| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 简写符号及其意义 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 烯烃复分解反应 | 第11-15页 |
| 1.1.1 烯烃复分解反应机理 | 第11-12页 |
| 1.1.2 烯烃复分解反应的类型 | 第12-13页 |
| 1.1.3 烯烃复分解反应的应用 | 第13-15页 |
| 1.2 烯烃复分解反应催化剂的发展 | 第15-21页 |
| 1.2.1 Schrock催化剂 | 第16-17页 |
| 1.2.2 Grubbs催化剂 | 第17页 |
| 1.2.3 Hoveyda催化剂 | 第17-18页 |
| 1.2.4 茚基钌催化剂 | 第18-19页 |
| 1.2.5 氧螯合茚基钌催化剂 | 第19-21页 |
| 1.3 本课题的研究目的及意义 | 第21-23页 |
| 第二章 新型茚基配体的合成及表征 | 第23-43页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-32页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.3 溶剂和试剂的预处理 | 第26页 |
| 2.2.4 原料的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.4.1 2-溴4(羟甲基)6甲氧基苯酚的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.4.2 1-溴-2, 3-二甲氧基5(甲氧基甲基)苯的制备 | 第27页 |
| 2.2.5 3-(2, 3-二甲氧基5(甲氧基甲基)苯基)-4, 4-二甲基-戊1炔3醇的制备 | 第27-30页 |
| 2.2.5.1 1-(2, 3-二甲氧基5(甲氧基甲基)苯基)-2, 2-二甲基-丙1醇的制备 | 第27-28页 |
| 2.2.5.2 1-(2, 3-二甲氧基5(甲氧基甲基)苯基)-2, 2-二甲基-丙1酮的制备 | 第28-29页 |
| 2.2.5.3 3-(2, 3-二甲氧基5(甲氧基甲基)苯基)-4, 4-二甲基-戊1炔3醇的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.6 1-环己基1(2, 3-二甲氧基5(甲氧基甲基)苯基)-丙2炔1醇的制备 | 第30-32页 |
| 2.2.6.1 环己基(2, 3-二甲氧基5(甲氧基甲基)苯基)甲醇 | 第30-31页 |
| 2.2.6.2 环己基(2, 3-二甲氧基5(甲氧基甲基)苯基)甲酮 | 第31页 |
| 2.2.6.3 1-环己基1(2, 3-二甲氧基5(甲氧基甲基)苯基)-丙2炔1醇的制备 | 第31-32页 |
| 2.3 实验结果分析与讨论 | 第32-42页 |
| 2.3.1 原料的1H NMR分析 | 第32-34页 |
| 2.3.2 新型炔醇配体25的氢谱解析 | 第34-37页 |
| 2.3.3 新型炔醇配体26的氢谱解析 | 第37-40页 |
| 2.3.4 新型炔醇配体25和 26的碳谱解析 | 第40-42页 |
| 2.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 氧螯合茚基钌烯烃复分解反应催化剂的合成及表征 | 第43-55页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-53页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第43-44页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第44页 |
| 3.2.3 溶剂的预处理 | 第44页 |
| 3.2.4 Ru C_(l2)(PPh_3)_3 的制备 | 第44-45页 |
| 3.2.5 目标氧螯合钌催化剂合成方法的探索 | 第45-49页 |
| 3.2.5.1 合成化合物 38a的方法 1 | 第46-47页 |
| 3.2.5.2 合成化合物 38a的方法 2 | 第47页 |
| 3.2.5.3 合成化合物 38a的方法 3 | 第47-48页 |
| 3.2.5.4 合成化合物 38a的方法 4 | 第48-49页 |
| 3.2.6 目标氧螯合茚基钌催化剂38的合成 | 第49-51页 |
| 3.2.7 目标氧螯合茚基钌催化剂39的合成 | 第51-52页 |
| 3.2.8 目标氧螯合茚基钌催化剂的形成机理探讨 | 第52-53页 |
| 3.3 本章小结 | 第53-55页 |
| 第四章 催化活性的探索 | 第55-71页 |
| 4.1 引言 | 第55页 |
| 4.2 氧螯合茚基钌催化剂的催化机理的的研究 | 第55-57页 |
| 4.3 实验部分 | 第57-65页 |
| 4.3.1 主要试剂 | 第57-58页 |
| 4.3.2 主要仪器 | 第58页 |
| 4.3.3 底物制备过程中简单中间体的制备 | 第58-59页 |
| 4.3.3.1 烯丙基丙二酸二乙酯的制备 | 第58-59页 |
| 4.3.3.2 N-烯丙基对甲苯磺酰胺的制备 | 第59页 |
| 4.3.4 DE系列底物的制备 | 第59-62页 |
| 4.3.4.1 2, 2-二烯丙基丙二酸二乙酯的制备 | 第59-60页 |
| 4.3.4.2 2-烯丙基2(2-甲基烯丙基)丙二酸二乙酯的制备 | 第60-61页 |
| 4.3.4.3 2, 2-二(2-甲基烯丙基)丙二酸二乙酯的制备 | 第61页 |
| 4.3.4.4 2-烯丙基2烯丁基丙二酸二乙酯的制备 | 第61-62页 |
| 4.3.4.5 2-烯丙基2烯戊基丙二酸二乙酯的制备 | 第62页 |
| 4.3.5 DA系列底物的制备 | 第62-65页 |
| 4.3.5.1 N, N-二烯丙基对甲苯磺酰胺的制备 | 第62-63页 |
| 4.3.5.2 N-烯丙基(N2甲基烯丙基)对甲苯磺酰胺的制备 | 第63页 |
| 4.3.5.3 N, N-二(2-甲基烯丙基)对甲苯磺酰胺的制备 | 第63-64页 |
| 4.3.5.4 N-烯丙基-N-烯丁基对甲苯磺酰胺的制备 | 第64-65页 |
| 4.3.5.5 N-烯丙基-N-烯戊基对甲苯磺酰胺的制备 | 第65页 |
| 4.4 催化剂的活性表征 | 第65-67页 |
| 4.4.1 催化过程中使用的催化剂类型及主要仪器 | 第65-66页 |
| 4.4.2 催化反应 | 第66-67页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第67-71页 |
| 4.5.1 GC谱图分析 | 第68-70页 |
| 4.5.2 催化剂活性讨论 | 第70-71页 |
| 第五章 结论 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 攻读硕士期间的成果 | 第81-82页 |
| 附图 | 第82-90页 |
