摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第1章 绪论 | 第13-31页 |
1.1 职业卫生监测概况 | 第13-14页 |
1.1.1 职业卫生监测的意义 | 第13页 |
1.1.2 职业卫生监测方法 | 第13-14页 |
1.2 生物监测 | 第14-18页 |
1.2.1 生物监测方法及生物标志物 | 第14-15页 |
1.2.2 生物监测指标及接触限值 | 第15-16页 |
1.2.3 生物材料 | 第16-18页 |
1.3 多环芳烃的来源及其毒性 | 第18-20页 |
1.3.1 多环芳烃的来源 | 第18-19页 |
1.3.2 多环芳烃的毒性 | 第19-20页 |
1.4 多环芳烃的代谢产物及性质 | 第20-22页 |
1.4.1 多环芳烃的代谢产物 | 第20-21页 |
1.4.2 四种待测组分的性质 | 第21-22页 |
1.5 样品预处理技术 | 第22-24页 |
1.5.1 液-液萃取 | 第22页 |
1.5.2 液相微萃取 | 第22-24页 |
1.5.3 固相萃取 | 第24页 |
1.5.4 固相微萃取 | 第24页 |
1.6 尿样中多环芳烃代谢产物分析的研究进展 | 第24-29页 |
1.6.1 气相色谱-质谱法 | 第25-26页 |
1.6.2 液相-质谱联用法 | 第26页 |
1.6.3 高效液相色谱法 | 第26-28页 |
1.6.4 其他检测方法 | 第28-29页 |
1.7 课题的背景、目的与意义 | 第29-31页 |
第2章 尿样中多环芳烃的四种代谢产物的HPLC检测方法的研究 | 第31-45页 |
2.1 引言 | 第31页 |
2.2 实验部分 | 第31-32页 |
2.2.1 实验仪器与试剂 | 第31-32页 |
2.2.2 仪器操作 | 第32页 |
2.3 结果与讨论 | 第32-43页 |
2.3.1 色谱柱的选择 | 第32-33页 |
2.3.2 流动相体系的确定 | 第33页 |
2.3.3 检测波长的确定 | 第33-34页 |
2.3.4 洗脱方式的选择 | 第34-35页 |
2.3.5 流动相配比的确定 | 第35-40页 |
2.3.6 流动相流速的确定 | 第40-41页 |
2.3.7 色谱条件及色谱图 | 第41-42页 |
2.3.8 标准曲线的绘制 | 第42页 |
2.3.9 精密度实验 | 第42-43页 |
2.3.10 标准溶液稳定性 | 第43页 |
2.4 小结 | 第43-45页 |
第3章 DLLME提取富集尿样中多环芳烃四种代谢产物的研究及样品测定 | 第45-58页 |
3.1 引言 | 第45页 |
3.2 实验方法 | 第45-46页 |
3.2.1 实验仪器与试剂 | 第45-46页 |
3.2.2 实验方法 | 第46页 |
3.3 结果与讨论 | 第46-56页 |
3.3.1 萃取剂种类的选择 | 第46-47页 |
3.3.2 分散剂种类的选择 | 第47-48页 |
3.3.3 萃取剂的用量 | 第48-49页 |
3.3.4 分散剂的用量 | 第49页 |
3.3.5 萃取时间的确定 | 第49-50页 |
3.3.6 加盐量的确定 | 第50-51页 |
3.3.7 pH的确定 | 第51-52页 |
3.3.8 挥干温度的确定 | 第52页 |
3.3.9 最佳分散液相微萃取处理条件 | 第52-53页 |
3.3.10 样品测定 | 第53-55页 |
3.3.11 方法分析性能 | 第55-56页 |
3.4 小结 | 第56-58页 |
第4章 竹炭SPE提取富集尿样中多环芳烃四种代谢产物的研究及样品测定 | 第58-70页 |
4.1 引言 | 第58页 |
4.2 实验方法 | 第58-59页 |
4.2.1 实验仪器与试剂 | 第58-59页 |
4.2.2 实验方法 | 第59页 |
4.3 结果与讨论 | 第59-69页 |
4.3.1 SPE小柱的选择 | 第59-60页 |
4.3.2 洗脱剂种类的选择 | 第60-61页 |
4.3.3 二元洗脱剂配比的确定 | 第61-62页 |
4.3.4 洗脱剂用量的确定 | 第62页 |
4.3.5 上样量的确定 | 第62-63页 |
4.3.6 pH的确定 | 第63-64页 |
4.3.7 上样速度和洗脱速度的确定 | 第64页 |
4.3.8 最佳固相萃取处理条件 | 第64页 |
4.3.9 样品测定 | 第64-67页 |
4.3.10 方法分析性能 | 第67-69页 |
4.4 小结 | 第69-70页 |
第5章 结论 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-81页 |
致谢 | 第81-82页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第82页 |