| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 三取代烯烃的用途及其常用合成方法 | 第7-27页 |
| 1.1 引言 | 第7-9页 |
| 1.1.1 含有三取代烯烃结构的一些代表性药物 | 第7-8页 |
| 1.1.2 含有三取代烯烃结构的部分天然产物 | 第8-9页 |
| 1.2 三取代烯烃的合成方法 | 第9-21页 |
| 1.2.1 Alder-Ene反应合成三取代烯烃结构 | 第9-11页 |
| 1.2.2 Aldol condensation反应合成三取代烯烃结构 | 第11-12页 |
| 1.2.3 Bamford-Stevens反应合成三取代烯烃结构 | 第12页 |
| 1.2.4 Morita–Baylis–Hillman反应合成三取代烯烃结构 | 第12-13页 |
| 1.2.5 Blaise反应合成三取代烯烃结构 | 第13-14页 |
| 1.2.6 Corey-Fuchs反应合成三取代烯烃结构 | 第14页 |
| 1.2.7 Cross metathesis反应合成三取代烯烃结构 | 第14页 |
| 1.2.8 Diels-Alder反应合成三取代烯烃结构 | 第14-15页 |
| 1.2.9 Mizoroki-Heck反应合成三取代烯烃结构 | 第15页 |
| 1.2.10 Horner-Wadsworth-Emmons反应合成三取代烯烃结构 | 第15-16页 |
| 1.2.11 Nazarov环化反应合成三取代烯烃结构 | 第16-17页 |
| 1.2.12 Pauson-Khand反应合成三取代烯烃结构 | 第17页 |
| 1.2.13 Peterson反应合成三取代烯烃结构 | 第17-18页 |
| 1.2.14 关环复分解（RCM）反应合成三取代烯烃结构 | 第18页 |
| 1.2.15 Shapiro反应合成三取代烯烃结构 | 第18-19页 |
| 1.2.16 Witting反应合成三取代烯烃结构 | 第19-21页 |
| 1.3 总结 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-27页 |
| 第二章 苯丙炔酸芳酯经非金属催化/去芳构化环化/脱羧串联反应合成 1,1-二芳基2烷基取代烯烃的研究 | 第27-60页 |
| 2.1 苯丙炔酸芳酯经非金属催化/去芳构化环化/脱羧串联反应合成 1,1-二芳基2烷基取代烯烃的研究背景与实验设计 | 第27-32页 |
| 2.1.1 通过六元并环反应合成香豆素类衍生物 | 第28-31页 |
| 2.1.2 通过六五螺环化反应合成Spiro[4,5]trienyl化合物 | 第31-32页 |
| 2.1.3 通过自由基促进的去芳构化环化/脱羧的三取代烯烃的结构 | 第32页 |
| 2.2 以苯丙炔酸芳酯为底物的实验设计 | 第32-46页 |
| 2.2.1 有机方法学研究所使用自由基试剂的选择 | 第32-33页 |
| 2.2.2 有机方法学研究所使用底物苯丙炔芳基酯的选择 | 第33-34页 |
| 2.2.3 有机方法学研究所使用氧化剂的选择 | 第34页 |
| 2.2.4 有机方法学研究所使用催化剂的选择 | 第34-35页 |
| 2.2.5 以苯丙炔酸苯酯为底物的有机合成方法学的条件筛选 | 第35-36页 |
| 2.2.6 新产物的发现与结构确定 | 第36-37页 |
| 2.2.7 以四氢呋喃为自由基供体的有机合成方法学的条件筛选 | 第37-38页 |
| 2.2.8 以 1,4-二氧六环为自由基供体的有机合成方法学的条件筛选 | 第38-40页 |
| 2.2.9 以过氧化苯甲酰（BPO）为氧化剂的有机合成方法学的条件筛选 | 第40-42页 |
| 2.2.10 苯丙炔酸芳基酯/自由基供体的普适性考察 | 第42-44页 |
| 2.2.11 反应机理研究与说明 | 第44-45页 |
| 2.2.12 反应优缺点的讨论 | 第45-46页 |
| 2.3 实验操作与化合物谱图 | 第46-58页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第46页 |
| 2.3.2 实验操作 | 第46-48页 |
| 2.3.3 三取代烯烃合成方法学的实验数据 | 第48-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 附录：代表性化合物核磁谱图 | 第60-78页 |
| 硕士期间已发表论文 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
