| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第10-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-24页 |
| 1.1 研究反应机理的意义 | 第12页 |
| 1.2 氢能发展的瓶颈—贮氢 | 第12-15页 |
| 1.3 研究手性转换的意义 | 第15-16页 |
| 1.4 本文的选题 | 第16页 |
| 1.5 解决问题的理论途径 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-24页 |
| 第二章 理论基础和计算方法 | 第24-52页 |
| 2.1 自洽场分子轨道理论 | 第24-31页 |
| 2.1.1 分子体系的量子力学描述 | 第24-26页 |
| 2.1.2 Hartree-Fock方程 | 第26-27页 |
| 2.1.3 闭壳层分子的HFR方程 | 第27-29页 |
| 2.1.4 开壳层分子的HFR方程 | 第29-31页 |
| 2.2 微扰理论 | 第31-34页 |
| 2.3 密度泛函理论 | 第34-38页 |
| 2.3.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.3.2 基于波函数方法的困难和DFT理论的优点 | 第35页 |
| 2.3.3 Thomas-Fermi方法 | 第35-36页 |
| 2.3.4 Hohenberg-Kohn定理 | 第36页 |
| 2.3.5 Kohn-Sham方法 | 第36-37页 |
| 2.3.6 局域密度近似和广义梯度近似 | 第37-38页 |
| 2.3.7 杂化方法 | 第38页 |
| 2.4 基组的选择 | 第38-40页 |
| 2.4.1 基函数 | 第38-40页 |
| 2.4.2 基组 | 第40页 |
| 2.5 势能面 | 第40-43页 |
| 2.5.1 势能面上的稳定点与过渡态 | 第40-42页 |
| 2.5.2 直积在求解势能面上的应用 | 第42-43页 |
| 2.6 布居数分析和频率分析 | 第43-47页 |
| 2.6.1 布居数分析 | 第43-45页 |
| 2.6.2 自然轨道Mulliken布居数 | 第45页 |
| 2.6.3 振动频率计算 | 第45-47页 |
| 2.7 内禀反应坐标(IRC)理论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 第三章 H_2分子在C_(20)和C_(19)B表面的吸附态 | 第52-72页 |
| 3.1 前言 | 第52-53页 |
| 3.2 计算方法 | 第53-55页 |
| 3.3 H_2分子在C_(20)和C_(19)B表面的物理吸附 | 第55-58页 |
| 3.4 H_2分子从物理吸附态到化学吸附态的转变过程 | 第58-62页 |
| 3.5 基于分子间相互作用调控氢分子的状态 | 第62-67页 |
| 3.6 结论 | 第67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 第四章 H_2分子在C_(59)B表面物理吸附到化学吸附转变机理的理论研究 | 第72-82页 |
| 4.1 引言 | 第72-73页 |
| 4.2 计算方法 | 第73页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第73-78页 |
| 4.4 结论 | 第78页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 第五章 沙利度胺(Thalidomide)分子手性转变机制的理论研究 | 第82-100页 |
| 5.1 引言 | 第82-83页 |
| 5.2 计算方法 | 第83页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第83-97页 |
| 5.3.1 孤立沙利度胺分子自身完成的手性转变 | 第84-90页 |
| 5.3.2 水在H转移中的作用 | 第90-97页 |
| 5.4 结论 | 第97页 |
| 参考文献 | 第97-100页 |
| 第六章 结论与展望 | 第100-102页 |
| 6.1 结论 | 第100-101页 |
| 6.2 展望 | 第101-102页 |
| 博士期间发表及完成的论文 | 第102-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
