| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 第一章 综述 | 第10-32页 |
| 1 蜂王浆 | 第10-14页 |
| 1.1 蜂王浆成分 | 第10页 |
| 1.2 蜂王浆的功能 | 第10-14页 |
| 1.2.1 营养功能 | 第10-11页 |
| 1.2.2 增强免疫的功能 | 第11页 |
| 1.2.3 抗疲劳功能 | 第11-12页 |
| 1.2.4 促进细胞生长的功能 | 第12页 |
| 1.2.5 抗衰老功能 | 第12-13页 |
| 1.2.6 抑菌功能 | 第13页 |
| 1.2.7 抗癌功能 | 第13-14页 |
| 2 王浆主蛋白(MRJPs)基因家族 | 第14-22页 |
| 2.1 mrjps家族的鉴定 | 第14-16页 |
| 2.2 mrjps家族特点 | 第16-18页 |
| 2.3 mrjps家族的进化 | 第18-19页 |
| 2.4 mrjps家族的功能 | 第19-22页 |
| 2.5 结语 | 第22页 |
| 3 实时荧光定量PCR技术的研究进展及应用 | 第22-31页 |
| 3.1 实时荧光定量PCR技术的原理 | 第22-23页 |
| 3.2 实时荧光定量PCR技术类型 | 第23-25页 |
| 3.2.1 荧光染料法 | 第23-24页 |
| 3.2.2 TaqMan探针 | 第24页 |
| 3.2.3 分子信标 | 第24-25页 |
| 3.2.4 杂交探针 | 第25页 |
| 3.2.5 LUX primers | 第25页 |
| 3.3 实时荧光定量PCR的定量方法 | 第25-27页 |
| 3.3.1 绝对定量 | 第26页 |
| 3.3.2 相对定量 | 第26-27页 |
| 3.3.2.1 标准曲线法 | 第26-27页 |
| 3.3.2.2 比较CT法 | 第27页 |
| 3.4 实时荧光定量PCR的应用 | 第27-31页 |
| 3.4.1 基因工程方面 | 第27-29页 |
| 3.4.1.1 基因表达 | 第27-28页 |
| 3.4.1.2 单核苷酸多态性及突变 | 第28页 |
| 3.4.1.3 转基因 | 第28-29页 |
| 3.4.2 病原体方面 | 第29页 |
| 3.4.3 肿瘤方面 | 第29-31页 |
| 4 本论文拟解决的问题 | 第31-32页 |
| 第二章 王浆主蛋白MPJP7基因的荧光定量 | 第32-43页 |
| 1 实验材料与试剂 | 第32页 |
| 2 实验仪器 | 第32-33页 |
| 3 实验方法 | 第33-37页 |
| 3.1 样本的制备 | 第33-35页 |
| 3.1.1 幼虫样本的制备 | 第33页 |
| 3.1.2 蛹样本的制备 | 第33-34页 |
| 3.1.3 工蜂样本的制备 | 第34页 |
| 3.1.4 蜂王样本的制备 | 第34页 |
| 3.1.5 雄蜂样本的制备 | 第34-35页 |
| 3.2 RNA的提取与cDNA合成 | 第35-36页 |
| 3.3 标准曲线的绘制 | 第36页 |
| 3.4 荧光PCR定量 | 第36-37页 |
| 3.5 数据分析 | 第37页 |
| 4 mrjp7的定量结果 | 第37-43页 |
| 4.1 去除总RNA样本中残存的基因组 | 第37-38页 |
| 4.2 内参基因和目的基因的特异性扩增 | 第38页 |
| 4.3 内参基因和目的基因扩增效率的一致性 | 第38-39页 |
| 4.4 mrjp7在意蜂体内的转录表达 | 第39-43页 |
| 4.4.1 工蜂体内的表达 | 第39-41页 |
| 4.4.2 蜂王体内及各部位的表达 | 第41-42页 |
| 4.4.3 雄蜂体内的表达 | 第42-43页 |
| 第三章 王浆主蛋白MRJP8基因的荧光定量 | 第43-56页 |
| 1 实验材料与试剂 | 第43页 |
| 2 实验仪器 | 第43-44页 |
| 3 实验方法 | 第44-48页 |
| 3.1 样本的制备 | 第44-46页 |
| 3.1.1 幼虫样本的制备 | 第44页 |
| 3.1.2 蛹样本的制备 | 第44-45页 |
| 3.1.3 工蜂样本的制备 | 第45页 |
| 3.1.4 蜂王样本的制备 | 第45页 |
| 3.1.5 雄蜂样本的制备 | 第45-46页 |
| 3.2 RNA的提取与cDNA合成 | 第46-47页 |
| 3.3 标准曲线的绘制 | 第47页 |
| 3.4 荧光PCR定量 | 第47-48页 |
| 3.5 数据分析 | 第48页 |
| 4 mrjp8的定量结果 | 第48-56页 |
| 4.1 去除总RNA样本中残存的基因组 | 第48-49页 |
| 4.2 内参基因和目的基因的特异性扩增 | 第49页 |
| 4.3 内参基因和目的基因扩增效率的一致性 | 第49-50页 |
| 4.4 mrjp8基因在蜜蜂体内的转录表达 | 第50-54页 |
| 4.4.1 工蜂体内的表达 | 第50-52页 |
| 4.4.2 蜂王体内及各部位的表达 | 第52-53页 |
| 4.4.3 雄蜂体内的表达 | 第53-54页 |
| 4.5 mrjp7基因和mrjp8基因在蜜蜂体内表达水平比较 | 第54-56页 |
| 第四章 总结与讨论 | 第56-59页 |
| 参考文献 | 第59-74页 |
| 致谢 | 第74页 |