| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-58页 |
| 第一节 开环易位聚合 | 第12-27页 |
| 1.1 烯烃易位反应 | 第12-15页 |
| 1.1.1 烯烃易位反应简介 | 第13页 |
| 1.1.2 肖万机理（The Chauvin Mechanism） | 第13-15页 |
| 1.2 环烯烃的开环易位聚合反应 ROMP | 第15-27页 |
| 1.2.1 ROMP 的简介 | 第15-16页 |
| 1.2.2 环烯烃开环易位聚合反应机理 | 第16-18页 |
| 1.2.3 ROMP 催化剂的发展史 | 第18-22页 |
| 1.2.4 环烯烃开环易位聚合的单体的结构特征 | 第22-23页 |
| 1.2.5 环烯烃开环易位聚合的端基官能化 | 第23-27页 |
| 第二节 酶促开环聚合 | 第27-34页 |
| 2.1 酶促开环聚合的发现与简介 | 第28-29页 |
| 2.2 eROP 的催化剂与催化机制 | 第29-31页 |
| 2.3 酶促合成末端官能化聚酯 | 第31-34页 |
| 2.3.1 引发剂策略 | 第32-33页 |
| 2.3.2 终止剂策略 | 第33-34页 |
| 2.4 酶促聚合方法的优点及缺点 | 第34页 |
| 第三节 不同聚合方法的联用与化学酶合成法 | 第34-44页 |
| 3.1 化学酶合成法中，非双聚合联合的部分 | 第35页 |
| 3.2 eROP 与其他化学聚合的联合 | 第35-40页 |
| 3.2.1 eROP 和 ATRP 的联合使用 | 第36-38页 |
| 3.2.2 eROP 和 NMP 法的联合使用 | 第38-39页 |
| 3.2.3 eROP 和 RAFT 的联合使用 | 第39-40页 |
| 3.3 化学酶合成法的发展前景 | 第40页 |
| 3.4 ROMP 和 ROP 的联合使用 | 第40-44页 |
| 第四节 本论文的选题及 ROMP 和 eROP 联用的设计思路 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-58页 |
| 第二章 利用 ROMP 制备多种端基官能化的聚合物 | 第58-82页 |
| 2.1 引言 | 第58-59页 |
| 2.2. 实验材料 | 第59-61页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第59-61页 |
| 2.2.2 测试仪器与方法 | 第61页 |
| 2.3 实验方法 | 第61-64页 |
| 2.3.1 终止剂方法合成单端羟基的聚降冰片烯 | 第61-62页 |
| 2.3.2 链转移方法（ROMP/CT）制备双端羟基（等）的聚环辛二烯 | 第62页 |
| 2.3.3 ROMP 牺牲法制备端羟基 | 第62-64页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第64-79页 |
| 2.4.1 终止剂方法制备单端官能化的聚降冰片烯（衍生物） | 第64-68页 |
| 2.4.2 ROMP/CT 体系制备（双端）官能聚合物 | 第68-77页 |
| 2.4.3 ROMP 牺牲法制备端羟基 | 第77-78页 |
| 2.4.4 热力学表征 DSC | 第78-79页 |
| 2.5 本章小结 | 第79-80页 |
| 2.6 参考文献 | 第80-82页 |
| 第三章 串联式 ROMP-eROP 化学酶合成法制备嵌段共聚物 | 第82-104页 |
| 3.1 引言 | 第82页 |
| 3.2 实验材料 | 第82-83页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第82-83页 |
| 3.2.2 测试仪器与方法 | 第83页 |
| 3.3 实验方法 | 第83-84页 |
| 3.3.1 无外加引发剂的酶促开环聚合 | 第83页 |
| 3.3.2 丁烯二醇和 PEG 引发 PDL 开环聚合 | 第83-84页 |
| 3.3.3 嵌段共聚物的合成 | 第84页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第84-102页 |
| 3.4.1 酶促开环聚合——反应条件的初步选择 | 第84-88页 |
| 3.4.2 酶促聚合产物——聚酯 PCL 的表征 | 第88-91页 |
| 3.4.3 直接 OH 和水解得 OH 的对比，（异构化醛基） | 第91-94页 |
| 3.4.4 不同的羟基引发剂，引发 eROP | 第94-101页 |
| 3.4.5 酶促一锅连续合成含大量环氧的聚酯材料 | 第101-102页 |
| 3.5 本章小结 | 第102页 |
| 3.6 参考文献 | 第102-104页 |
| 第四章 串联式 eROP-ROMP 的化学酶合成法制备共聚物 | 第104-116页 |
| 4.1 引言 | 第104页 |
| 4.2 实验材料 | 第104-105页 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 | 第104-105页 |
| 4.2.2 测试仪器与方法 | 第105页 |
| 4.3 实验方法 | 第105-106页 |
| 4.3.1 带烯烃的小分子醇（酯）引发的 eROP，以及 Ac 封端 | 第105页 |
| 4.3.2 带双键的聚酯为 CTA，进行 ROMP | 第105页 |
| 4.3.3. eROP-ROMP 连续法制备梳型、接枝共聚物 | 第105-106页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第106-114页 |
| 4.4.1 嵌段共聚物的合成 | 第106-109页 |
| 4.4.2 串联eROP-ROMP 方法的改进：丁烯二酯引发 eROP 的初步探讨 | 第109-112页 |
| 4.4.3 梳型，接枝共聚物的设计与初步制备 | 第112-114页 |
| 4.5 本章小结 | 第114-115页 |
| 4.6 参考文献 | 第115-116页 |
| 第五章 酯引发 eROP，实现化学酶合成法连续法制备嵌段共聚物 | 第116-134页 |
| 5.1 引言 | 第116-117页 |
| 5.2 实验材料 | 第117页 |
| 5.2.1 实验试剂与仪器 | 第117页 |
| 5.2.2 测试仪器与方法 | 第117页 |
| 5.3 实验方法 | 第117-119页 |
| 5.3.1 小分子酯为前驱体“引发”的 eROP | 第117-118页 |
| 5.3.2 端酯 PEG 为前驱体“引发”的 eROP | 第118页 |
| 5.3.3 联用 ROMP 和 eROP，酯前驱体方法一锅合成嵌段共聚物 | 第118页 |
| 5.3.4 ROMP 和 eROP 同时聚合，一锅合成嵌段共聚物 | 第118-119页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第119-131页 |
| 5.4.1 酯基、OH 引发的产物的端基的进一步确认 | 第119-121页 |
| 5.4.2 端酯基 PEG 引发 eROP | 第121-122页 |
| 5.4.3 联用 ROMP 和 eROP，酯前驱体方法一锅合成嵌段共聚物 | 第122-128页 |
| 5.4.4 机理的讨论 | 第128-130页 |
| 5.4.5 ROMP+eROP 同时聚合的初步尝试 | 第130-131页 |
| 5.5 本章小结 | 第131-132页 |
| 5.6 参考文献 | 第132-134页 |
| 第六章 结论与展望 | 第134-135页 |
| 作者简介与攻读博士期间科研成果 | 第135-137页 |
| 致谢 | 第137页 |
