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马铃薯脱氢抗坏血酸还原酶基因的克隆和功能分析

中文摘要第1-9页
ABSTRACT第9-12页
第一章 引言第12-33页
 1. 高等植物中AsA 代谢第13-18页
   ·植物中AsA 的合成第13页
   ·植物AsA 的氧化还原第13-15页
   ·植物AsA 的降解第15页
   ·植物AsA 的转运第15-18页
 2. AsA 在植物体内的生理功能第18-24页
   ·作为一些酶的辅酶第18页
   ·促进植物生长发育第18-20页
   ·调控细胞壁代谢和细胞膨大第20-21页
   ·参与植物体抗氧化系统第21-23页
   ·参与光合作用和光保护第23-24页
 3. 植物AsA 合成代谢关键酶的研究进展第24-31页
   ·L-半乳糖-1, 4-内酯脱氢酶第24-27页
   ·脱氢抗坏血酸还原酶第27-28页
   ·抗坏血酸过氧化物酶第28-29页
   ·单脱氢抗坏血酸还原酶第29-30页
   ·谷胱甘肽还原酶第30-31页
   ·抗坏血酸氧化物酶第31页
 4. 本研究的目的意义第31-33页
第二章 马铃薯抗坏血酸含量与其代谢相关酶活性关系的研究第33-42页
 1 材料与方法第33-36页
   ·试验设计第33页
   ·酶活性测定第33-35页
   ·AsA、DHA 和AsA+DHA 含量测定第35页
   ·DHAR 和GalLDH 基因表达量测定第35-36页
   ·数据分析第36页
 2 结果与分析第36-39页
   ·不同器官AsA、DHA 和AsA+DHA 含量及AsA/DHA第36页
   ·不同器官DHAR 、GalLDH、GR、APX、AO 和MDHAR 的活性第36-37页
   ·不同器官DHAR 和GalLDH 基因表达量第37-39页
 3 讨论第39-42页
第三章 温度胁迫对马铃薯叶片抗坏血酸代谢系统的影响第42-51页
 1 材料与方法第42-44页
   ·试验设计第42-43页
   ·测定指标与方法第43页
   ·统计方法第43-44页
 2 结果与分析第44-48页
   ·温度胁迫下 AsA、DHA 和AsA+DHA 含量及AsA/DHA第44-45页
   ·温度胁迫下DHAR 基因表达和DHAR 活性第45-46页
   ·温度胁迫下GalLDH 基因表达和GalLDH 活性第46-47页
   ·温度胁迫下APX, MDHAR 和GR 活性第47-48页
   ·温度胁迫下 H_2O_2 和 MDA 含量第48页
 3 讨论第48-51页
第四章 马铃薯DHAR 两同工酶基因的克隆和过量表达效应第51-86页
 1 材料与方法第51-67页
   ·材料与试剂第51-53页
   ·实验方法第53-60页
   ·数据分析第60-61页
   ·植物正义表达载体的构建第61-63页
   ·农杆菌介导转化马铃薯第63-65页
   ·转基因马铃薯植株的鉴定第65-67页
   ·转基因马铃薯相关生理指标的测定第67页
 2 结果与分析第67-83页
   ·SrDHAR1 的克隆第67-68页
   ·SrDHAR2 的克隆第68-69页
   ·SrDHAR1 和SrDHAR2 基因序列分析第69-70页
   ·SrDHAR1 和SrDHAR2 基因编码氨基酸序列分析第70-77页
   ·植物真核表达载体的构建第77页
   ·DHAR 基因转化马铃薯及转基因植株的分子检测第77-79页
   ·转基因植株的DHAR 活性第79-80页
   ·转基因植株的AsA、DHA 和AsA+DHA 含量及AsA/DHA第80-81页
   ·转基因植株的GalLDH、APX、GR、MDHAR 和AO 的活性第81-82页
   ·转基因马铃薯植株表型差异第82-83页
 3 讨论第83-86页
   ·SrDHAR1 和SrDHAR2 基因的序列特征比较第83-84页
   ·SrDHAR1 和SrDHAR2 的过量表达增加马铃薯中的AsA 含量第84页
   ·SrDHAR1 和SrDHAR2 过量表达对马铃薯叶片光合速率和马铃薯生长的影响第84-86页
结论第86-87页
主要创新点第87-88页
参考文献第88-102页
附录1:常用缓冲液及培养基的配制第102-106页
附录2第106-109页
致谢第109-110页
攻读学位期间发表论文情况第110页

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