摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 前言 | 第12-22页 |
1.1 糖尿病简述 | 第12-14页 |
1.1.1 糖尿病的临床分类 | 第12-13页 |
1.1.2 糖尿病的临床治疗 | 第13-14页 |
1.2 α-葡萄糖苷酶抑制剂简述 | 第14-20页 |
1.2.1 α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用机制 | 第14-15页 |
1.2.2 α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选途径 | 第15-18页 |
1.2.3 α-葡萄糖苷酶抑制剂的临床应用 | 第18页 |
1.2.4 α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选模型 | 第18-20页 |
1.3 本课题研究的意义和主要内容 | 第20-22页 |
1.3.1 本课题研究的意义 | 第20页 |
1.3.2 本课题研究的主要内容 | 第20-22页 |
第二章 α-葡萄糖苷酶抑制剂菌株的筛选与鉴定 | 第22-32页 |
2.1 材料与方法 | 第22-26页 |
2.1.1 材料 | 第22页 |
2.1.2 方法 | 第22-26页 |
2.2 结果与分析 | 第26-31页 |
2.2.1 初筛结果 | 第26页 |
2.2.2 复筛结果 | 第26-27页 |
2.2.3 菌株UN-8的遗传稳定性试验 | 第27页 |
2.2.4 菌株UN-8的培养特征 | 第27-29页 |
2.2.5 菌株UN-8的个体形态特征 | 第29页 |
2.2.6 菌株UN-8的生理生化特征 | 第29-30页 |
2.2.7 菌株UN-8的16SrDNA序列分析 | 第30页 |
2.2.8 菌株UN-8的系统发育树的构建 | 第30-31页 |
2.3 本章小结 | 第31-32页 |
第三章 发酵培养基和培养条件的优化 | 第32-48页 |
3.1 材料与方法 | 第32-34页 |
3.1.1 材料 | 第32页 |
3.1.2 方法 | 第32-34页 |
3.2 结果与分析 | 第34-47页 |
3.2.1 菌株UN-8的种子生长曲线 | 第34-35页 |
3.2.2 菌株UN-8的生长曲线与其代谢产活性物质的曲线 | 第35-36页 |
3.2.3 菌株UN-8发酵的碳源种类的优化 | 第36-37页 |
3.2.4 菌株UN-8发酵的碳源浓度的优化 | 第37-38页 |
3.2.5 菌株UN-8发酵的氮源种类的优化 | 第38页 |
3.2.6 菌株UN-8发酵的氮源浓度的优化 | 第38-39页 |
3.2.7 菌株UN-8发酵的培养基的正交试验 | 第39-41页 |
3.2.8 菌株UN-8发酵的装液量的优化 | 第41-42页 |
3.2.9 菌株UN-8发酵的接种量的优化 | 第42页 |
3.2.10 菌株UN-8发酵的摇床转速的优化 | 第42-43页 |
3.2.11 菌株UN-8发酵的时间的优化 | 第43-44页 |
3.2.12 菌株UN-8发酵的培养基初始pH的优化 | 第44-45页 |
3.2.13 菌株UN-8发酵的温度的优化 | 第45页 |
3.2.14 菌株UN-8发酵的培养条件的正交试验 | 第45-47页 |
3.3 本章小结 | 第47-48页 |
第四章 活性物质的性质研究及初步分离纯化 | 第48-61页 |
4.1 材料与方法 | 第48-52页 |
4.1.1 材料 | 第48页 |
4.1.2 方法 | 第48-52页 |
4.2 结果与分析 | 第52-60页 |
4.2.1 活性物质的温度稳定性鉴定 | 第52页 |
4.2.2 活性物质的pH值稳定性鉴定 | 第52-53页 |
4.2.3 活性物质的极性大小鉴定 | 第53-54页 |
4.2.4 透析袋透析结果 | 第54-55页 |
4.2.5 Sephadex G-25凝胶层析 | 第55页 |
4.2.6 Sephadex peptine 10/300凝胶层析 | 第55-56页 |
4.2.7 弱阴离子交换层析 | 第56-57页 |
4.2.8 薄层层析 | 第57-58页 |
4.2.9 结果比较 | 第58-59页 |
4.2.10 纯化后的活性物质与阿卡波糖的抑制效果的比较 | 第59-60页 |
4.3 本章小结 | 第60-61页 |
第五章 总结与展望 | 第61-63页 |
5.1 总结 | 第61-62页 |
5.2 展望 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-71页 |
附录 | 第71-74页 |
附录1 主要仪器设备 | 第71-72页 |
附录2 主要药品试剂 | 第72-73页 |
附录3 主要培养基和试剂的配方 | 第73-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第75页 |