| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 论文正文 | 第12-44页 |
| 前言 | 第12-19页 |
| 实验与结果 | 第19页 |
| 第一部分：HPLC直接进样同时测定尿中咖啡因5种代谢物 | 第19-25页 |
| 1 仪器与试药 | 第19页 |
| 1.1 试剂 | 第19页 |
| 1.2 仪器 | 第19页 |
| 2 色谱条件 | 第19页 |
| 3 实验方法与结果 | 第19-23页 |
| 3.1 对照品溶液的制备 | 第19页 |
| 3.2 线性关系 | 第19-20页 |
| 3.3 最低检测限 | 第20页 |
| 3.4 样品收集及处理 | 第20页 |
| 3.5 咖啡因5种代谢物的分离情况 | 第20-22页 |
| 3.6 方法回收率及精密度试验 | 第22-23页 |
| 4 讨论 | 第23-25页 |
| 第二部分：测定咖啡因代谢物评价药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO的活性 | 第25-32页 |
| 1 仪器与试药 | 第25页 |
| 1.1 试剂 | 第25页 |
| 1.2 仪器 | 第25页 |
| 2 色谱条件 | 第25页 |
| 3 受试者 | 第25-26页 |
| 4 实验方法与结果 | 第26-28页 |
| 4.1 样品收集及处理 | 第26页 |
| 4.2 咖啡因5种代谢物的分离情况 | 第26页 |
| 4.3 数据分析处理 | 第26页 |
| 4.4 结果 | 第26-28页 |
| 5 讨论 | 第28-32页 |
| 第三部分：奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑对药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性影响的研究 | 第32-44页 |
| 1 材料与方法 | 第32-33页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第32页 |
| 1.2 仪器 | 第32页 |
| 1.3 试验对象及给药方案 | 第32-33页 |
| 1.4 人尿中咖啡因5种代谢物的测定 | 第33页 |
| 1.5 不良事件观察 | 第33页 |
| 1.6 数据分析处理 | 第33页 |
| 2 结果 | 第33-40页 |
| 2.1 药物不良反应 | 第33页 |
| 2.2 测定结果与统计分析 | 第33-40页 |
| 2.2.1 奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑三种质子泵抑制剂对CYP1A2活性的影响 | 第33-36页 |
| 2.2.2 奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑三种质子泵抑制剂对NAT2活性的影响 | 第36-38页 |
| 2.2.3 奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑三种质子泵抑制剂对XO活性的影响 | 第38-40页 |
| 3 讨论 | 第40-44页 |
| 全文结论 | 第44-46页 |
| 附录 | 第46-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 课题综述 | 第70-82页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第84页 |
