| 中文摘要 | 第10-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-32页 |
| 1 指纹图谱标记在作物品种鉴定中的应用及研究进展 | 第13-23页 |
| 1．1 生化指纹图谱 | 第13-16页 |
| 1．1．1 同工酶电泳指纹图谱 | 第13-15页 |
| 1．1．2 贮藏蛋白电泳指纹图谱 | 第15-16页 |
| 1．2 DNA指纹图谱 | 第16-22页 |
| 1．2．1 RFLP | 第16-18页 |
| 1．2．2 RAPD | 第18-19页 |
| 1．2．3 SSR | 第19-21页 |
| 1．2．4 AFLP | 第21-22页 |
| 1．3 指纹图谱标记在作物品种鉴定中的问题和应用前景 | 第22-23页 |
| 2 杂交水稻品种鉴定和纯度分析技术及研究进展 | 第23-29页 |
| 2．1 杂交水稻品种鉴定的意义 | 第23-24页 |
| 2．2 杂交水稻品种鉴定和纯度分析的方法 | 第24-29页 |
| 2．2．1 形态鉴定法 | 第24页 |
| 2．2．2 物理化学鉴定法 | 第24-25页 |
| 2．2．3 生理学特性鉴定法 | 第25页 |
| 2．2．4 生化指纹图谱鉴定法 | 第25-27页 |
| 2．2．5 DNA指纹图谱鉴定法 | 第27-29页 |
| 3 论文之提出 | 第29-32页 |
| 3．1 材料的选择 | 第29页 |
| 3．2 指纹图谱标记的选择 | 第29-32页 |
| 第二章 中国主要杂交水稻品种及亲本的同工酶标记和纯度鉴定 | 第32-41页 |
| 1 材料和方法 | 第32-34页 |
| 1．1 材料 | 第32-33页 |
| 1．2 方法 | 第33-34页 |
| 1．2．1 试剂配制 | 第33页 |
| 1．2．2 酶样提取 | 第33页 |
| 1．2．3 凝胶制备 | 第33-34页 |
| 1．2．4 点样和电泳 | 第34页 |
| 1．2．5 显色 | 第34页 |
| 1．2．6 记录 | 第34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-38页 |
| 2．1 不同提取材料同工酶谱带的差异 | 第34-35页 |
| 2．2 不同杂交稻品种同工酶酶谱分析 | 第35-37页 |
| 2．2．1 酯酶同工酶酶谱分析 | 第35-37页 |
| 2．2．2 过氧化物酶同工酶酶谱分析 | 第37页 |
| 2．3 杂交稻品种威优46纯度鉴定 | 第37-38页 |
| 3 讨论 | 第38-41页 |
| 3．1 同工酶组织特异性和同工酶指纹图谱鉴定的稳定性 | 第38-39页 |
| 3．2 同工酶类型、酶谱类型和同工酶指纹图谱鉴定的多态性 | 第39页 |
| 3．3 酶谱纯度和同工酶指纹图谱鉴定的可靠性 | 第39-40页 |
| 3．4 检测技术优化和同工酶指纹图谱鉴定的适用性 | 第40-41页 |
| 第三章 中国主要杂交水稻品种及亲本的RAPD标记和纯度鉴定 | 第41-58页 |
| 1 材料和方法 | 第42-44页 |
| 1．1 供试材料 | 第42页 |
| 1．1．1 DNA提取方法和RAPD程序优化 | 第42页 |
| 1．1．2 品种鉴定及遗传分析 | 第42页 |
| 1．2 DNA的提取方法 | 第42-43页 |
| 1．2．1 SDS法 | 第42页 |
| 1．2．2 CTAB法 | 第42-43页 |
| 1．3 DNA质量检测 | 第43页 |
| 1．3．1 电泳检测 | 第43页 |
| 1．3．2 紫外分光光度计检测 | 第43页 |
| 1．4 RAPD扩增反应体系 | 第43-44页 |
| 1．5 数据分析方法 | 第44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-54页 |
| 2．1 不同提取方法DNA质量及RAPD扩增结果 | 第44-46页 |
| 2．2 水稻RAPD反应体系和扩增程序的优化 | 第46-49页 |
| 2．2．1 模板DNA浓度 | 第46-47页 |
| 2．2．2 随机引物浓度 | 第47页 |
| 2．2．3 Mg~（2+）浓度 | 第47页 |
| 2．2．4 dNTPs浓度 | 第47-48页 |
| 2．2．5 Taq聚合酶 | 第48页 |
| 2．2．6 反应条件 | 第48-49页 |
| 2．2．7 反应体积和预变性时间 | 第49页 |
| 2．3 杂交水稻品种及亲本多态性分析 | 第49-52页 |
| 2．4 杂交水稻亲本遗传关系分析 | 第52-53页 |
| 2．5 杂交稻品种汕优63纯度鉴定 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54-58页 |
| 3．1 干种子DNA提取方法及对RAPD结果的影响 | 第54-55页 |
| 3．2 RAPD的稳定性和技术体系优化 | 第55-56页 |
| 3．3 RAPD的多态性和水稻品种鉴定 | 第56-57页 |
| 3．4 双引物协同鉴定杂交水稻种子纯度 | 第57页 |
| 3．5 RAPD技术在水稻品种鉴定和纯度分析上应用的可行性 | 第57-58页 |
| 第四章 中国主要杂交水稻品种及亲本的SSR标记和纯度鉴定 | 第58-73页 |
| 1 材料和方法 | 第58-62页 |
| 1．1 供试材料 | 第58-59页 |
| 1．1．1 DNA提取方法和SSR程序优化 | 第58-59页 |
| 1．1．2 品种鉴定及遗传分析 | 第59页 |
| 1．2 DNA的提取方法 | 第59-60页 |
| 1．2．1 SDS法 | 第59页 |
| 1．2．2 CTAB法 | 第59-60页 |
| 1．3 SSR扩增反应体系 | 第60-62页 |
| 1．4 数据分析方法 | 第62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-70页 |
| 2．1 不同提取方法DNA的SSR扩增结果 | 第62-63页 |
| 2．2 SSR反应体系的建立 | 第63-65页 |
| 2．2．1 Mg~（2+）离子 | 第63-64页 |
| 2．2．2 dNTPs | 第64页 |
| 2．2．3 3′和5′段引物 | 第64页 |
| 2．2．4 模板DNA | 第64页 |
| 2．2．5 Taq酶 | 第64-65页 |
| 2．2．6 SSR反应体系的确立 | 第65页 |
| 2．3 杂交水稻品种及亲本多态性分析 | 第65-68页 |
| 2．4 杂交水稻亲本遗传关系分析 | 第68-69页 |
| 2．5 两份杂交水稻品种纯度鉴定 | 第69-70页 |
| 3 讨论 | 第70-73页 |
| 3．1 影响SSR稳定性的因素和技术体系优化 | 第70-71页 |
| 3．2 SSR的多态性和杂交稻品种鉴定 | 第71-72页 |
| 3．3 SSR在杂交稻品种鉴定和纯度分析上应用的可行性 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-82页 |
| 英文摘要 | 第82页 |
| 附录1 杂交水稻品种酯酶同工酶、RAPD、SSR鉴定标准参照方法 | 第84-94页 |
| 附录2 攻读博士期间发表和撰写的论文论著 | 第94页 |
