| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 缩略词(Abbreviation) | 第14-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-33页 |
| 1. 轮状病毒的形态结构与性质概述 | 第16页 |
| 2. 轮状病毒的基因组概述 | 第16-17页 |
| 3. 轮状病毒蛋白的结构与功能概述 | 第17-25页 |
| 3.1. 轮状病毒的结构蛋白 | 第17-24页 |
| 3.2. 轮状病毒的非结构蛋白 | 第24-25页 |
| 4. 轮状病毒的分类及流行病学分析 | 第25-27页 |
| 4.1. 轮状病毒的分类 | 第25页 |
| 4.2. 轮状病毒的流行趋势 | 第25-27页 |
| 5. 轮状病毒的感染机制 | 第27-32页 |
| 5.1. 轮状病毒的吸附 | 第29-30页 |
| 5.2. 轮状病毒的内吞 | 第30-31页 |
| 5.3. 轮状病毒进入胞质 | 第31-32页 |
| 6. 本研究目的及意义 | 第32-33页 |
| 第二章 材料与方法 | 第33-55页 |
| 1. 材料 | 第33-35页 |
| 1.1. 主要仪器设备 | 第33-34页 |
| 1.2. 菌种和质粒 | 第34页 |
| 1.3. 病毒和细胞 | 第34页 |
| 1.4. 常用试剂 | 第34-35页 |
| 2. 方法 | 第35-55页 |
| 2.1. 常用试剂及培养基配制 | 第35-39页 |
| 2.2. 常规分子生物学实验 | 第39-45页 |
| 2.3. 常规细胞生物学实验 | 第45-47页 |
| 2.4. 蛋白纯化及性质鉴定实验 | 第47-52页 |
| 2.5. 密度梯度离心检测实验 | 第52-53页 |
| 2.6. ELISA检测实验 | 第53-55页 |
| 第三章 结果与分析 | 第55-75页 |
| 1. VP8~*与VP5~*蛋白相互作用研究体系的建立 | 第55-63页 |
| 1.1. VP8~*与VP5~*蛋白的表达纯化 | 第55-59页 |
| 1.2. VP8~*与VP5~*蛋白相互作用检测体系的建立 | 第59-63页 |
| 1.3 小结 | 第63页 |
| 2. VP8~*与VP5~*蛋白相互作用机制研究 | 第63-70页 |
| 2.1. 基于结构分析VP8~*与VP5~*蛋白相互作用 | 第63页 |
| 2.2. VP8~*蛋白N端截短对VP8~*与VP5~*蛋白相互作用的影响 | 第63-65页 |
| 2.3. VP8~*与VP5~*蛋白相互作用关键氨基酸的研究 | 第65-69页 |
| 2.4. 小结 | 第69-70页 |
| 3. VP8~*与VP5~*蛋白解离机制的研究 | 第70-75页 |
| 3.1. 唾液酸受体对VP8~*与VP5~*蛋白相互作用的影响 | 第71页 |
| 3.2. 不同pH对VP8~*与VP5~*蛋白相互作用的影响 | 第71-72页 |
| 3.3. 胞内蛋白酶对VP8~*与VP5~*蛋白相互作用的影响 | 第72-73页 |
| 3.4. 受体、pH、蛋白酶联合对VP8~*与VP5~*蛋白相互作用的影响 | 第73-74页 |
| 3.5. 小结 | 第74-75页 |
| 第四章 讨论 | 第75-78页 |
| 1. VP8~*与VP5~*蛋白相互作用机制及其关键氨基酸 | 第75-76页 |
| 2. VP8~*与VP5~*蛋白解离机制及其与病毒释放关系 | 第76-77页 |
| 3. ELISA作为相互作用及解离机制检测方法的局限性 | 第77-78页 |
| 第五章 总结与展望 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
