| 中文摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-41页 |
| 链霉菌次级代谢产物是抗感染、抗肿瘤抗生素的重要来源 | 第14-15页 |
| 化学筛选是挖掘链霉菌次级代谢产物的重要方法 | 第15-20页 |
| 薄层层析和显色技术 | 第17页 |
| 高效液相色谱(HPLC/UV-DAD) | 第17-18页 |
| 液质联用技术(LC-MS) | 第18-20页 |
| 苯安莎类抗生素 | 第20-23页 |
| 酯肽类抗生素 | 第23-27页 |
| 蒽环类抗生素 | 第27-28页 |
| 本课题研究目的及意义 | 第28-29页 |
| 本课题研究内容及方案 | 第29-34页 |
| 参考文献 | 第34-41页 |
| 第一部分 生物合成分析指导下STREPTOMYCES SP.CPCC 200291产生的除草霉素新组分4,5-双氯(-4S)-4-羟基除草霉素B和(15R)-15-羟基除草霉素B的发现 | 第41-91页 |
| 1 实验材料 | 第49-52页 |
| 1.1 菌株 | 第49页 |
| 1.2 除草霉素A和格尔德霉素 | 第49页 |
| 1.3 主要试剂及材料 | 第49-50页 |
| 1.4 培养基 | 第50-51页 |
| 1.5 主要仪器 | 第51-52页 |
| 2 实验方法 | 第52-57页 |
| 2.1 Streptomyces sp.CPCC 200291的菌种保藏 | 第52页 |
| 2.2 Streptomyces sp.CPCC 200291固体发酵产物的TLC跟踪检测 | 第52-53页 |
| 2.3 Streptomyces sp.CPCC 200291主要次级代谢产物的HPLC和MS快速鉴定 | 第53页 |
| 2.4 除草霉素C的HPLC和LC-MS快速鉴定 | 第53页 |
| 2.5 化合物的分离纯化 | 第53-54页 |
| 2.6 化合物的结构解析 | 第54页 |
| 2.8 化合物抗肿瘤细胞活性的初步评价 | 第54-56页 |
| 2.9 化合物水溶性的测定 | 第56-57页 |
| 3 实验结果 | 第57-88页 |
| 3.1 Streptomyces sp.CPCC 200291是除草霉素产生菌 | 第57-64页 |
| 3.2 除草霉素新组分herbimycin G和H的发现 | 第64-78页 |
| 3.3 Herbimycin G手性原子C-4为S构型 | 第78-84页 |
| 3.4 Herbimycin G和H分别是herbimycin A生物合成过程中支路和中间产物 | 第84-86页 |
| 3.5 Herbimycin G和H的细胞毒性较herbimycin A小 | 第86页 |
| 3.6 Herbimycin G和H的水溶性较herbimycin A提高数倍 | 第86-88页 |
| 4 总结与讨论 | 第88-91页 |
| 第二部分 链霉菌产生的醌霉素鉴定及其他活性次级代谢产物的研究 | 第91-152页 |
| 1 一株醌霉素产生菌的鉴定及与其他菌株的初步比较 | 第94-134页 |
| 1.1 STREPTOMYCES SP.CPCC 200497产生醌霉素的鉴定 | 第94-121页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第96-100页 |
| 1.1.1.1 菌株 | 第96页 |
| 1.1.1.2 主要试剂及材料 | 第96-97页 |
| 1.1.1.3 培养基 | 第97-99页 |
| 1.1.1.4 主要仪器 | 第99-100页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第100-103页 |
| 1.1.2.1 Streptomyces sp.CPCC 200497菌种保藏和发酵产物跟踪 | 第100页 |
| 1.1.2.2 Streptomyces sp.CPCC 200497代谢产物抗菌活性的初测 | 第100-101页 |
| 1.1.2.3 Streptomyces sp.CPCC 200497次级代谢产物ESIMS、HRMS初步鉴定 | 第101页 |
| 1.1.2.4 主要活性次级代谢产物的发酵和分离纯化 | 第101-102页 |
| 1.1.2.5 主要活性次级代谢产物的结构鉴定 | 第102-103页 |
| 1.1.2.6 醌霉素A和C的体外抗菌活性(MIC)测定 | 第103页 |
| 1.1.3 实验结果 | 第103-119页 |
| 1.1.3.1 Streptomyces sp.CPCC 200497主要次级代谢产物具抗枯草芽孢杆菌活性 | 第103-105页 |
| 1.1.3.2 Streptomyces sp.CPCC 200497主要活性次级代谢产物初步鉴定为醌霉素 | 第105-111页 |
| 1.1.3.3 醌霉素A和C的~1H-NMR、~(13)C-NMR验证 | 第111-113页 |
| 1.1.3.4 醌霉素A和C对MRS和VRE耐药菌具有显著的活性 | 第113-116页 |
| 1.1.3.5 Streptomyces sp.CPCC 200497产生其他类型次级代谢产物 | 第116-119页 |
| 1.1.4 总结与讨论 | 第119-121页 |
| 1.2 几株醌霉素产生菌的初步验证和产量对比及其他次级代谢产物的研究 | 第121-134页 |
| 1.2.1 实验材料 | 第121-122页 |
| 1.2.1.1 菌株 | 第121页 |
| 1.2.1.2 主要试剂及材料 | 第121页 |
| 1.2.1.3 培养基 | 第121-122页 |
| 1.2.1.4 主要仪器 | 第122页 |
| 1.2.2 实验方法 | 第122-123页 |
| 1.2.2.1 链霉菌的菌种保藏 | 第122页 |
| 1.2.2.2 链霉菌主产物的跟踪检测 | 第122页 |
| 1.2.2.3 链霉菌的主产物的HPLC和ESI(+)MS鉴定 | 第122-123页 |
| 1.2.2.4 链霉菌CPCC 200240其他次级代谢产物的研究 | 第123页 |
| 1.2.3 实验结果 | 第123-132页 |
| 1.2.3.1 TLC初探几株链霉菌醌霉素产生情况 | 第123-125页 |
| 1.2.3.2 HPLC和ESI(+)MS联合验证三株醌霉素产生菌 | 第125-128页 |
| 1.2.3.3 四株醌霉素产生菌产生能力的初步对比 | 第128-129页 |
| 1.2.3.4 链霉菌CPCC 200240产生其他次级代谢产物的探究 | 第129-132页 |
| 1.2.4 总结与讨论 | 第132-134页 |
| 2 链霉菌CPCC 204110次级代谢产物初步研究 | 第134-146页 |
| 2.1 实验材料 | 第136-137页 |
| 2.1.1 菌株 | 第136页 |
| 2.1.2 主要试剂及材料 | 第136页 |
| 2.1.3 培养基 | 第136页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第136-137页 |
| 2.2 实验方法 | 第137-138页 |
| 2.2.1 链霉菌954次级代谢产物的TLC、HPLC和LC-MS分析 | 第137-138页 |
| 2.3 实验结果 | 第138-145页 |
| 2.3.1 TLC、HPLC LC-MS鉴定链霉菌954次级代谢产物可能含阿霉素 | 第138-145页 |
| 2.4 总结与讨论 | 第145-146页 |
| 参考文献 | 第146-152页 |
| 全文总结 | 第152-154页 |
| 英文缩略语 | 第154-156页 |
| 附录 | 第156-178页 |
| 致谢 | 第178-180页 |
| 个人简历 | 第180页 |
