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腈水解酶区域选择性催化1-氰基环己基乙腈生产1-氰基环己基乙酸的工艺开发

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 绪论第13-30页
    1.1 加巴喷丁的介绍第13-14页
        1.1.1 加巴喷丁第13-14页
        1.1.2 加巴喷丁的药理作用与临床药效第14页
        1.1.3 加巴喷丁的市场前景与研究意义第14页
    1.2 加巴喷丁合成路线第14-16页
    1.3 羧酸分离技术第16-19页
        1.3.1 溶剂萃取法第17-18页
        1.3.2 反应萃取法第18页
        1.3.3 活性炭吸附法第18-19页
        1.3.4 膜分离法第19页
    1.4 离子交换法在分离羧酸中的应用第19-27页
        1.4.1 影响羧酸离子交换的因素第20-22页
        1.4.2 羧酸在树脂吸附过程中的扩散行为第22-23页
        1.4.3 离子交换法在分离羧酸中的工业应用第23-27页
    1.5 发酵工艺放大研究第27-29页
        1.5.1 搅拌式生物反应器放大第27-28页
        1.5.2 工艺设计第28-29页
    1.6 课题研究意义及研究内容第29-30页
第二章 生物催化法生产 1-氰基环己基乙酸工艺放大研究第30-41页
    2.1 引言第30页
    2.2 实验材料第30-32页
        2.2.1 菌株与质粒第30-31页
        2.2.2 培养基第31页
        2.2.3 化学试剂及主要仪器设备第31-32页
    2.3 实验方法第32-34页
        2.3.1 培养方法第32页
        2.3.2 菌体量测定方法第32-33页
        2.3.3 腈水解酶酶活检测方法第33页
        2.3.4 1-CA检测方法第33-34页
    2.4 结果与讨论第34-40页
        2.4.1 产腈水解酶发酵罐放大工艺研究第34-35页
        2.4.2 恒pH条件下 500 L分批发酵过程中菌体生长及产酶曲线第35-37页
        2.4.3 催化体系的优化第37-38页
        2.4.4 催化体系的放大工艺研究第38-40页
    2.5 本章小结第40-41页
第三章 絮凝法分离纯化 1-CA的工艺研究第41-64页
    3.1 引言第41-42页
    3.2 实验材料第42-43页
    3.3 实验方法第43-46页
        3.3.1 1-CA生物转化液制备方法第43页
        3.3.2 乙醇萃取除蛋白方法第43页
        3.3.3 絮凝剂除蛋白方法第43-44页
        3.3.4 脱色方法第44页
        3.3.5 1-CA稳定性及溶解性研究第44页
        3.3.6 酸析和烘干第44-45页
        3.3.7 1-CA的谱图解析第45页
        3.3.8 蛋白质含量检测方法第45-46页
        3.3.9 1-CA检测方法第46页
    3.4 结果与讨论第46-63页
        3.4.1 生物转化液预处理第46-47页
        3.4.2 乙醇萃取工艺研究第47-50页
        3.4.3 絮凝法第50-54页
        3.4.4 脱色工艺研究第54-56页
        3.4.5 酸析工艺研究第56-58页
        3.4.6 1-CA烘干研究第58页
        3.4.7 最佳条件下 1-CA的收率计算第58-60页
        3.4.8 损失回收第60-61页
        3.4.9 1-CA的谱图解析第61-63页
    3.5 本章小结第63-64页
第四章 阴离子交换树脂对 1-CA的工艺研究第64-83页
    4.1 引言第64页
    4.2 实验材料第64-65页
        4.2.1 主要药品和试剂第64-65页
        4.2.2 仪器设备第65页
    4.3 实验方法第65-69页
        4.3.1 离子交换树脂的预处理及物理性质的测定第65-66页
        4.3.2 树脂选型第66-67页
        4.3.3 静态吸附实验第67页
        4.3.4 吸附平衡实验第67页
        4.3.5 吸附动力学实验第67-68页
        4.3.6 动态吸附与解析第68-69页
        4.3.7 分析方法第69页
    4.4 结果与讨论第69-81页
        4.4.1 树脂的筛选第69-70页
        4.4.2 溶液pH值对吸附的影响第70-71页
        4.4.3 吸附平衡实验第71-72页
        4.4.4 热力学研究第72-74页
        4.4.5 动力学研究第74-76页
        4.4.6 穿透曲线第76-78页
        4.4.7 洗脱曲线第78-79页
        4.4.8 分离方法的工艺比较第79-81页
    4.5 本章小结第81-83页
第五章 年产 200 t 1-氰基环己基乙酸的工艺设计第83-103页
    5.1 引言第83页
    5.2 设计任务第83页
    5.3 设计的技术依据第83页
    5.4 设计原则第83-84页
    5.5 生产工艺流程第84页
    5.6 物料衡算第84-88页
        5.6.1 生产规模第84-86页
        5.6.2 发酵工段物料衡算第86-87页
        5.6.3 生物催化工段物料衡算第87-88页
        5.6.4 分离纯化工段物料衡算第88页
    5.7 热量衡算第88-95页
        5.7.1 蒸汽用量第88-92页
        5.7.2 冷却水用量第92-95页
    5.8 设备设计计算与选型第95-98页
    5.9 成本费用计算第98-99页
    5.10 操作规程第99-101页
        5.10.1 发酵工段第99-100页
        5.10.2 生物催化合成工段第100-101页
        5.10.3 分离提取工段第101页
    5.11 三废处理第101-103页
第六章 结论与展望第103-105页
    6.1 结论第103-104页
    6.2 展望第104-105页
参考文献第105-114页
攻读学位期间发表的学术论文第114-115页
致谢第115页

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