| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第1章 绪论 | 第14-32页 |
| 1.1 高价碘概述 | 第14页 |
| 1.2 高价碘催化有机反应 | 第14-22页 |
| 1.2.1 高价碘催化的氧化偶联反应 | 第14-17页 |
| 1.2.2 高价碘催化的不对称去芳构化反应 | 第17-20页 |
| 1.2.3 高价碘催化构建杂环化合物 | 第20-22页 |
| 1.3 含氟化合物的构建 | 第22-30页 |
| 1.3.1 金属催化的1,3-二羰基化合物不对称氟化反应 | 第22-26页 |
| 1.3.2 有机小分子催化的1,3-二羰基化合物不对称氟化反应 | 第26-30页 |
| 1.4 本论文研究的内容及意义 | 第30-32页 |
| 1.4.1 本论文研究的内容 | 第30-31页 |
| 1.4.2 本论文研究的意义 | 第31-32页 |
| 第2章 β-酮酸酯及β-酮酰胺的合成 | 第32-42页 |
| 2.1 引言 | 第32页 |
| 2.2 实验仪器与试剂 | 第32-33页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第32页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第32-33页 |
| 2.3 β-酮酸酯及β-酮酰胺的合成 | 第33-41页 |
| 2.3.1 β-酮酸酯的合成路线 | 第33-35页 |
| 2.3.2 1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸叔丁酯的合成路线 | 第35-36页 |
| 2.3.3 1-金刚烷-1-基1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸乙酯的合成路线 | 第36页 |
| 2.3.4 1-氧代-1,2,3,4-四氢萘-2-羧酸甲酯的的合成路线 | 第36-37页 |
| 2.3.5 β-酮酰胺的合成路线 | 第37-39页 |
| 2.3.6 2-(吗啉-4-羰基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮的合成路线 | 第39页 |
| 2.3.7 N,N-二异丙基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲酰胺的合成路线 | 第39-40页 |
| 2.3.8 1-氧代-N-苯基-2,3-二氢-1H-茚-2-甲酰胺的合成路线 | 第40页 |
| 2.3.9 N-(4-氟苯基)-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲酰胺的合成路线 | 第40-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第3章 PhI(OAc)_2参与的β-酮酸酯的氟化反应的研究 | 第42-55页 |
| 3.1 引言 | 第42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-46页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第42-43页 |
| 3.2.2 β-酮酸酯氟化反应的合成路线 | 第43页 |
| 3.2.3 β-酮酸酯氟化反应的合成步骤 | 第43-44页 |
| 3.2.4 β-酮酸酯氟化产物的表征 | 第44-46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-53页 |
| 3.3.1 氧化剂对反应的影响 | 第46-47页 |
| 3.3.2 反应投料比对反应的影响 | 第47-48页 |
| 3.3.3 氟化试剂对反应的影响 | 第48页 |
| 3.3.4 反应温度对反应的影响 | 第48-49页 |
| 3.3.5 反应时间对反应的影响 | 第49-50页 |
| 3.3.6 溶剂对反应的影响 | 第50-51页 |
| 3.3.7 底物的拓展 | 第51页 |
| 3.3.8 机理实验 | 第51-53页 |
| 3.4 本章小结 | 第53-55页 |
| 第4章 PhI(OAc)_2参与的β-酮酰胺的氟化反应的研究 | 第55-66页 |
| 4.1 引言 | 第55页 |
| 4.2 实验部分 | 第55-59页 |
| 4.2.1 实验仪器与试剂 | 第55-56页 |
| 4.2.2 β-酮酰胺氟化反应的合成路线 | 第56-57页 |
| 4.2.3 β-酮酰胺氟化反应的合成步骤 | 第57页 |
| 4.2.4 β-酮酰胺氟化产物的表征 | 第57-59页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第59-65页 |
| 4.3.1 氧化剂对反应的影响 | 第59-60页 |
| 4.3.2 反应投料比对反应的影响 | 第60-61页 |
| 4.3.3 氟化试剂对反应的影响 | 第61-62页 |
| 4.3.4 反应温度对反应的影响 | 第62页 |
| 4.3.5 反应时间对反应的影响 | 第62-63页 |
| 4.3.6 溶剂对反应的影响 | 第63-64页 |
| 4.3.7 底物的拓展 | 第64-65页 |
| 4.4 本章小结 | 第65-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 附录 | 第74-111页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112页 |
