| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 导论 | 第11-27页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-12页 |
| 1.1.1 浦东白猪概况 | 第11页 |
| 1.1.2 研究的必要性 | 第11-12页 |
| 1.2 研究动态 | 第12-25页 |
| 1.2.1 猪的毛色遗传 | 第12-16页 |
| 1.2.1.1 猪毛色表型的分类 | 第12-13页 |
| 1.2.1.2 猪毛色的遗传模式 | 第13页 |
| 1.2.1.3 猪毛色形成的生物学基础 | 第13-14页 |
| 1.2.1.4 影响猪毛色表型的主要因素 | 第14-15页 |
| 1.2.1.5 KIT 基因的突变与猪的毛色 | 第15页 |
| 1.2.1.6 荣昌猪KIT 基因的相关研究 | 第15-16页 |
| 1.2.2 猪的起源及猪群体间的亲缘关系 | 第16-19页 |
| 1.2.2.1 遗传标记的应用 | 第16页 |
| 1.2.2.2 MTDNA 的应用 | 第16-19页 |
| 1.2.3 序列分析及相关软件的应用 | 第19-22页 |
| 1.2.3.1 序列分析 | 第19-21页 |
| 1.2.3.2 序列分析软件的应用 | 第21-22页 |
| 1.2.3.3 BOOTSTRAPING 法简介 | 第22页 |
| 1.2.4 极大似然法计算遗传距离的原理 | 第22-23页 |
| 1.2.5 PCR-SSCP 技术 | 第23-25页 |
| 1.2.5.1 PCR-SSCP 的原理 | 第23页 |
| 1.2.5.2 PCR-SSCP 分析的基本程序 | 第23-24页 |
| 1.2.5.3 PCR-SSCP 的优点与缺点 | 第24页 |
| 1.2.5.4 影响PCR-SSCP 分析的因素 | 第24-25页 |
| 1.2.5.5 PCR-SSCP 方法在动物遗传育种中的应用 | 第25页 |
| 1.3 研究目的 | 第25-27页 |
| 2 浦东白猪KIT 基因分析 | 第27-37页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 材料与方法 | 第27-33页 |
| 2.2.1 试验动物及材料 | 第27页 |
| 2.2.2 主要仪器设备 | 第27-28页 |
| 2.2.3 主要试剂药品 | 第28-29页 |
| 2.2.4 猪耳组织DNA 的提取 | 第29-30页 |
| 2.2.5 引物的设计合成 | 第30页 |
| 2.2.6 目的片段测序 | 第30-31页 |
| 2.2.6.1 PCR 扩增 | 第30-31页 |
| 2.2.6.2 PCR 产物电泳检测 | 第31页 |
| 2.2.6.3 KIT 基因测序 | 第31页 |
| 2.2.7 聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE） | 第31-33页 |
| 2.2.7.1 电泳装置准备 | 第31页 |
| 2.2.7.2 聚丙烯酰胺凝胶制备 | 第31-32页 |
| 2.2.7.3 灌胶步骤 | 第32页 |
| 2.2.7.4 电泳 | 第32页 |
| 2.2.7.5 E 银染显色 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与分析 | 第33-35页 |
| 2.3.1 KIT 基因的PCR 扩增结果 | 第33-34页 |
| 2.3.2 KIT 基因的SSCP 检测结果 | 第34页 |
| 2.3.3 KIT 基因的序列分析结果 | 第34-35页 |
| 2.3.3.1 内含子17 | 第34-35页 |
| 2.3.3.2 内含子18 | 第35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-37页 |
| 3 浦东白猪MTDNA D-LOOP 区序列分析 | 第37-51页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 材料与方法 | 第37-42页 |
| 3.2.1 试验动物及材料 | 第37页 |
| 3.2.2 主要仪器设备 | 第37页 |
| 3.2.3 主要试剂药品 | 第37页 |
| 3.2.4 主要分子生物学软件和互联网资源 | 第37-38页 |
| 3.2.5 猪耳组织DNA 的提取 | 第38页 |
| 3.2.6 引物的设计合成 | 第38页 |
| 3.2.7 目的片断测序 | 第38-42页 |
| 3.2.7.1 PCR 扩增 | 第38-39页 |
| 3.2.7.2 PCR 产物电泳检测 | 第39页 |
| 3.2.7.3 感受态细胞的制备 | 第39页 |
| 3.2.7.4 回收片段同T 载体的连接及质粒的转化 | 第39-40页 |
| 3.2.7.5 转化菌落的PCR 鉴定与培养 | 第40页 |
| 3.2.7.6 质粒的回收 | 第40页 |
| 3.2.7.7 质粒的酶切鉴定及测序 | 第40-42页 |
| 3.2.7.8 测序结果分析 | 第42页 |
| 3.2.8 查找其它猪品种mtDNA D-loop 区序列 | 第42页 |
| 3.2.9 序列分析 | 第42页 |
| 3.3 结果与分析 | 第42-48页 |
| 3.3.1 mtDNA D-loop 区PCR 扩增结果 | 第42-43页 |
| 3.3.2 测序结果 | 第43-44页 |
| 3.3.3 多序列比对 | 第44页 |
| 3.3.4 聚类分析 | 第44-48页 |
| 3.3.5 遗传距离 | 第48页 |
| 3.4 讨论 | 第48-51页 |
| 4 结语 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第61页 |
