| 致谢 | 第7-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 缩略词 | 第12-16页 |
| 第一章 综述 | 第16-29页 |
| 1.1 引言 | 第16-17页 |
| 1.2 Al对植物的毒害作用 | 第17-19页 |
| 1.2.1 Al对根的毒害的机理 | 第17-18页 |
| 1.2.2 Al对植物生理的影响 | 第18-19页 |
| 1.3 植物耐铝机制 | 第19-25页 |
| 1.3.1 外部排斥机制 | 第20-22页 |
| 1.3.2 内部忍耐机制 | 第22-25页 |
| 1.4 V型H+-ATPase在非生物胁迫中的研究 | 第25-27页 |
| 1.4.1 V-ATPase与非生物胁迫 | 第26-27页 |
| 1.4.2 V-ATPase与Al胁迫 | 第27页 |
| 1.5 问题的提出、技术路线和拟解决的问题 | 第27-29页 |
| 1.5.1 研究背景 | 第27-28页 |
| 1.5.2 技术路线 | 第28页 |
| 1.5.3 拟解决的问题 | 第28-29页 |
| 第二章 饭豆基因克隆及表达分析 | 第29-42页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 材料与方法 | 第29-36页 |
| 2.2.1 植物种质与培养条件 | 第29-30页 |
| 2.2.2 饭豆Al处理及cDNA文库的构建 | 第30-31页 |
| 2.2.3 快速cDNA末端扩增技术(RACE)获取全长cDNA | 第31-34页 |
| 2.2.4 饭豆Al胁迫下6种基因的表达模式 | 第34-35页 |
| 2.2.5 H~+-ATPase活性测定 | 第35-36页 |
| 2.3 实验结果 | 第36-39页 |
| 2.3.1 全长基因的克隆 | 第36-37页 |
| 2.3.2 饭豆Al处理下ATP稳态相关基因的表达模式 | 第37-38页 |
| 2.3.4 Al胁迫下不同H~+-ATPase活性的变化 | 第38-39页 |
| 2.4 讨论 | 第39-42页 |
| 第三章 转基因拟南芥Al耐性研究 | 第42-52页 |
| 3.1 引言 | 第42页 |
| 3.2 材料和方法 | 第42-46页 |
| 3.2.1 转基因拟南芥株系的构建 | 第42-46页 |
| 3.2.3 耐Al基因筛选 | 第46页 |
| 3.3 结果 | 第46-50页 |
| 3.3.1 转基因拟南芥株系的建立 | 第46-47页 |
| 3.3.2 拟南芥转基因株系耐Al研究 | 第47-48页 |
| 3.3.3 SSH634转基因拟南芥根尖受Al毒害程度分析 | 第48-50页 |
| 3.4 讨论 | 第50-52页 |
| 第四章 VuVHAE1转基因拟南芥Al耐受机理初探 | 第52-67页 |
| 4.1 引言 | 第52页 |
| 4.2 材料和方法 | 第52-55页 |
| 4.2.1 生物信息学分析 | 第52页 |
| 4.2.2 VuVHAE1亚细胞定位分析 | 第52-53页 |
| 4.2.3 超表达株系质膜H~+-ATPase活性分析 | 第53页 |
| 4.2.4 超表达VuVHAE1对拟南芥耐Al基因的影响 | 第53-54页 |
| 4.2.5 超表达拟南芥根部有机酸分泌 | 第54页 |
| 4.2.6 根系元素含量分析 | 第54-55页 |
| 4.2.7 根尖Al累积染色 | 第55页 |
| 4.3 结果 | 第55-65页 |
| 4.3.1 VuVHAE1生物信息学分析 | 第55-58页 |
| 4.3.2 VuVHAE1亚细胞定位 | 第58-60页 |
| 4.3.3 超表达株系根际酸化分析 | 第60-61页 |
| 4.3.4 拟南芥常见抗Al基因的表达模式 | 第61页 |
| 4.3.5 根系苹果酸分泌情况 | 第61-63页 |
| 4.3.6 根系Al含量分析 | 第63-65页 |
| 4.4 讨论 | 第65-67页 |
| 第五章 总结与展望 | 第67-69页 |
| 附录 | 第69-71页 |
| 附录1 其他5种ATP稳态相关基因的进化分析 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
