摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
缩略词及英汉对照 | 第12-13页 |
第一部分 文献综述 | 第13-37页 |
第一章 作物种子休眠生理与遗传研究进展 | 第13-21页 |
1 种子休眠意义 | 第13页 |
2 种子休眠的类型 | 第13-14页 |
3 种子休眠的原因 | 第14页 |
4 种子休眠破除方法 | 第14-16页 |
5 种子休眠的调控 | 第16-17页 |
6 种子休眠QTLs定位 | 第17-21页 |
第二章 作物种子萌发生理与遗传研究进展 | 第21-37页 |
1 种子萌发过程 | 第21-22页 |
2 种子萌发的调控 | 第22-25页 |
2.1 内源激素 | 第22-23页 |
2.2 蛋白质 | 第23-24页 |
2.3 其他化学物质 | 第24页 |
2.4 温度 | 第24-25页 |
2.5 光 | 第25页 |
3 引发处理对种子萌发的调节 | 第25-30页 |
3.1 种子引发意义 | 第25-26页 |
3.2 种子引发方法 | 第26-28页 |
3.3 种子引发的影响因素 | 第28-29页 |
3.4 种子引发机理 | 第29-30页 |
4 种子萌发的蛋白质组分析 | 第30-33页 |
4.1 蛋白质组学技术研究进展 | 第30-32页 |
4.2 种子蛋白组学研究进展 | 第32-33页 |
5 热激蛋白研究进展 | 第33-35页 |
6 本研究目的与意义 | 第35-37页 |
第二部分 研究报告 | 第37-89页 |
第三章 水稻种子不同发育时期休眠性QTLs的动态分析 | 第37-57页 |
1 材料和方法 | 第38-43页 |
1.1 试验材料及田间种植 | 第38页 |
1.2 种子休眠性鉴定 | 第38-39页 |
1.3 图谱构建 | 第39-41页 |
1.4 QTL定位 | 第41-42页 |
1.5 优异家系材料鉴定 | 第42页 |
1.6 优异亲本杂交组合预测 | 第42-43页 |
1.7 数据分析 | 第43页 |
2 结果与分析 | 第43-53页 |
2.1 亲本和重组自交系群体的种子休眠 | 第43-45页 |
2.2 相关性分析 | 第45-46页 |
2.3 QTL定位 | 第46-48页 |
2.4 上位性QTL及QTL×发育阶段互作分析 | 第48-50页 |
2.5 主效QTL qSD7.1分析 | 第50-51页 |
2.6 优异亲本杂交组合预测 | 第51-53页 |
3 讨论 | 第53-57页 |
第四章 蛋白质组学技术鉴定水稻种子吸胀相关基因 | 第57-89页 |
1 材料与方法 | 第58-68页 |
1.1 植物材料与田间种植 | 第58页 |
1.2 发芽试验 | 第58页 |
1.3 总蛋白质提取 | 第58-59页 |
1.4 双向电泳分析 | 第59-60页 |
1.5 质谱分析 | 第60-61页 |
1.6 蛋白质功能分析 | 第61页 |
1.7 种子引发处理 | 第61页 |
1.8 Real-time PCR | 第61-63页 |
1.9 OsHsp20基因组织表达分析 | 第63-64页 |
1.10 OsHsp20基因克隆 | 第64-65页 |
1.11 转基因载体的构建与鉴定 | 第65-67页 |
1.12 转基因水稻的构建 | 第67-68页 |
1.13 数据分析 | 第68页 |
2 结果与分析 | 第68-85页 |
2.1 种子萌发表型 | 第68-69页 |
2.2 差异蛋白鉴定 | 第69-72页 |
2.3 蛋白功能分类 | 第72-76页 |
2.4 基因表达Meta分析 | 第76-77页 |
2.5 种子吸胀过程基因表达分析 | 第77-79页 |
2.6 种子引发生物标记开发 | 第79-80页 |
2.7 OsHsp20基因的克隆及序列分析 | 第80-81页 |
2.8 OsHsp20氨基酸序列比较及系统进化分析 | 第81-82页 |
2.9 OsHsp20基因组织表达分析 | 第82-83页 |
2.10 OsHsp20基因的转基因株系构建 | 第83-84页 |
2.11 OsHsp20的转基因株系表型鉴定 | 第84-85页 |
3 讨论 | 第85-89页 |
全文总结和创新点 | 第89-91页 |
一、全文总结 | 第89页 |
二、创新点 | 第89-91页 |
不足之处和下一步计划 | 第91-93页 |
一、不足之处 | 第91页 |
二、下一步计划 | 第91-93页 |
参考文献 | 第93-107页 |
附录 | 第107-111页 |
在读期间发表或待发表的论文 | 第111-113页 |
致谢 | 第113页 |