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大豆疫霉RXLR效应分子靶标的筛选

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-9页
引言第9-11页
上篇 文献综述第11-39页
 第一章 细菌和真菌的效应分子研究进展第12-39页
  1 植物免疫系统第12-18页
   ·Ⅲ型分泌系统第12-13页
   ·效应分子第13页
   ·植物免疫系统的两道防线第13-14页
   ·植物先天免疫第14-15页
   ·基础抗性第15页
   ·PTI第15-16页
   ·成功的病原物可以抑制PTI第16-17页
   ·ETI第17页
   ·总结与展望第17-18页
  2 细菌效应分子的靶标第18-26页
   ·BAK1第19页
   ·AtRin4第19-21页
   ·AtRAR1第21页
   ·PiAvrPto和Pto第21-23页
   ·AtMin7第23页
   ·HopAI1第23-24页
   ·SGT1第24-25页
   ·总结与展望第25-26页
  3 真菌和卵菌效应分子靶标的研究进展第26-29页
   ·致病疫霉第26-27页
   ·番茄叶霉菌第27-28页
   ·Toll样受体第28页
   ·总结与展望第28-29页
  4 总结第29页
  参考文献第29-39页
下篇 研究内容第39-79页
 第一章 大豆疫霉RXLR效应分子结合蛋白的筛选第40-64页
  1 材料与方法第41-50页
   ·试剂及培养基第41-42页
   ·疫霉效应分子基因的确定及扩增第42-43页
   ·候选靶标基因的确定及扩增第43页
   ·酵母菌株与培养条件第43-44页
   ·酵母双杂交载体的构建第44页
   ·Bait、Prey蛋白毒性与自激活活性的检测第44-45页
   ·Western blot验证目的蛋白的表达第45-48页
   ·酵母双杂交第48页
   ·转化子验证及报告基因的检测第48-50页
   ·PsAvr1b-1和SGT基因表达分析方法第50页
  2 结果与分析第50-58页
   ·候选互作基因的克隆和双杂交载体的构建第50-51页
   ·Bait、Prey蛋白无毒性无自激活活性第51-52页
   ·Western blot验证目的蛋白的表达第52页
   ·AtSGT1b可能与PsAvr1b-sp直接互作第52-54页
   ·GmSGT和NbSGT基因的克隆及序列分析第54-56页
   ·PsAvr1b-1和SGT1的转录分析第56-57页
   ·GmSGT01、GmSGT03与PsAvr1b-sp互作的验证第57-58页
  3 讨论第58-59页
  参考文献第59-64页
 第二章 鉴定与本氏烟NBMKKl互作的蛋白第64-79页
  1 材料与方法第65-70页
   ·供试菌株和烟草及培养条件第65页
   ·大豆疫霉菌丝基因组DNA的提取和烟草叶片cDNA的合成第65-66页
   ·候选互作基因克隆第66页
   ·NbMKK1过量表达对烟草细胞的影响第66-68页
   ·大豆疫霉效应分子抑制NbMKK1引起的烟草细胞死亡的分析方法第68页
   ·酵母菌株与培养条件第68页
   ·酵母双杂交载体的构建第68-69页
   ·Bait、Prey蛋白毒性与自激活活性的检测第69页
   ·Western blot验证目的蛋白的表达第69页
   ·酵母双杂交第69页
   ·转化子验证及报告基因的检测第69-70页
  2 结果与分析第70-75页
   ·候选互作基因的克隆和双杂交载体的构建第70页
   ·NbMKK1过量表达引起烟草细胞死亡第70-71页
   ·RXLR类效应分子抑制NbMKK1诱导的HR反应第71-73页
   ·Bait、Prey蛋白无毒性无自激活活性第73页
   ·Western blot验证目的蛋白的表达第73页
   ·PsAvh94-sp可能与NbMKK1直接互作第73-75页
  3 讨论第75-76页
  参考文献第76-79页
附录第79-82页
攻读硕士学位期间发表的研究论文第82-84页
致谢第84页

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