| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 缩略词和英汉对照表 | 第14-15页 |
| 第1章 文献综述 | 第15-29页 |
| 1.1 枇杷炭疽病的研究概况 | 第15-19页 |
| 1.1.1 枇杷炭疽病的症状 | 第15-16页 |
| 1.1.2 国内外枇杷炭疽病的发生 | 第16-17页 |
| 1.1.3 枇杷炭疽病的流行 | 第17-18页 |
| 1.1.4 枇杷炭疽病的防治 | 第18-19页 |
| 1.2 枇杷炭疽病病原菌的研究概况 | 第19-24页 |
| 1.2.1 炭疽病病原菌属的分类及生物学特征 | 第19-20页 |
| 1.2.2 分子标记技术在炭疽病病原菌属系统分类中的应用 | 第20-23页 |
| 1.2.3 枇杷炭疽病病原菌的研究进展 | 第23-24页 |
| 1.3 真菌病害病原菌分子检测技术研究进展 | 第24-26页 |
| 1.3.1 Nested-PCR检测技术及其应用 | 第24-25页 |
| 1.3.2 其他分子检测技术及其应用 | 第25-26页 |
| 1.4 研究目的及意义、研究内容和技术路线 | 第26-29页 |
| 1.4.1 研究目的及意义 | 第26页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第26页 |
| 1.4.3 技术路线 | 第26-29页 |
| 第2章 重庆地区枇杷炭疽病病原真菌鉴定 | 第29-59页 |
| 2.1 主要试剂及仪器 | 第29页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第29页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第29页 |
| 2.1.3 主要培养基配制 | 第29页 |
| 2.2 试验方法 | 第29-33页 |
| 2.2.1 枇杷炭疽病病害调查 | 第29-30页 |
| 2.2.2 样品采集 | 第30页 |
| 2.2.3 病原菌分离纯化 | 第30页 |
| 2.2.4 炭疽病病原菌的形态学观察 | 第30页 |
| 2.2.5 DNA提取和PCR扩增 | 第30-32页 |
| 2.2.6 核苷酸序列比对和系统发育树构建 | 第32页 |
| 2.2.7 致病性测定 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与分析 | 第33-57页 |
| 2.3.1 枇杷炭疽病田间发病规律 | 第33-35页 |
| 2.3.2 供试菌株 | 第35-37页 |
| 2.3.3 枇杷炭疽病病原菌形态学鉴定 | 第37-42页 |
| 2.3.4 枇杷炭疽病病原菌PCR扩增 | 第42-44页 |
| 2.3.5 枇杷炭疽病病原菌分子系统学分析 | 第44-55页 |
| 2.3.6 枇杷炭疽病病原菌致病性测定 | 第55-57页 |
| 2.4 结论与讨论 | 第57-59页 |
| 第3章 枇杷炭疽病菌C.gloeosporioides及C.acutatum分子检测体系的建立 | 第59-77页 |
| 3.1 引言 | 第59页 |
| 3.2 材料和方法 | 第59-64页 |
| 3.2.1 参试菌株及枇杷品种 | 第59-60页 |
| 3.2.2 植物组织及病原菌DNA提取 | 第60-61页 |
| 3.2.3 特异性引物设计 | 第61-64页 |
| 3.2.4 常规PCR及Nested-PCR反应 | 第64页 |
| 3.2.5 灵敏度检测 | 第64页 |
| 3.2.6 枇杷病组织快速检测 | 第64页 |
| 3.3 结果与分析 | 第64-74页 |
| 3.3.1 基因组DNA的提取 | 第64-67页 |
| 3.3.2 PCR引物筛选 | 第67-68页 |
| 3.3.3 PCR引物的特异性检测 | 第68-69页 |
| 3.3.4 常规PCR与Nested-PCR灵敏度检测 | 第69-71页 |
| 3.3.5 Nested-PCR野外时效性检测 | 第71-74页 |
| 3.4 结论与讨论 | 第74-77页 |
| 第4章 结论 | 第77-79页 |
| 第5章 创新点与研究展望 | 第79-81页 |
| 5.1 创新点 | 第79页 |
| 5.2 研究不足 | 第79页 |
| 5.3 研究展望 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-91页 |
| 致谢 | 第91-93页 |
| 发表论文、获奖及科研情况 | 第93页 |
