| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第1章 前言 | 第11-57页 |
| 1.1 硝基烯化合物 | 第11-20页 |
| 1.1.1 硝基烯化合物简介 | 第11-13页 |
| 1.1.2 硝基烯化合物的合成研究概述 | 第13-17页 |
| 1.1.3 硝基烯化合物在有机合成中的应用概述 | 第17-20页 |
| 1.2 不对称Michael加成反应 | 第20-44页 |
| 1.2.1 不对称Michael加成反应简介 | 第20-21页 |
| 1.2.2 醛酮和硝基烯化合物的不对称Michael加成反应 | 第21-35页 |
| 1.2.3 L-脯氨酰胺在不对称Michael加成反应中催化应用研究进展 | 第35-44页 |
| 1.3 基于双羰基化合物的多环吡咯类杂环化合物的合成研究进展 | 第44-53页 |
| 1.3.1 多环吡咯类化合物 | 第44-46页 |
| 1.3.2 多组分反应简介 | 第46-47页 |
| 1.3.3 基于双羰基化合物的多环吡咯类化合物的合成研究进展 | 第47-53页 |
| 1.4 课题设计思路 | 第53-54页 |
| 1.5 仪器和试剂 | 第54-57页 |
| 第2章L-脯氨酰胺手性催化剂在醛与硝基烯不对称Michael加成反应中催化应用的方法学研究 | 第57-88页 |
| 2.1 引言 | 第57-60页 |
| 2.1.1 L-脯氨酰胺催化机理的简介 | 第57-58页 |
| 2.1.2 本章研究的设计理念 | 第58-60页 |
| 2.2 L-脯氨酰胺手性催化剂的合成 | 第60-62页 |
| 2.3 L-脯氨酰胺手性催化剂的设计、合成及其在醛和硝基烯的不对称Michael加成反应的方法学研究 | 第62-70页 |
| 2.3.1 L-脯氨酰胺手性催化剂的催化活性的筛选 | 第62-64页 |
| 2.3.2 催化反应的条件优化 | 第64-65页 |
| 2.3.3 催化剂普适性研究 | 第65-70页 |
| 2.3.4 催化剂的催化机理探讨 | 第70页 |
| 2.4 小结 | 第70-71页 |
| 2.5 实验部分 | 第71-77页 |
| 2.5.1 硝基烯化合物的合成 | 第71-72页 |
| 2.5.2 L-脯氨酰胺手性催化剂158和159-162的合成 | 第72-77页 |
| 2.5.3 不对称Michael加成产物的合成 | 第77页 |
| 2.6 实验数据 | 第77-88页 |
| 第3章 多环吡咯类化合物的合成研究 | 第88-110页 |
| 3.1 引言 | 第88-92页 |
| 3.1.1 多环吡咯类化合物的简介 | 第88-89页 |
| 3.1.2 基于硝基烯、氨基酸与二羰基化合物构建多环吡咯类化合物的概况 | 第89-91页 |
| 3.1.3 本章研究的设计理念 | 第91-92页 |
| 3.2 环吡咯类化合物的合成研究 | 第92-100页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第92-93页 |
| 3.2.2 底物扩充 | 第93-99页 |
| 3.2.3 反应机理探讨 | 第99-100页 |
| 3.2.4 总结与讨论 | 第100页 |
| 3.3 实验部分 | 第100-101页 |
| 3.3.1 多环吡咯类化合物190a-190k的合成 | 第100-101页 |
| 3.3.2 多环吡咯类化合物190l-190p的合成 | 第101页 |
| 3.3.3 多环吡咯类化合物190q-190v的合成 | 第101页 |
| 3.4 实验数据 | 第101-110页 |
| 第4章 总结 | 第110-113页 |
| 4.1 不对称Michael加成反应方法学研究总结 | 第110-111页 |
| 4.2 多环吡咯类化合物合成研究总结 | 第111-113页 |
| 参考文献 | 第113-126页 |
| 附录A 部分化合物的谱图 | 第126-141页 |
| 附录B 论文部分化合物的HPLC数据 | 第141-145页 |
| 附录C 论文缩写词对照表 | 第145-146页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第146-147页 |
| 致谢 | 第147页 |
