| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第13-34页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 七元氮杂环化合物（Azepines）合成方法的介绍 | 第14-18页 |
| 1.3 七元氮杂环酮化合物（Azepinones）合成方法的介绍 | 第18-20页 |
| 1.4 七元双氮杂环化合物（Diazepines）合成方法的介绍 | 第20-23页 |
| 1.5 七元氧杂环化合物（Oxepines）合成方法的介绍 | 第23-24页 |
| 1.6 七元氧氮双杂环化合物（Oxaepines）合成方法的介绍 | 第24-27页 |
| 1.7 吲哚2酮化合物合成方法的介绍 | 第27-33页 |
| 1.7.1 吲哚2酮化合物经典合成方法的介绍 | 第28-29页 |
| 1.7.2 过渡金属催化吲哚2酮化合物合成方法的介绍 | 第29-33页 |
| 1.8 本课题选择的意义和内容 | 第33-34页 |
| 第2章 六氟锑酸催化氮杂环丙烷与炔烃的[3+2+2]环加成反应 | 第34-49页 |
| 2.1 引言 | 第34-38页 |
| 2.2 反应设计 | 第38页 |
| 2.3 反应条件优化 | 第38-40页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第40-46页 |
| 2.5 反应机理的研究 | 第46-48页 |
| 2.6 结论 | 第48-49页 |
| 第3章 银催化 γ-氨基酮与炔烃的[5＋2]环加成反应 | 第49-64页 |
| 3.1 引言 | 第49-52页 |
| 3.2 反应设计 | 第52-53页 |
| 3.3 反应条件优化 | 第53-54页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第54-60页 |
| 3.5 反应机理的研究 | 第60-63页 |
| 3.6 结论 | 第63-64页 |
| 第4章 铑催化芳基二氢吡咯与炔烃的[3+2]环化反应 | 第64-80页 |
| 4.1 引言 | 第64-65页 |
| 4.2 反应设计 | 第65-66页 |
| 4.3 反应条件优化 | 第66-68页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第68-77页 |
| 4.5 反应机理的研究 | 第77-79页 |
| 4.6 结论 | 第79-80页 |
| 第5章 N-芳基烯酰胺与羰基化合物的 1,2-双官能团化反应 | 第80-92页 |
| 5.1 引言 | 第80-81页 |
| 5.2 反应设计 | 第81页 |
| 5.3 反应条件优化 | 第81-82页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第82-89页 |
| 5.5 反应机理的研究 | 第89-90页 |
| 5.6 结论 | 第90-92页 |
| 第6章 N-芳基烯酰胺与苄基化合物的 1,2 烷基化/芳基化反应 | 第92-104页 |
| 6.1 引言 | 第92-93页 |
| 6.2 反应条件优化 | 第93-94页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第94-101页 |
| 6.4 反应机理的研究 | 第101-103页 |
| 6.5 结论 | 第103-104页 |
| 第7章 N-(邻碘芳基)烯酰胺与末端炔烃的 1,2-双官能团化反应 | 第104-114页 |
| 7.1 引言 | 第104-105页 |
| 7.2 反应条件优化 | 第105-107页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第107-112页 |
| 7.4 反应机理的研究 | 第112-113页 |
| 7.5 结论 | 第113-114页 |
| 第8章 实验部分及产物表征 | 第114-164页 |
| 8.1 实验通则 | 第114页 |
| 8.2 六氟锑酸催化氮杂环丙烷与炔烃的[3+2+2]环加成反应的实验操作及产物表征 | 第114-121页 |
| 8.3 银催化 γ-氨基酮与炔烃的[5+2]环加成反应的实验操作及产物表征 | 第121-125页 |
| 8.4 铑催化芳基二氢吡咯与炔烃的[3+2]环化反应的实验操作及产物表征 | 第125-138页 |
| 8.5 N-芳基烯酰胺与羰基化合物的 1,2-双官能团化反应的实验操作及产物表征 | 第138-148页 |
| 8.6 N-芳基烯酰胺与苄基化合物的 1,2-烷基化/芳基化反应的实验操作及产物表征 | 第148-155页 |
| 8.7 N-(邻碘芳基)烯酰胺与末端炔烃的 1,2-双官能团化反应的实验操作及产物表征 | 第155-164页 |
| 结论 | 第164-166页 |
| 参考文献 | 第166-187页 |
| 附录A 专业术语缩写对照表 | 第187-188页 |
| 附录B 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第188-190页 |
| 致谢 | 第190页 |
