中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第12-32页 |
1.1 引言 | 第12页 |
1.2 肿瘤的EPR效应及微环境 | 第12-14页 |
1.2.1 肿瘤组织的EPR效应 | 第13页 |
1.2.2 肿瘤组织的微酸性环境 | 第13页 |
1.2.3 肿瘤组织的热效应 | 第13-14页 |
1.2.4 肿瘤组织的氧化还原环境 | 第14页 |
1.2.5 肿瘤组织的其它特点 | 第14页 |
1.3 刺激响应性聚合物的常见骨架聚合物 | 第14-17页 |
1.3.1 聚乙二醇 | 第14-15页 |
1.3.2 壳聚糖 | 第15-16页 |
1.3.3 水解聚马来酸酐(HPMA)共聚物 | 第16页 |
1.3.4 聚谷氨酸(PGA) | 第16-17页 |
1.3.5 其它聚合物 | 第17页 |
1.4 药物负载的方式 | 第17-20页 |
1.4.1 化学结合法 | 第18页 |
1.4.2 物理包封法 | 第18-20页 |
1.4.3 静电结合法 | 第20页 |
1.5 基于刺激响应型聚合物的药物传递系统 | 第20-29页 |
1.5.1 pH敏感型药物传递系统 | 第20-22页 |
1.5.2 温度敏感型药物传递系统 | 第22-23页 |
1.5.3 还原敏感型药物传递系统 | 第23-25页 |
1.5.4 酶敏感型药物传递系统 | 第25-27页 |
1.5.5 其它类型药物传递系统 | 第27-29页 |
1.6 课题设计和研究内容 | 第29-32页 |
第2章 酶敏感型嵌段共聚物胶束的制备与表征 | 第32-46页 |
2.1 前言 | 第32-33页 |
2.2 实验部分 | 第33-39页 |
2.2.1 试剂及纯化 | 第33页 |
2.2.2 实验仪器 | 第33-34页 |
2.2.3 N-羟基琥珀酰亚胺硬脂酸酯的合成 | 第34页 |
2.2.4 甲氧基-聚乙二醇-氨基(mPEG-NH2)的合成 | 第34-35页 |
2.2.5 Fmoc-Val-Cit的合成 | 第35页 |
2.2.6 嵌段共聚物C_(18)-VC-PABC-mPEG的合成 | 第35-37页 |
2.2.7 嵌段共聚物C_(18)-VC-mPEG的合成 | 第37-38页 |
2.2.8 嵌段共聚物胶束的制备 | 第38页 |
2.2.9 嵌段共聚物临界胶束浓度 | 第38页 |
2.2.10 嵌段共聚物胶束的粒径分布及其形貌 | 第38-39页 |
2.3 结果与讨论 | 第39-45页 |
2.3.1 mPEG-NH2的合成 | 第39页 |
2.3.2 嵌段共聚物C_(18)-VC-PABC-mPEG的合成与表征 | 第39-41页 |
2.3.3 嵌段共聚物C_(18)-VC-mPEG的合成与表征 | 第41-42页 |
2.3.4 嵌段共聚物临界胶束浓度的测定 | 第42-44页 |
2.3.5 嵌段共聚物胶束的粒径分布与形貌 | 第44-45页 |
2.4 本章小结 | 第45-46页 |
第3章 酶敏感型嵌段共聚物胶束及其载药胶束的评价 | 第46-60页 |
3.1 引言 | 第46-47页 |
3.2 实验部分 | 第47-50页 |
3.2.1 试剂与纯化 | 第47页 |
3.2.2 实验仪器 | 第47页 |
3.2.3 嵌段共聚物胶束的稳定性 | 第47-48页 |
3.2.4 嵌段共聚物胶束的酶降解行为 | 第48页 |
3.2.5 嵌段共聚物载药胶束的制备 | 第48页 |
3.2.6 嵌段共聚物载药胶束载药量和包封率的测定 | 第48-49页 |
3.2.7 嵌段共聚物载药胶束的释药行为 | 第49页 |
3.2.8 体外细胞毒性试验 | 第49-50页 |
3.3 结果与讨论 | 第50-59页 |
3.3.1 嵌段共聚物胶束的稳定性 | 第50-51页 |
3.3.2 嵌段共聚物胶束的酶降解行为 | 第51-52页 |
3.3.3 嵌段共聚物载药胶束的载药量和包封率的测定 | 第52-53页 |
3.3.4 嵌段共聚物载药胶束的形貌与尺寸 | 第53-54页 |
3.3.5 嵌段共聚物载药胶束的体外释药行为 | 第54-56页 |
3.3.6 嵌段共聚物载药胶束的细胞毒性 | 第56-59页 |
3.4 本章小结 | 第59-60页 |
第4章 结论 | 第60-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-71页 |
攻读学位期间获得与学位论文相关的科研成果目录 | 第71页 |