| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 有机发光二极管 | 第12页 |
| 1.2 卟啉简介 | 第12-14页 |
| 1.3 卟啉在发光材料领域的应用与研究 | 第14-19页 |
| 1.3.1 荧光有机物的发光机制 | 第14-16页 |
| 1.3.2 卟啉的吸收光谱与荧光光谱 | 第16-18页 |
| 1.3.3 氮杂芳环取代卟啉的发光研究 | 第18-19页 |
| 1.4 本课题的研究目的,内容和意义 | 第19-21页 |
| 第2章 合成及表征 | 第21-41页 |
| 2.1 实验试剂及仪器 | 第21-23页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第22-23页 |
| 2.2 多芳基咪唑小分子的合成及表征 | 第23-28页 |
| 2.2.1 中间体醛的合成 | 第23页 |
| 2.2.2 2,4,5-三苯基咪唑衍生物的合成 | 第23-25页 |
| 2.2.3 2-(4-取代苯基)-9,10-菲并咪唑衍生物的合成 | 第25-27页 |
| 2.2.4 对苯二咪唑衍生物的合成 | 第27页 |
| 2.2.5 2-芳基苯并咪唑衍生物的合成 | 第27-28页 |
| 2.3 卟啉中间体的合成及表征 | 第28-31页 |
| 2.3.1 苯基卟啉的合成及表征 | 第28-30页 |
| 2.3.2 5,15-二取代卟啉的合成及表征 | 第30页 |
| 2.3.3 金属卟啉的合成及表征 | 第30-31页 |
| 2.4 卤代卟啉的合成及表征 | 第31-35页 |
| 2.5 醛基卟啉的合成 | 第35-36页 |
| 2.6 氮杂芳环取代卟啉的合成及表征 | 第36-39页 |
| 2.6.1 咪唑卟啉与咔唑卟啉的合成 | 第36-38页 |
| 2.6.2 苯基咪唑卟啉与菲并咪唑卟啉的合成 | 第38-39页 |
| 2.7 紫外及荧光光谱测定方法 | 第39-41页 |
| 2.7.1 紫外吸收光谱的测定 | 第39页 |
| 2.7.2 荧光发射光谱的测定 | 第39-41页 |
| 第3章 咪唑多芳基小分子的合成,计算与光谱 | 第41-59页 |
| 3.1 咪唑类荧光小分子研究概况 | 第41-42页 |
| 3.2 多芳基咪唑小分子的分子设计 | 第42-43页 |
| 3.3 多芳基咪唑小分子的量化计算与数据分析 | 第43-46页 |
| 3.4 咪唑多芳基小分子的合成 | 第46-53页 |
| 3.4.1 中间体醛的合成 | 第46-48页 |
| 3.4.2 单咪唑小分子的合成 | 第48-50页 |
| 3.4.3 双咪唑小分子的合成 | 第50-52页 |
| 3.4.4 苯并咪唑小分子的合成 | 第52-53页 |
| 3.5 咪唑多芳基小分子的光谱性质讨论 | 第53-57页 |
| 3.5.1 取代基对咪唑小分子的光学性能的影响 | 第54-55页 |
| 3.5.2 增加的共轭体系与发色团对咪唑小分子的影响 | 第55-56页 |
| 3.5.3 分子平面性对咪唑荧光的影响 | 第56-57页 |
| 3.6 本章小结 | 第57-59页 |
| 第4章 咪唑取代卟啉的分子设计 | 第59-69页 |
| 4.1 卟啉分子设计 | 第59-62页 |
| 4.1.1 卟啉取代基团对卟啉光谱的影响 | 第59-60页 |
| 4.1.2 卟啉取代基连接方式对卟啉荧光的影响 | 第60页 |
| 4.1.3 卟啉取代基取代位置对卟啉荧光的影响 | 第60-62页 |
| 4.2 咪唑取代卟啉的设计与分析 | 第62-67页 |
| 4.2.1 咪唑取代卟啉的设计 | 第62-64页 |
| 4.2.2 咪唑取代卟啉的结构模拟与计算分析 | 第64-67页 |
| 4.3 氮杂芳环取代卟啉的合成分析 | 第67-69页 |
| 第5章 咪唑取代卟啉的合成研究 | 第69-83页 |
| 5.1 不对称卟啉的合成 | 第69-76页 |
| 5.1.1 卟啉的合成方法概述 | 第69-71页 |
| 5.1.2 2+2法合成二苯基卟啉的优化 | 第71-74页 |
| 5.1.3 混合醛法合成三苯基卟啉与咪唑卟啉 | 第74-76页 |
| 5.2 经甲酰化合成咪唑卟啉 | 第76-80页 |
| 5.2.1 卟啉的Vilsmeier甲酰化 | 第76-77页 |
| 5.2.2 二苯基卟啉的甲酰化反应 | 第77-79页 |
| 5.2.3 从酰基到杂环 | 第79-80页 |
| 5.3 经C-N偶联合成咪唑卟啉 | 第80-82页 |
| 5.3.1 C-N偶联反应概述 | 第80-81页 |
| 5.3.2 卟啉的偶联 | 第81-82页 |
| 5.4 本章小结 | 第82-83页 |
| 第6章 卟啉的氧化卤代反应 | 第83-102页 |
| 6.1 卤代卟啉的研究概况 | 第83-89页 |
| 6.1.1 卤代卟啉：一个重要的反应中间体 | 第83-85页 |
| 6.1.2 卟啉的氟代 | 第85-86页 |
| 6.1.3 卟啉的氯代与溴代 | 第86-88页 |
| 6.1.4 卟啉的碘代 | 第88页 |
| 6.1.5 卟啉卤代的选择性 | 第88-89页 |
| 6.2 芳烃的氧化卤代反应 | 第89-91页 |
| 6.2.1 意外的卟啉“甲酰化” | 第89-90页 |
| 6.2.2 芳烃的氧化卤代概况 | 第90-91页 |
| 6.3 卟啉的氧化卤代反应 | 第91-100页 |
| 6.3.1 四苯基卟啉的氧化卤代反应 | 第91-92页 |
| 6.3.2 三苯基卟啉的氧化卤代反应 | 第92-96页 |
| 6.3.3 二苯基卟啉的氧化卤代 | 第96-98页 |
| 6.3.4 (取代金属)卟啉的氧化卤代反应 | 第98-100页 |
| 6.4 本章小结 | 第100-102页 |
| 第7章 氮杂芳环卟啉的光谱性能研究 | 第102-107页 |
| 7.1 β-咪唑四苯基卟啉的光谱性能 | 第102-103页 |
| 7.2 meso位咪唑取代卟啉的光谱性能 | 第103-104页 |
| 7.3 meso位咔唑取代卟啉的光谱性能 | 第104页 |
| 7.4 meso位菲并咪唑,二苯基咪唑取代卟啉的光谱性能 | 第104-106页 |
| 7.5 本章小结 | 第106-107页 |
| 结论 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的论文 | 第124-125页 |
| 附录B 合成化合物一览表 | 第125-134页 |
| 附录C 部分化合物表征谱图 | 第134-149页 |
