| 缩略语表 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 前言 | 第14-20页 |
| 1.研究背景 | 第14页 |
| 2.基于脂质的纳米载药系统 | 第14-15页 |
| 3.纳米脂质载体剂型研究进展 | 第15-18页 |
| 4.模型药物背景介绍 | 第18-19页 |
| 5.课题设想 | 第19-20页 |
| 第一章 非诺贝特处方前研究 | 第20-30页 |
| 1.1 仪器和材料 | 第20-22页 |
| 1.1.1 仪器 | 第20页 |
| 1.1.2 试剂与药品 | 第20-22页 |
| 1.2 方法和结果 | 第22-28页 |
| 1.2.1 非诺贝特理化性质研究 | 第22-23页 |
| 1.2.1.1 非诺贝特在不同溶剂中的溶解性 | 第22页 |
| 1.2.1.2 非诺贝特原料药在液体脂质中的溶解度 | 第22-23页 |
| 1.2.2 含量测定方法的建立 | 第23-26页 |
| 1.2.2.1 检测波长的选择 | 第23-24页 |
| 1.2.2.2 溶液的配制 | 第24页 |
| 1.2.2.3 色谱条件 | 第24页 |
| 1.2.2.4 专属性考察 | 第24-25页 |
| 1.2.2.5 线性与范围 | 第25页 |
| 1.2.2.6 灵敏度 | 第25页 |
| 1.2.2.7 日内和日间精密度 | 第25-26页 |
| 1.2.2.8 方法回收率 | 第26页 |
| 1.2.3 包封率测定方法 | 第26-28页 |
| 1.2.3.1 微型凝胶柱的制备 | 第26页 |
| 1.2.3.2 微型凝胶柱对空白NLCs的回收率 | 第26-27页 |
| 1.2.3.3 洗脱曲线的考察 | 第27页 |
| 1.2.3.4 微型凝胶柱对游离药物的吸附和柱回收率 | 第27-28页 |
| 1.3 小结 | 第28-30页 |
| 第二章 非诺贝特纳米脂质载体处方工艺筛选及优化 | 第30-40页 |
| 2.1 仪器和材料 | 第30-31页 |
| 2.1.1 仪器 | 第30页 |
| 2.1.2 试剂与药品 | 第30-31页 |
| 2.2 方法和结果 | 第31-39页 |
| 2.2.1 制备方法的选择 | 第31-32页 |
| 2.2.2 固体脂质种类的筛选 | 第32页 |
| 2.2.3 液体脂质种类筛选 | 第32-33页 |
| 2.2.4 表面活性剂种类筛选 | 第33-34页 |
| 2.2.5 助表面活性剂磷脂种类的选择 | 第34-35页 |
| 2.2.6 超声时间筛选 | 第35页 |
| 2.2.7 表面活性剂吐温80用量筛选 | 第35-36页 |
| 2.2.8 助表面活性剂S100用量筛选 | 第36页 |
| 2.2.9 药脂比例筛选 | 第36-37页 |
| 2.2.10 油相水相体积比筛选 | 第37页 |
| 2.2.11 固体脂质和液体脂质比例筛选 | 第37-38页 |
| 2.2.12 最优处方工艺的确定 | 第38-39页 |
| 2.3 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 非诺贝特纳米结构脂质载体冻干粉末制备及表征 | 第40-50页 |
| 3.1 仪器和材料 | 第40-41页 |
| 3.1.1 仪器 | 第40-41页 |
| 3.1.2 试剂与药品 | 第41页 |
| 3.2 方法和结果 | 第41-49页 |
| 3.2.1 非诺贝特纳米脂质载体混悬液的表征 | 第41-42页 |
| 3.2.1.1 非诺贝特纳米脂质载体混悬液的粒径及Zeta电位测定 | 第41-42页 |
| 3.2.1.2 非诺贝特纳米脂质载体的形态观察 | 第42页 |
| 3.2.2 非诺贝特纳米脂质载体冻干粉的制备 | 第42-44页 |
| 3.2.3 非诺贝特纳米脂质载体冻干粉末的表征 | 第44-49页 |
| 3.2.3.1 非诺贝特纳米脂质载体的扫描电镜测定 | 第44-45页 |
| 3.2.3.2 非诺贝特纳米脂质载体的傅里叶红外光谱分析(FTIR)测定 | 第45-46页 |
| 3.2.3.3 非诺贝特纳米脂质载体的DSC测定 | 第46-47页 |
| 3.2.3.4 非诺贝特纳米脂质载体的X射线粉末衍射测定 | 第47-48页 |
| 3.2.3.5 非诺贝特纳米脂质载体的溶出度测定 | 第48-49页 |
| 3.3 小结 | 第49-50页 |
| 第四章 非诺贝特纳米脂质载体大鼠体内生物利用度研究 | 第50-62页 |
| 4.1 仪器和材料 | 第50-51页 |
| 4.1.1 仪器 | 第50页 |
| 4.1.2 试剂与药品 | 第50-51页 |
| 4.1.3 实验动物 | 第51页 |
| 4.2 方法和结果 | 第51-61页 |
| 4.2.1 非诺贝酸体内含量测定方法的建立 | 第51-59页 |
| 4.2.1.1 高效液相色谱-串联质谱测定方法 | 第51-52页 |
| 4.2.1.2 血浆样品处理方法 | 第52页 |
| 4.2.1.3 专属性考察 | 第52-55页 |
| 4.2.1.4 溶液的配制 | 第55-56页 |
| 4.2.1.5 线性范围和最低定量限 | 第56页 |
| 4.2.1.6 准确度和精密度 | 第56-57页 |
| 4.2.1.7 提取回收率实验和基质效应实验 | 第57-58页 |
| 4.2.1.8 供试样品稳定性实验 | 第58-59页 |
| 4.2.2 非诺贝特纳米脂质载体药代动力学研究 | 第59-61页 |
| 4.2.2.1 给药方案和血样采集 | 第59-60页 |
| 4.2.2.2 数据分析 | 第60-61页 |
| 4.3 小结 | 第61-62页 |
| 总结与展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 作者在学期间取得的学术成果 | 第68-69页 |
| 主要简历 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
