| 摘要 | 第12-14页 |
| ABSTRACT | 第14-15页 |
| 前言 | 第16-24页 |
| 1 离子交换材料的发展历程 | 第16-17页 |
| 2 离子交换技术在药学领域的应用现状 | 第17-18页 |
| 3 离子交换材料的分类 | 第18页 |
| 4 离子交换纤维的结构特点 | 第18-20页 |
| 5 本文所实施的研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-24页 |
| 第一章 聚乙烯醇基强酸型阳离子交换纤维的制备 | 第24-44页 |
| 1 材料与仪器 | 第24-25页 |
| 2 实验部分 | 第25-42页 |
| 2.1 聚乙烯醇纤维的制法 | 第25-26页 |
| 2.1.1 纺丝原理 | 第25-26页 |
| 2.1.2 纺丝工艺 | 第26页 |
| 2.2 间接法制备聚乙烯醇基阳离子交换纤维 | 第26-33页 |
| 2.2.1 聚乙烯醇纤维缩醛化 | 第26-30页 |
| 2.2.1.1 反应时间对缩醛度的影响 | 第27-28页 |
| 2.2.1.2 反应温度对缩醛度的影响 | 第28页 |
| 2.2.1.3 缩醛液体积对缩醛度的影响 | 第28-29页 |
| 2.2.1.4 苯甲醛浓度对缩醛度的影响 | 第29-30页 |
| 2.2.2 聚乙烯醇纤维的半碳化 | 第30-31页 |
| 2.2.3 聚乙烯醇纤维的磺化 | 第31-33页 |
| 2.2.3.1 半碳化时间对交换容量的影响 | 第32页 |
| 2.2.3.2 磺化时间对交换容量的影响 | 第32-33页 |
| 2.3 直接法制备聚乙烯醇基阳离子交换纤维 | 第33-36页 |
| 2.3.1 PVA纤维与苯甲醛磺酸钠缩醛化 | 第34-36页 |
| 2.3.1.1 反应时间对缩醛度的影响 | 第34页 |
| 2.3.1.2 反应温度对缩醛度的影响 | 第34-35页 |
| 2.3.1.3 缩醛液体积对缩醛度的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.1.4 苯甲醛磺酸钠浓度对缩醛度的影响 | 第36页 |
| 2.4 性能 | 第36-42页 |
| 2.4.1 聚乙烯醇阳离子交换纤维交换容量 | 第36-37页 |
| 2.4.2 纤维的断裂伸长与断裂强度 | 第37-38页 |
| 2.4.3 红外光谱 | 第38-41页 |
| 2.4.4 微观结构 | 第41-42页 |
| 3 结果与讨论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |
| 第二章 模型药物及离子交换纤维理化性质研究 | 第44-58页 |
| 1 仪器与材料 | 第44页 |
| 2 实验部分 | 第44-56页 |
| 2.1 离子交换纤维的理化性质 | 第44-51页 |
| 2.1.1 离子交换纤维的预处理 | 第44-45页 |
| 2.1.2 微观表面形态 | 第45-46页 |
| 2.1.3 亲水性 | 第46页 |
| 2.1.4 溶胀度 | 第46-47页 |
| 2.1.5 交换容量和pKa | 第47-50页 |
| 2.1.6 纤维的断裂伸长与断裂强度 | 第50页 |
| 2.1.7 密度 | 第50-51页 |
| 2.2 模型药物的理化性质 | 第51-56页 |
| 2.2.1 分析方法 | 第52-54页 |
| 2.2.1.1 测定波长 | 第52-54页 |
| 2.2.1.2 标准曲线 | 第54页 |
| 2.2.1.3 溶液稳定性 | 第54页 |
| 2.2.2 溶解度 | 第54-55页 |
| 2.2.3 弱酸(弱碱)药物的pKa | 第55页 |
| 2.2.4 油水分配系数 | 第55页 |
| 2.2.5 水解常数 | 第55-56页 |
| 3 结果与讨论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| 第三章 离子交换纤维的载药释药性质研究 | 第58-72页 |
| 1 仪器与材料 | 第58页 |
| 2 实验部分 | 第58-70页 |
| 2.1 离子交换纤维载药性质 | 第58-64页 |
| 2.1.1 化合物性质对载药行为的影响 | 第58-61页 |
| 2.1.1.1 模型化合物的基本性质 | 第58-59页 |
| 2.1.1.2 模型化合物的亲水性 | 第59-60页 |
| 2.1.1.3 模型化合物载药行为比较 | 第60-61页 |
| 2.1.2 纤维的骨架结构对载药行为的影响 | 第61-62页 |
| 2.1.3 温度对载药行为的影响 | 第62-63页 |
| 2.1.4 震荡速度对载药行为的影响 | 第63-64页 |
| 2.1.5 化合物浓度对载药行为的影响 | 第64页 |
| 2.2 化合物纤维释药性质 | 第64-70页 |
| 2.2.1 化合物性质对释药行为的影响 | 第64-66页 |
| 2.2.2 纤维结构对释药行为的影响 | 第66-67页 |
| 2.2.3 释放介质浓度对释药行为的影响 | 第67-68页 |
| 2.2.4 电解质对释药行为的影响 | 第68页 |
| 2.2.5 温度对释药行为的影响 | 第68-69页 |
| 2.2.6 桨转速对释药行为的影响 | 第69-70页 |
| 3 结果与讨论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-72页 |
| 第四章 离子交换纤维对难溶性药物溶出改善作用研究 | 第72-91页 |
| 1 仪器与材料 | 第72页 |
| 2 实验部分 | 第72-87页 |
| 2.1 离子交换纤维改善难溶性弱碱性药物溶出作用研究 | 第72-80页 |
| 2.1.1 难溶性药物酮康唑的性质 | 第72-73页 |
| 2.1.2 酮康唑-纤维的制备 | 第73页 |
| 2.1.3 酮康唑-纤维的表征 | 第73-77页 |
| 2.1.3.1 X-ray | 第73页 |
| 2.1.3.2 红外光谱 | 第73-77页 |
| 2.1.3.3 微观结构 | 第77页 |
| 2.1.4 酮康唑-纤维溶出性质 | 第77-80页 |
| 2.1.4.1 酮康唑-纤维在电解质水溶液中的释放 | 第77-79页 |
| 2.1.4.2 pH对酮康唑-纤维溶出性质的影响 | 第79-80页 |
| 2.2 离子交换纤维改善难溶性弱酸性药物溶出作用研究 | 第80-87页 |
| 2.2.1 难溶性药物布洛芬的性质 | 第80页 |
| 2.2.2 布洛芬-纤维的制备 | 第80页 |
| 2.2.3 布洛芬-纤维的表征 | 第80-85页 |
| 2.2.3.1 X-ray | 第81页 |
| 2.2.3.2 红外光谱 | 第81-85页 |
| 2.2.3.3 微观结构 | 第85页 |
| 2.2.4 布洛芬-纤维溶出性质研究 | 第85-87页 |
| 2.2.4.1 布洛芬-纤维在电解质水溶液中的释放 | 第85-86页 |
| 2.2.4.2 pH对布洛芬-纤维溶出性质的影响 | 第86-87页 |
| 3 结果与讨论 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 第五章 离子交换纤维提高离子经皮导入能力的研究 | 第91-110页 |
| 1 仪器与材料 | 第91页 |
| 2 实验部分 | 第91-107页 |
| 2.1 药物纤维的制备 | 第91-94页 |
| 2.1.1 双氯芬酸-纤维 | 第91-92页 |
| 2.1.2 萘福泮-纤维 | 第92页 |
| 2.1.3 化合物纤维的制备 | 第92-94页 |
| 2.2 药物纤维中药物的电场释放试验 | 第94-100页 |
| 2.2.1 实验方法 | 第94页 |
| 2.2.2 影响因素考察 | 第94-100页 |
| 2.2.2.1 电场强度对释放的影响 | 第94-96页 |
| 2.2.2.2 药物纤维的量对释放的影响 | 第96-97页 |
| 2.2.2.3 载药量对释放的影响 | 第97-98页 |
| 2.2.2.4 纤维结构对释放的影响 | 第98-100页 |
| 2.3 药物纤维的体外释放试验 | 第100-107页 |
| 2.3.1 鼠皮的处理 | 第100页 |
| 2.3.2 实验方法 | 第100-101页 |
| 2.3.3 分析方法 | 第101-102页 |
| 2.3.4 影响药物经皮导入的因素 | 第102-107页 |
| 2.3.4.1 电场强度 | 第102-103页 |
| 2.3.4.2 载药量 | 第103-105页 |
| 2.3.4.3 纤维结构 | 第105-106页 |
| 2.3.4.4 萘福泮-纤维与萘福泮-树脂的药物导入行为比较 | 第106-107页 |
| 3 结果与讨论 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-110页 |
| 第六章 药物纤维大鼠在体离子导入体内药动学性质研究 | 第110-122页 |
| 1 仪器与材料 | 第110页 |
| 2 实验部分 | 第110-120页 |
| 2.1 双氯芬酸-纤维大鼠体内药动学性质 | 第110-115页 |
| 2.1.1 双氯芬酸-纤维的制备 | 第110页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第110-111页 |
| 2.1.3 血样处理 | 第111页 |
| 2.1.4 分析方法(HPLC) | 第111-113页 |
| 2.1.5 体内试验数据处理 | 第113-115页 |
| 2.2 萘福泮-纤维大鼠体内药动学性质 | 第115-120页 |
| 2.2.1 萘福泮药物纤维的制备 | 第115页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第115页 |
| 2.2.3 血样处理 | 第115-116页 |
| 2.2.4 分析方法(HPLC) | 第116-118页 |
| 2.2.5 体内试验数据处理 | 第118-120页 |
| 3 结果与讨论 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-122页 |
| 全文结论 | 第122-124页 |
| 研究生期间发表论文情况 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 附件 | 第126-129页 |
