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Pt/Al-MCM-41加氢裂化生物烷烃制备航空煤油

摘要第10-12页
ABSTRACT第12-14页
符号说明第15-17页
第一章 文献综述第17-57页
    1.1 引言第17-18页
    1.2 生物航空煤油研究进展第18-20页
    1.3 生物航空煤油生产技术第20-24页
        1.3.1 生物异丁醇转化制生物航空燃料技术第20-21页
        1.3.2 生物质水相催化合成生物航空燃料技术第21-22页
        1.3.3 生物质气化合成生物航空燃料技术第22-23页
        1.3.4 油脂加氢法制备生物航空燃料技术第23-24页
    1.4 加氢裂化催化剂研究进展第24-39页
        1.4.1 加氢裂化催化剂载体第25-30页
            1.4.1.1 无定形载体第25页
            1.4.1.2 分子筛载体第25-26页
            1.4.1.3 MCM-41 沸石分子筛第26-30页
        1.4.2 加氢裂化催化剂金属组分第30-31页
        1.4.3 双功能催化剂加氢裂化机理第31-35页
        1.4.4 金属组分和酸性组分的关系第35-37页
        1.4.5 加氢裂化双功能催化剂的失活研究第37-39页
    1.5 本课题的选题意义和研究思路第39-42页
        1.5.1 选题意义第39-40页
        1.5.2 研究思路第40-41页
        1.5.3 研究内容第41-42页
    参考文献第42-57页
第二章 实验材料、设备及分析表征方法第57-67页
    2.1 实验材料第57-58页
    2.2 实验仪器第58-59页
    2.3 反应装置第59-60页
    2.4 催化剂制备第60-62页
        2.4.1 载体MCM-41 和Al-MCM-41 的制备第60-61页
        2.4.2 催化剂Pt/MCM-41 和Pt/ Al-MCM-41 的制备第61-62页
    2.5 催化剂表征方法第62-64页
        2.5.1 催化剂的晶相与组成(X-ray diffraction,XRD;X-ray fluorescence,XRF)第62页
        2.5.2 催化剂的孔结构(N2 sorption isotherms,N2吸附-脱附等温线)第62页
        2.5.3 催化剂的表面形态(Scanning electron microscope,SEM;Transmission electronmicroscopy,TEM)第62-63页
        2.5.4 催化剂的表面酸性(Temperature programmed desorption of ammonia,NH3-TPD)第63页
        2.5.5 催化剂的热重分析(Thermogravimetry,TG)第63页
        2.5.6 催化剂的表面金属分散性(Temperature programmed desorption of hydrogen,H2-TPD)第63-64页
    2.6 产物分析方法第64-65页
    参考文献第65-67页
第三章 Pt/Al-MCM-41 催化剂载体制备条件影响的研究第67-87页
    3.1 引言第67页
    3.2 实验部分第67-68页
    3.3 实验结果与讨论第68-84页
        3.3.1 硅铝比的影响第68-72页
            3.3.1.1 硅铝比对催化剂载体结构特性的影响第68-72页
            3.3.1.2 硅铝比对催化活性的影响第72页
        3.3.2 pH的影响第72-75页
            3.3.2.1pH值对催化剂结构特性的影响第72-74页
            3.3.2.2 pH值对催化活性的影响第74-75页
        3.3.3 晶化时间的影响第75-78页
            3.3.3.1 晶化时间对催化剂结构特性的影响第75-77页
            3.3.3.2 晶化时间对催化活性的影响第77-78页
        3.3.4 晶化温度的影响第78-81页
            3.3.4.1 晶化温度对催化剂结构特性的影响第78-80页
            3.3.4.2 晶化温度对催化活性的影响第80-81页
        3.3.5 表面活性剂的影响第81-84页
            3.3.5.1 表面活性剂对催化剂结构特性的影响第81-83页
            3.3.5.2 表面活性剂对催化活性的影响第83-84页
    3.4 本章小结第84-85页
    参考文献第85-87页
第四章 Pt/Al‐MCM‐41 催化剂金属活性位和酸性位的优化配比研究第87-105页
    4.1 引言第87页
    4.2 实验部分第87-88页
        4.2.1 Pt/Al-MCM-41 催化剂的制备第87-88页
        4.2.2 Pt/Al-MCM-41 催化剂的表征第88页
        4.2.3 Pt/Al-MCM-41 催化剂活性和选择性评价第88页
    4.3 实验结果与讨论第88-102页
        4.3.1 Pt/Al-MCM4110 的表征结果第88-95页
            4.3.1.1 催化剂的晶相与组成(XRD、XRF)第88-89页
            4.3.1.2 催化剂的BET表征第89-91页
            4.3.1.3 催化剂的晶体形貌(TEM)第91-93页
            4.3.1.4 催化剂的表面酸性(NH3-TPD)第93-95页
        4.3.2 不同金属活性位/酸性位配比对加氢裂化催化性能影响第95-102页
            4.3.2.1 催化活性第95-96页
            4.3.2.2 催化选择性第96-97页
            4.3.2.3 裂化、异构产物分布第97-100页
            4.3.2.4 Pt/Al-MCM-41 加氢裂化反应机理第100-102页
    4.4 本章小结第102-103页
    参考文献第103-105页
第五章 Pt/Al‐MCM‐41 催化剂加氢裂化生物烷烃的影响因素研究第105-115页
    5.1 引言第105页
    5.2 实验部分第105-106页
    5.3 实验结果与讨论第106-109页
        5.3.1 反应温度对反应的影响第106-107页
        5.3.2 重时空速对反应的影响第107页
        5.3.3 压力对反应的影响第107-108页
        5.3.4 氢油比对反应的影响第108-109页
    5.4 产品质量检测第109-113页
    5.5 本章小结第113页
    参考文献第113-115页
第六章 催化剂稳定性和失活研究第115-125页
    6.1 引言第115页
    6.2 实验部分第115-116页
    6.3 实验结果与讨论第116-124页
        6.3.1 Pt/Al-MCM4110 的稳定性第116页
        6.3.2 Pt/Al-MCM4110 催化剂失活前后的表征结果第116-124页
            6.3.2.1 Pt/Al-MCM4110 催化剂失活前后的XRD表征结果第116-118页
            6.3.2.2 Pt/Al-MCM4110 催化剂失活前后的BET表征结果第118-120页
            6.3.2.3 Pt/Al-MCM4110 催化剂失活前后的SEM表征结果第120页
            6.3.2.4 Pt/Al-MCM4110 催化剂失活前后的TEM表征结果第120-121页
            6.3.2.5 Pt/Al-MCM4110 催化剂失活前后的表面酸性(NH3-TPD)表征结果第121-122页
            6.3.2.6 Pt/Al-MCM4110 催化剂失活前后的热重分析(TG)第122-124页
    6.4 本章小结第124页
    参考文献第124-125页
第七章 总结、创新点及展望第125-127页
    7.1 总结第125-126页
    7.2 创新点第126页
    7.3 展望第126-127页
博士学位期间的论文与成果第127-128页
致谢第128页

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