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Fenton体系处理染料废水耦合铁的回收与资源化研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第11-22页
    1.1 染料废水及其危害第11-13页
        1.1.1 染料废水第11页
        1.1.2 染料废水的特点第11-12页
        1.1.3 染料废水的危害第12-13页
    1.2 染料废水处理技术第13-14页
        1.2.1 超临界水氧化技术第13页
        1.2.2 等离子体技术第13-14页
        1.2.3 光催化氧化技术第14页
    1.3 Fenton氧化技术第14-19页
        1.3.1 Fenton反应机理第15-16页
        1.3.2 Fenton反应的影响因素第16-17页
        1.3.3 Fenton氧化技术在染料废水处理中的应用第17-18页
        1.3.4 类Fenton氧化技术第18-19页
    1.4 Fenton氧化技术处理染料废水的发展趋势第19-21页
    1.5 本论文的研究意义、技术路线及研究内容第21-22页
        1.5.1 研究意义第21页
        1.5.2 研究内容第21-22页
第二章 Fenton试剂氧化降解结晶紫染料废水的研究第22-35页
    2.1 实验材料第22-23页
        2.1.1 实验试剂第22页
        2.1.2 实验仪器第22-23页
    2.2 实验方法第23-24页
        2.2.1 单因素实验第23-24页
        2.2.2 正交试验第24页
    2.3 实验分析第24-26页
        2.3.1 吸收波长的确定第24-25页
        2.3.2 标准曲线的绘制第25页
        2.3.3 脱色率第25-26页
    2.4 结果与讨论第26-30页
        2.4.1 H_2O_2添加量的影响第26页
        2.4.2 FeSO_4·7H_2O添加量的影响第26-27页
        2.4.3 反应时间的影响第27-28页
        2.4.4 初始浓度的影响第28-29页
        2.4.5 反应温度的影响第29页
        2.4.6 pH的影响第29-30页
        2.4.7 盐度的影响第30页
    2.5 正交实验方差分析第30-32页
    2.6 紫外-可见光谱分析第32页
    2.7 结晶紫降解动力学研究第32-34页
    2.8 本章小结第34-35页
第三章 Fenton试剂降解酸性品红染料废水的研究第35-47页
    3.1 实验材料第35-36页
        3.1.1 实验试剂第35页
        3.1.2 实验仪器第35-36页
    3.2 实验方法第36-37页
        3.2.1 单因素试验第36-37页
        3.2.2 正交试验第37页
    3.3 实验分析第37-38页
        3.3.1 吸收波长的确定第37-38页
        3.3.2 标准曲线的绘制第38页
        3.3.3 脱色率第38页
    3.4 结果与讨论第38-42页
        3.4.1 H_2O_2添加量的影响第38-39页
        3.4.2 FeSO_4·7H_2O添加量的影响第39-40页
        3.4.3 初始浓度的影响第40页
        3.4.4 温度的影响第40-41页
        3.4.5 pH的影响第41-42页
        3.4.6 盐度的影响第42页
    3.5 正交实验方差分析第42-44页
    3.6 紫外-可见光谱分析第44页
    3.7 酸性品红的动力学研究第44-46页
    3.8 本章小结第46-47页
第四章 铁的回收与资源化研究第47-66页
    4.1 实验材料第47-48页
        4.1.1 实验试剂第47页
        4.1.2 实验仪器第47-48页
    4.2 实验方法第48-49页
        4.2.1 实验内容第48-49页
        4.2.2 样品表征第49页
    4.3 结果与分析第49-65页
        4.3.1 TG-DSC分析第49-52页
        4.3.2 XRD分析第52-58页
        4.3.3 SEM分析第58-61页
        4.3.4 FTIR分析第61-62页
        4.3.5 能谱分析第62-65页
    4.4 本章小结第65-66页
第五章 总结与展望第66-68页
    5.1 总结第66-67页
    5.2 展望第67-68页
致谢第68-69页
参考文献第69-75页
附录第75页

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