| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-22页 |
| ·真菌病的介绍 | 第9-10页 |
| ·真菌病的现状 | 第9页 |
| ·浅部真菌发病机制 | 第9页 |
| ·抗真菌药物的发展 | 第9-10页 |
| ·酮康唑的简介 | 第10-11页 |
| ·概述 | 第10页 |
| ·抗菌机理 | 第10页 |
| ·口服的不良反应 | 第10-11页 |
| ·经皮给药的介绍 | 第11-19页 |
| ·概述 | 第11-12页 |
| ·皮肤的基本生理结构 | 第12-13页 |
| ·药物通过皮肤的吸收途径 | 第13页 |
| ·药物在皮肤内的扩散动力学 | 第13-15页 |
| ·影响药物经皮吸收的因素 | 第15-16页 |
| ·提高药物经皮吸收的方法 | 第16-19页 |
| ·经皮给药制剂的发展前景 | 第19-20页 |
| ·课题的提出 | 第20页 |
| ·主要研究内容 | 第20-22页 |
| 第二章 酮康唑的处方前研究 | 第22-40页 |
| ·材料与仪器 | 第22-23页 |
| ·主要原料与试剂 | 第22页 |
| ·试验仪器 | 第22-23页 |
| ·酮康唑原料药分析方法的建立 | 第23-24页 |
| ·紫外检测波长的选择 | 第23页 |
| ·储备液的配制 | 第23页 |
| ·色谱条件 | 第23-24页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第24页 |
| ·精密度试验 | 第24页 |
| ·回收率试验 | 第24页 |
| ·检测限和定量限 | 第24页 |
| ·稳定性试验 | 第24-25页 |
| ·原料药稳定性考察 | 第24-25页 |
| ·溶液稳定性考察 | 第25页 |
| ·酮康唑理化性质的考察 | 第25-27页 |
| ·酮康唑在不同溶媒中的溶解度测定 | 第25-26页 |
| ·酮康唑油/水分配系数的测定 | 第26-27页 |
| ·酮康唑乳膏的含量测定 | 第27-28页 |
| ·紫外分析方法的建立 | 第27-28页 |
| ·酮康唑乳膏的含量测定 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-38页 |
| ·酮康唑原料药高效液相分析方法的建立 | 第28-31页 |
| ·紫外检测波长的选择 | 第28-29页 |
| ·色谱条件的确定 | 第29页 |
| ·高效液相色谱图 | 第29页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第29-30页 |
| ·精密度试验 | 第30页 |
| ·回收率试验 | 第30-31页 |
| ·检测限和定量限 | 第31页 |
| ·结论 | 第31页 |
| ·稳定性试验 | 第31-33页 |
| ·酮康唑理化性质的考察 | 第33-35页 |
| ·酮康唑在不同溶媒中的溶解度测定 | 第33-35页 |
| ·酮康唑的油/水分配系数测定 | 第35页 |
| ·紫外分析方法的建立 | 第35-38页 |
| ·酮康唑乳膏的含量测定 | 第38页 |
| ·小结 | 第38-40页 |
| 第三章 酮康唑经皮渗透促进剂的研究 | 第40-55页 |
| ·材料与试剂 | 第40-41页 |
| ·主要原料与试剂 | 第40-41页 |
| ·试验仪器 | 第41页 |
| ·试验动物 | 第41页 |
| ·酮康唑体外分析方法的建立 | 第41-42页 |
| ·色谱条件 | 第41页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第41-42页 |
| ·精密度试验 | 第42页 |
| ·回收率试验 | 第42页 |
| ·检测限和定量限 | 第42页 |
| ·专属性试验 | 第42页 |
| ·体外经皮渗透性的研究 | 第42-45页 |
| ·鼠皮的制备 | 第42-43页 |
| ·实验方法 | 第43页 |
| ·数据处理 | 第43-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-54页 |
| ·酮康唑体外分析方法的建立 | 第45-48页 |
| ·渗透促进剂的筛选 | 第48-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第四章 酮康唑经皮给药凝胶剂的研究 | 第55-76页 |
| ·概述 | 第55-56页 |
| ·材料与试剂 | 第56-57页 |
| ·主要原料与试剂 | 第56-57页 |
| ·试验仪器 | 第57页 |
| ·试验动物 | 第57页 |
| ·实验方法 | 第57页 |
| ·酮康唑凝胶剂的处方设计 | 第57-69页 |
| ·凝胶基质的筛选 | 第57-58页 |
| ·基本处方 | 第58页 |
| ·凝胶剂制备的工艺流程 | 第58页 |
| ·单因素考察试验 | 第58-59页 |
| ·酮康唑凝胶剂与酮康唑上市乳膏的体外经皮渗透性的对比 | 第59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-69页 |
| ·酮康唑凝胶剂的性质考察 | 第69-71页 |
| ·性状 | 第69页 |
| ·pH值 | 第69页 |
| ·回收率考察 | 第69-70页 |
| ·酮康唑凝胶剂的含量测定 | 第70页 |
| ·离心试验 | 第70-71页 |
| ·酮康唑凝胶剂的稳定性考察 | 第71-73页 |
| ·影响因素试验 | 第71页 |
| ·加速试验 | 第71-72页 |
| ·结果与分析 | 第72-73页 |
| ·凝胶剂的皮肤刺激性试验 | 第73-75页 |
| ·试验方法 | 第73-74页 |
| ·结果与分析 | 第74-75页 |
| ·本章小结 | 第75-76页 |
| 第五章 全文结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 致谢 | 第81页 |