| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1. 前言 | 第10-30页 |
| 1.1 importinβ家族 | 第10-16页 |
| 1.1.1 核质转运受体 | 第10-11页 |
| 1.1.2 核质转运底物 | 第11-13页 |
| 1.1.3 核质转运机理 | 第13-16页 |
| 1.2 importin4 | 第16-17页 |
| 1.3 importin表达调控 | 第17-24页 |
| 1.4 ETS家族 | 第24-29页 |
| 1.4.1 ETS家族基因 | 第24-26页 |
| 1.4.2 ELK1和GABP | 第26-29页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第29-30页 |
| 2. 实验材料与方法 | 第30-59页 |
| 2.1 主要材料与试剂 | 第30-32页 |
| 2.1.1 菌株和载体 | 第30页 |
| 2.1.2 细胞株 | 第30页 |
| 2.1.3 抗体 | 第30-31页 |
| 2.1.4 哺乳动物细胞培养试剂 | 第31页 |
| 2.1.5 主要试剂 | 第31-32页 |
| 2.1.6 试剂盒 | 第32页 |
| 2.2 实验方法 | 第32-59页 |
| 2.2.1 分子生物学方法 | 第32-40页 |
| 2.2.2 生物化学方法 | 第40-47页 |
| 2.2.3 细胞生物学方法 | 第47-58页 |
| 2.2.4 生物信息学方法 | 第58-59页 |
| 3. 结果 | 第59-71页 |
| 3.1 importin4启动子活性鉴定 | 第59-60页 |
| 3.2 GGAA motif直接影响IPO4启动子活性 | 第60-61页 |
| 3.3 ELK1和GABP调控IPO4转录 | 第61-62页 |
| 3.4 ELK1和GABP主要通过第二个GGAAmotif调控IPO4转录 | 第62-64页 |
| 3.5 ELK1和GABP通过GGAA竞争调控IPO4转录 | 第64-65页 |
| 3.6 EMSA实验证明ELK1和GABP结合IPO4启动子 | 第65-67页 |
| 3.7 EMSA实验证明ELK1和GABP竞争结合IPO4启动子 | 第67-68页 |
| 3.8 CHIP实验证明ELK1结合IPO4启动子 | 第68-69页 |
| 3.9 ELK1和GABP调控importin4蛋白表达 | 第69-70页 |
| 3.10 Knockdown importin4促进脂肪细胞分化 | 第70-71页 |
| 4. 讨论 | 第71-73页 |
| 5. 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
