| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 第一部分 不同基因型患者口服他克莫司的群体药动学研究 | 第14-31页 |
| 一、材料与方法 | 第14-18页 |
| 1. 研究对象选择 | 第14页 |
| 2. 药品与试剂 | 第14页 |
| 3. 仪器 | 第14页 |
| 4. 方法 | 第14-18页 |
| 二、结果 | 第18-29页 |
| 1. 肝移植受者基本资料 | 第18-20页 |
| 2. CYP3A5基因型分布 | 第20页 |
| 3. 基础模型的选择 | 第20-21页 |
| 4. 固定效应的选择 | 第21-26页 |
| 5. 最终模型回归方程及参数估计 | 第26-27页 |
| 6. 最终模型拟合效果的图形评价 | 第27-28页 |
| 7. 模型验证结果 | 第28-29页 |
| 三、讨论 | 第29-31页 |
| 1. CYP3A5基因型分布 | 第29页 |
| 2. 群体模型的建立过程与结果 | 第29-31页 |
| 第二部分 口服他克莫司有限取样点设计 | 第31-41页 |
| 一、材料与方法 | 第31-32页 |
| 1. 受试者 | 第31页 |
| 2. 药品与试剂 | 第31页 |
| 3. 仪器 | 第31页 |
| 4. 方法 | 第31-32页 |
| 二、结果 | 第32-38页 |
| 1. 肝移植受者基本资料 | 第32-33页 |
| 2. 血药浓度 | 第33-35页 |
| 3. 血药浓度-时间曲线 | 第35页 |
| 4. 药动学参数 | 第35-36页 |
| 5. 血药浓度与AUC的相关性 | 第36-37页 |
| 6. 回归方程及预测精度 | 第37页 |
| 7. 图形诊断 | 第37-38页 |
| 三、讨论 | 第38-41页 |
| 第三部分 基于群体模型的他克莫司有限取样点设计 | 第41-54页 |
| 一、材料与方法 | 第41-42页 |
| 1. 肝移植受者基本资料 | 第41页 |
| 2. 药品与试剂 | 第41页 |
| 3. 仪器 | 第41页 |
| 4. 方法 | 第41-42页 |
| 二、结果 | 第42-51页 |
| 1. 肝移植受者基本资料 | 第42页 |
| 2. 基础模型的选择 | 第42页 |
| 3. 最终模型拟合效果的图形评价 | 第42-43页 |
| 4. 群体药动学参数及bootstrap验证结果 | 第43-44页 |
| 5. Bayesian反馈血药浓度 | 第44-46页 |
| 6. 血药浓度-时间曲线 | 第46页 |
| 7. 药动学参数 | 第46-47页 |
| 8. 血药浓度与AUC相关性 | 第47-49页 |
| 9. 图形诊断 | 第49-51页 |
| 三、讨论 | 第51-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第59-60页 |
| 综述 基因多态性对他克莫司药动学参数的影响 | 第60-69页 |
| 综述参考文献 | 第65-69页 |
| 致谢 | 第69页 |