| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 缩略词简表 | 第14-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-27页 |
| 1.1 凝胶简介 | 第15页 |
| 1.2 小分子有机凝胶简介 | 第15-16页 |
| 1.3 小分子有机凝胶分类 | 第16-20页 |
| 1.3.1 糖类有机凝胶 | 第16-17页 |
| 1.3.2 甾类有机凝胶 | 第17页 |
| 1.3.3 氨基酸类有机凝胶 | 第17-18页 |
| 1.3.4 酰胺类有机凝胶 | 第18-19页 |
| 1.3.5 脲类有机凝胶 | 第19页 |
| 1.3.6 酰肼类有机凝胶 | 第19-20页 |
| 1.3.7 其它种类有机凝胶 | 第20页 |
| 1.4 酰腙席夫碱有机凝胶的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.4.1 席夫碱类化合物的简介 | 第20页 |
| 1.4.2 酰腙席夫碱类化合物的介绍 | 第20-21页 |
| 1.4.3 酰腙席夫碱类有机凝胶因子的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.5 小分子有机凝胶因子的应用 | 第22-26页 |
| 1.5.1 凝胶作为无机纳米材料的模板 | 第23页 |
| 1.5.2 刺激响应性软材料 | 第23-25页 |
| 1.5.3 在光电领域的应用 | 第25页 |
| 1.5.4 生物医药方面的应用 | 第25页 |
| 1.5.5 其他方面的应用 | 第25-26页 |
| 1.6 课题的研究设想及研究内容 | 第26-27页 |
| 第2章 苯并-α-吡喃酮酰腙席夫碱有机凝胶因子G_1 的合成及应用研究 | 第27-40页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-30页 |
| 2.2.1 主要实验仪器和试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.2 凝胶因子G_1 的合成路线及合成步骤 | 第28-29页 |
| 2.2.3凝胶实验 | 第29页 |
| 2.2.4 光谱测定方法及准备 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-38页 |
| 2.3.1 形成凝胶的溶剂选择 | 第30页 |
| 2.3.2 转溶温度(T_(gel))与临界凝胶浓度(CGC)对比 | 第30-31页 |
| 2.3.3 有机凝胶G_1 对刺激响应的测试 | 第31页 |
| 2.3.4 凝胶形成机理和聚集方式 | 第31-34页 |
| 2.3.4.1 红外光谱测试 | 第31-32页 |
| 2.3.4.2 X射线衍射(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)的测试 | 第32-34页 |
| 2.3.5 凝胶因子G_1 的光学性能的研究 | 第34-38页 |
| 2.3.5.1 凝胶因子G_1 的紫外光谱测试 | 第34-35页 |
| 2.3.5.2 凝胶因子G_1 的荧光光谱测试 | 第35-38页 |
| 2.3.6 凝胶因子G_1与Fe~(3+)的结合机理 | 第38页 |
| 2.4 小结 | 第38-40页 |
| 第3章 苯并-α-吡喃酰腙席夫碱有机凝胶因子G_2 的合成及应用研究 | 第40-51页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-43页 |
| 3.2.1 主要仪器与试剂 | 第40-41页 |
| 3.2.2 凝胶因子G_2 的合成路线及合成步骤 | 第41-42页 |
| 3.2.3 凝胶实验 | 第42页 |
| 3.2.4 光谱测定方法条件及准备 | 第42-43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-49页 |
| 3.3.1 形成凝胶的溶剂选择 | 第43页 |
| 3.3.2 转溶温度(T_(gel))与临界凝胶浓度(CGC)对比 | 第43-44页 |
| 3.3.3 凝胶形成机理和聚集方式 | 第44-46页 |
| 3.3.3.1 红外光谱测试 | 第44-45页 |
| 3.3.3.2 X射线衍射(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)的测试 | 第45-46页 |
| 3.3.4 凝胶因子G_2 的光学性能的研究 | 第46-49页 |
| 3.3.4.1 凝胶因子G_2 在紫外分析仪下的测试 | 第46页 |
| 3.3.4.2 凝胶因子G_2 的紫外光谱测试 | 第46-47页 |
| 3.3.4.3 凝胶因子G_2 的荧光光谱测试 | 第47-49页 |
| 3.4 小结 | 第49-51页 |
| 第4章 苯并-γ-吡喃酮酰腙席夫碱有机凝胶因子G_3 的合成及应用研究 | 第51-60页 |
| 4.1 引言 | 第51页 |
| 4.2 实验部分 | 第51-54页 |
| 4.2.1 主要仪器与试剂 | 第51-52页 |
| 4.2.2 凝胶因子G_3 的合成路线及合成步骤 | 第52-53页 |
| 4.2.3 光谱测定方法及准备 | 第53-54页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第54-59页 |
| 4.3.1 形成凝胶的溶剂选择 | 第54页 |
| 4.3.2 转溶温度(T_(gel))与临界凝胶浓度(CGC)对比 | 第54-55页 |
| 4.3.3 凝胶的扫描电子显微镜和聚集方式 | 第55页 |
| 4.3.4 凝胶因子G_3 的光学性能的研究 | 第55-58页 |
| 4.3.4.1 凝胶因子G_3 在紫外分析仪下的测试 | 第55-56页 |
| 4.3.4.2 凝胶因子G_3 的荧光光谱测试 | 第56-58页 |
| 4.3.5 凝胶因子G_3与Fe~(3+)的结合机理 | 第58-59页 |
| 4.4 小结 | 第59-60页 |
| 第5章 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第73-74页 |
| 附录B 部分化合物图谱 | 第74-80页 |
