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联用烯烃开环易位聚合与酶促开环聚合制备多种嵌段聚合物

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第12-58页
    第一节 开环易位聚合第12-27页
        1.1 烯烃易位反应第12-15页
            1.1.1 烯烃易位反应简介第13页
            1.1.2 肖万机理(The Chauvin Mechanism)第13-15页
        1.2 环烯烃的开环易位聚合反应 ROMP第15-27页
            1.2.1 ROMP 的简介第15-16页
            1.2.2 环烯烃开环易位聚合反应机理第16-18页
            1.2.3 ROMP 催化剂的发展史第18-22页
            1.2.4 环烯烃开环易位聚合的单体的结构特征第22-23页
            1.2.5 环烯烃开环易位聚合的端基官能化第23-27页
    第二节 酶促开环聚合第27-34页
        2.1 酶促开环聚合的发现与简介第28-29页
        2.2 eROP 的催化剂与催化机制第29-31页
        2.3 酶促合成末端官能化聚酯第31-34页
            2.3.1 引发剂策略第32-33页
            2.3.2 终止剂策略第33-34页
        2.4 酶促聚合方法的优点及缺点第34页
    第三节 不同聚合方法的联用与化学酶合成法第34-44页
        3.1 化学酶合成法中,非双聚合联合的部分第35页
        3.2 eROP 与其他化学聚合的联合第35-40页
            3.2.1 eROP 和 ATRP 的联合使用第36-38页
            3.2.2 eROP 和 NMP 法的联合使用第38-39页
            3.2.3 eROP 和 RAFT 的联合使用第39-40页
        3.3 化学酶合成法的发展前景第40页
        3.4 ROMP 和 ROP 的联合使用第40-44页
    第四节 本论文的选题及 ROMP 和 eROP 联用的设计思路第44-46页
    参考文献第46-58页
第二章 利用 ROMP 制备多种端基官能化的聚合物第58-82页
    2.1 引言第58-59页
    2.2. 实验材料第59-61页
        2.2.1 实验试剂与仪器第59-61页
        2.2.2 测试仪器与方法第61页
    2.3 实验方法第61-64页
        2.3.1 终止剂方法合成单端羟基的聚降冰片烯第61-62页
        2.3.2 链转移方法(ROMP/CT)制备双端羟基(等)的聚环辛二烯第62页
        2.3.3 ROMP 牺牲法制备端羟基第62-64页
    2.4 结果与讨论第64-79页
        2.4.1 终止剂方法制备单端官能化的聚降冰片烯(衍生物)第64-68页
        2.4.2 ROMP/CT 体系制备(双端)官能聚合物第68-77页
        2.4.3 ROMP 牺牲法制备端羟基第77-78页
        2.4.4 热力学表征 DSC第78-79页
    2.5 本章小结第79-80页
    2.6 参考文献第80-82页
第三章 串联式 ROMP-eROP 化学酶合成法制备嵌段共聚物第82-104页
    3.1 引言第82页
    3.2 实验材料第82-83页
        3.2.1 实验试剂与仪器第82-83页
        3.2.2 测试仪器与方法第83页
    3.3 实验方法第83-84页
        3.3.1 无外加引发剂的酶促开环聚合第83页
        3.3.2 丁烯二醇和 PEG 引发 PDL 开环聚合第83-84页
        3.3.3 嵌段共聚物的合成第84页
    3.4 结果与讨论第84-102页
        3.4.1 酶促开环聚合——反应条件的初步选择第84-88页
        3.4.2 酶促聚合产物——聚酯 PCL 的表征第88-91页
        3.4.3 直接 OH 和水解得 OH 的对比,(异构化醛基)第91-94页
        3.4.4 不同的羟基引发剂,引发 eROP第94-101页
        3.4.5 酶促一锅连续合成含大量环氧的聚酯材料第101-102页
    3.5 本章小结第102页
    3.6 参考文献第102-104页
第四章 串联式 eROP-ROMP 的化学酶合成法制备共聚物第104-116页
    4.1 引言第104页
    4.2 实验材料第104-105页
        4.2.1 实验试剂与仪器第104-105页
        4.2.2 测试仪器与方法第105页
    4.3 实验方法第105-106页
        4.3.1 带烯烃的小分子醇(酯)引发的 eROP,以及 Ac 封端第105页
        4.3.2 带双键的聚酯为 CTA,进行 ROMP第105页
        4.3.3. eROP-ROMP 连续法制备梳型、接枝共聚物第105-106页
    4.4 结果与讨论第106-114页
        4.4.1 嵌段共聚物的合成第106-109页
        4.4.2 串联eROP-ROMP 方法的改进:丁烯二酯引发 eROP 的初步探讨第109-112页
        4.4.3 梳型,接枝共聚物的设计与初步制备第112-114页
    4.5 本章小结第114-115页
    4.6 参考文献第115-116页
第五章 酯引发 eROP,实现化学酶合成法连续法制备嵌段共聚物第116-134页
    5.1 引言第116-117页
    5.2 实验材料第117页
        5.2.1 实验试剂与仪器第117页
        5.2.2 测试仪器与方法第117页
    5.3 实验方法第117-119页
        5.3.1 小分子酯为前驱体“引发”的 eROP第117-118页
        5.3.2 端酯 PEG 为前驱体“引发”的 eROP第118页
        5.3.3 联用 ROMP 和 eROP,酯前驱体方法一锅合成嵌段共聚物第118页
        5.3.4 ROMP 和 eROP 同时聚合,一锅合成嵌段共聚物第118-119页
    5.4 结果与讨论第119-131页
        5.4.1 酯基、OH 引发的产物的端基的进一步确认第119-121页
        5.4.2 端酯基 PEG 引发 eROP第121-122页
        5.4.3 联用 ROMP 和 eROP,酯前驱体方法一锅合成嵌段共聚物第122-128页
        5.4.4 机理的讨论第128-130页
        5.4.5 ROMP+eROP 同时聚合的初步尝试第130-131页
    5.5 本章小结第131-132页
    5.6 参考文献第132-134页
第六章 结论与展望第134-135页
作者简介与攻读博士期间科研成果第135-137页
致谢第137页

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