硫化物的合成 | 第31页 |
| ·双对硝基苯基二硫化物的合成 | 第31-32页 |
| ·2,2',4,4'-四硝基苯基二硫化物的合成 | 第32页 |
| ·双4-甲基苯基二硫化物的合成 | 第32-33页 |
| ·双4-氨基苯基二硫化物的合成 | 第33页 |
| ·双对乙酰氨基苯基二硫化物的合成 | 第33-34页 |
| ·氯代或溴代二硫化物的制备 | 第34-39页 |
| ·邻硝基苯基硫氯的合成 | 第34-35页 |
| ·对硝基苯基硫氯的合成 | 第35-36页 |
| ·2,4-二硝基苯基硫氯的合成 | 第36页 |
| ·对甲基苯基硫氯的合成 | 第36-37页 |
| ·苯基硫氯的合成 | 第37-38页 |
| ·苯并噻唑硫氯的合成 | 第38页 |
| ·苯并噻唑硫溴的合成 | 第38-39页 |
| ·对氨基苯基硫氯和对乙酰氨基苯基硫氯的合成 | 第39页 |
| ·二苯基重氮甲烷的合成 | 第39-40页 |
| ·二苯甲酮腙的合成 | 第39页 |
| ·活性MnO_2的制备 | 第39-40页 |
| ·二苯基重氮甲烷的制备 | 第40页 |
| ·7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯基甲酯的合成 | 第40-41页 |
| ·烃硫基亚胺的合成 | 第41-44页 |
| ·7-MAC的合成 | 第44-46页 |
| 3 结果与讨论 | 第46-63页 |
| ·二苯重氮甲烷的合成讨论 | 第46-47页 |
| ·7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯基甲酯的合成讨论 | 第47-49页 |
| ·实验室制备氯气并用其制备硫氯化物的合成讨论 | 第49-50页 |
| ·烃硫基亚胺的合成讨论 | 第50-54页 |
| ·7-MAC的合成讨论 | 第54-58页 |
| ·亚磺酰基的转移机理 | 第54-55页 |
| ·7-MAC合成方法比较 | 第55-56页 |
| ·7-MAC纯度测定 | 第56-58页 |
| ·合成路线的讨论 | 第58-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 附录 化合物结构表征 | 第68-84页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
