| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| ·唐菖蒲的引种及科研概况 | 第10页 |
| ·唐菖蒲的引种概况 | 第10页 |
| ·唐菖蒲的研究概况 | 第10页 |
| ·辐射育种 | 第10-13页 |
| ·辐射诱发植物变异的背景 | 第10-11页 |
| ·辐射诱变机理和作用 | 第11-12页 |
| ·辐射诱变在植物育种中的应用 | 第12-13页 |
| ·遗传标记 | 第13-18页 |
| ·形态学标记技术 | 第13页 |
| ·细胞学标记技术 | 第13-14页 |
| ·生化标记技术 | 第14页 |
| ·分子标记技术 | 第14-18页 |
| ·研究目的和意义 | 第18-19页 |
| ·技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 唐菖蒲M_2复色花突变体的AFLP 分析 | 第20-33页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·生物性特性观测材料 | 第20页 |
| ·AFLP 分析材料 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·仪器设备 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-25页 |
| ·田间生物学性状调查 | 第20-21页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第21页 |
| ·DNA 质量和纯度的检测 | 第21-22页 |
| ·AFLP 体系的建立与优化 | 第22-24页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-31页 |
| ·突变体与对照的主要生物学性状分析 | 第25-26页 |
| ·唐菖蒲基因组DNA 模板的制备 | 第26-27页 |
| ·AFLP 体系的优化 | 第27-31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| ·唐菖蒲辐射诱变育种 | 第31页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第31页 |
| ·复色花突变体AFLP 分析 | 第31-33页 |
| 第三章 M_3复色花突变体AFLP 标记及转SCAR | 第33-43页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·唐菖蒲材料 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33页 |
| ·主要仪器 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-36页 |
| ·DNA 提取和基因池的构建 | 第33页 |
| ·AFLP 分析 | 第33页 |
| ·特异DNA 带的回收 | 第33-34页 |
| ·差异片段的克隆及测序 | 第34-35页 |
| ·序列比对分析 | 第35页 |
| ·AFLP 标记向SCAR 标记的转换 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-41页 |
| ·突变体的AFLP 分析 | 第36页 |
| ·琼脂糖凝胶特异片段的回收及检测 | 第36-37页 |
| ·目标片段的克隆 | 第37页 |
| ·目标片段的测序结果 | 第37-38页 |
| ·测序结果与核苷酸序列数据库比对分析 | 第38-40页 |
| ·SCAR 扩增 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| ·唐菖蒲M3 代复色花突变体AFLP 探讨 | 第41页 |
| ·关于SCAR 标记转化 | 第41-43页 |
| 第四章 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51页 |