替硝唑软膏的工艺研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-20页 |
| ·控缓释技术 | 第10-14页 |
| ·控缓释制剂 | 第10页 |
| ·控缓释制剂特点 | 第10页 |
| ·缓释技术的分类 | 第10-11页 |
| ·控缓释技术的研究现状 | 第11-12页 |
| ·控缓释材料 | 第12-13页 |
| ·控缓释制剂的体外评价 | 第13-14页 |
| ·环糊精 | 第14-17页 |
| ·CD包合物形成机理 | 第14-15页 |
| ·CD在药剂学上的应用 | 第15页 |
| ·CD包合物的制备方法 | 第15-16页 |
| ·CD的研究进展 | 第16-17页 |
| ·牙周炎及药物辅助治疗 | 第17-19页 |
| ·牙周炎概说 | 第17页 |
| ·牙周炎发病机理及症状 | 第17页 |
| ·国内外牙周缓释制剂研究进展 | 第17-19页 |
| ·本文研究 | 第19-20页 |
| 2 处方前研究 | 第20-26页 |
| ·试验仪器及试药 | 第20页 |
| ·试验仪器 | 第20页 |
| ·药品与试剂 | 第20页 |
| ·缓释材料 | 第20-21页 |
| ·缓释材料的选择 | 第20-21页 |
| ·乙基纤维素 | 第21页 |
| ·基质工艺研究 | 第21页 |
| ·替硝唑 | 第21-22页 |
| ·理化性质 | 第21页 |
| ·药理作用与应用 | 第21-22页 |
| ·作用机制 | 第22页 |
| ·体内分布代谢 | 第22页 |
| ·TNZ与辅料配伍 | 第22页 |
| ·分析方法的建立 | 第22-24页 |
| ·波长选择 | 第22页 |
| ·空白试验 | 第22-23页 |
| ·线性考察 | 第23-24页 |
| ·缓释性能的体外评价 | 第24-26页 |
| ·体外评价实验方法 | 第24页 |
| ·释放度的数据分析方法 | 第24-26页 |
| 3 TNZ包合物制备 | 第26-31页 |
| ·实验仪器与试药 | 第26页 |
| ·实验仪器 | 第26页 |
| ·药品与试剂 | 第26页 |
| ·包合率测定 | 第26-27页 |
| ·色谱条件 | 第26页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第26页 |
| ·色谱系统适用性研究 | 第26-27页 |
| ·样品含量测定 | 第27页 |
| ·正向沉淀法 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27页 |
| ·逆向沉淀法 | 第27-28页 |
| ·溶剂条件确定 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28页 |
| ·逆向沉淀法正交实验 | 第28-31页 |
| ·正交因素水平选择 | 第28-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-31页 |
| 4 制备工艺A软膏的研究 | 第31-41页 |
| ·实验仪器与试药 | 第31页 |
| ·实验仪器 | 第31页 |
| ·药品与试剂 | 第31页 |
| ·制备工艺A | 第31-33页 |
| ·TNZ+EC基础软膏的制备 | 第31-32页 |
| ·TNZ+EC+β-CD软膏的制备 | 第32-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-41页 |
| ·EC对药物释放的影响 | 第33页 |
| ·β-CD+EC对药物释放的影响 | 第33-36页 |
| ·β-CD比例对药物释放的影响 | 第36-38页 |
| ·研磨时间对药物释放的影响 | 第38-41页 |
| 5.制备工艺B软膏的研究 | 第41-47页 |
| ·实验仪器与试药 | 第41页 |
| ·实验仪器 | 第41页 |
| ·药品与试剂 | 第41页 |
| ·制备工艺B | 第41-42页 |
| ·不同包合率软膏的制备 | 第41-42页 |
| ·不同EC/β-CD比例软膏的制备 | 第42页 |
| ·扫描电镜 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-47页 |
| ·不同包合率对软膏释放的影响 | 第42-43页 |
| ·不同EC/β-CD比例对软膏释放的影响 | 第43-44页 |
| ·TNZ释放机理探讨 | 第44-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
