致谢 | 第5-6页 |
中文摘要 | 第6-14页 |
第一章 文献综述及科学问题的提出 | 第14-29页 |
1 转基因抗虫作物研究进展 | 第14-19页 |
1.1 抗虫基因的研究 | 第14-18页 |
1.2 转基因抗虫作物存在的问题和对策 | 第18-19页 |
2 转Bt基因水稻的研究进展 | 第19-22页 |
2.1 受体系统 | 第21页 |
2.2 载体系统 | 第21-22页 |
2.3 导入途径 | 第22页 |
3 转基因抗虫作物环境安全性评价研究进展 | 第22-26页 |
3.1 捕食性天敌和寄生性天敌 | 第23-25页 |
3.2 非靶标植食性昆虫 | 第25页 |
3.3 传粉昆虫 | 第25-26页 |
3.4 微生物和分解者 | 第26页 |
4 科学问题的提出 | 第26-29页 |
第二章 基本材料与方法 | 第29-33页 |
1 供试水稻材料 | 第29页 |
2 试验地点与栽培管理 | 第29页 |
2.1 试验地点 | 第29页 |
2.2 栽培管理 | 第29页 |
3 取样和鉴定 | 第29-30页 |
3.1 吸虫器 | 第30页 |
3.2 调查方法 | 第30页 |
3.3 分类和鉴定 | 第30页 |
4 功能团的划分 | 第30-31页 |
5 节肢动物群落分析 | 第31-32页 |
6 数据分析 | 第32-33页 |
第三章 Bt水稻对稻田节肢动物群落结构的影响 | 第33-58页 |
1 材料与方法 | 第33页 |
2 结果 | 第33-44页 |
2.1 节肢动物功能团类群组成及优势度 | 第33-41页 |
2.1.1 转cry1Ab/cry1Ac基因籼稻 | 第33页 |
2.1.2 转cry1Ab基因粳稻 | 第33-41页 |
2.2 节肢动物群落结构动态 | 第41-43页 |
2.2.1 转cry1Ab/cry1Ac基因籼稻 | 第41-42页 |
2.2.2 转cry1Ab基因粳稻 | 第42-43页 |
2.3 节肢动物群落相似性 | 第43-44页 |
2.3.1 转cry1Ab/cry1Ac基因籼稻 | 第43-44页 |
2.3.2 转cry1Ab基因粳稻 | 第44页 |
3 讨论 | 第44-58页 |
第四章 Bt水稻对非靶标植食性昆虫亚群落结构及其优势类群数量动态的影响 | 第58-77页 |
1 材料与方法 | 第58页 |
2 结果 | 第58-62页 |
2.1 非靶标植食性昆虫亚群落类群及其优势度 | 第58-60页 |
2.1.1 转cry1Ab/cry1Ac基因籼稻 | 第58-60页 |
2.1.2 转cry1Ab基因粳稻 | 第60页 |
2.2 飞虱和叶蝉类组成与密度的时间动态 | 第60-62页 |
2.2.1 转cry1Ab/cry1Ac基因籼稻 | 第60-61页 |
2.2.2 转cry1Ab基因粳稻 | 第61-62页 |
2.3 常见优势种种群密度的时间动态 | 第62页 |
2.3.1 转cry1Ab/cry1Ac基因籼稻 | 第62页 |
2.3.2 转cry1Ab基因粳稻 | 第62页 |
3 讨论 | 第62-77页 |
第五章 Bt水稻对寄生蜂亚群落结构及其优势类群数量动态的影响 | 第77-91页 |
1 材料与方法 | 第78页 |
2 结果 | 第78-82页 |
2.1 寄生蜂亚群落类群及其优势度 | 第78-79页 |
2.1.1 转cry1Ab/cry1Ac基因籼稻 | 第78页 |
2.1.2 转cry1Ab基因粳稻 | 第78-79页 |
2.2 寄生蜂亚群落总密度的时间动态 | 第79页 |
2.2.1 转cry1Ab/cry1Ac基因籼稻 | 第79页 |
2.2.2 转cry1Ab基因粳稻 | 第79页 |
2.3 寄生蜂优势类群密度的时间动态 | 第79-80页 |
2.3.1 转cry1Ab/cry1Ac基因籼稻 | 第79页 |
2.3.2 转cry1Ab基因粳稻 | 第79-80页 |
2.4 已鉴定寄生蜂种类的个体数 | 第80-82页 |
2.4.1 转cry1Ab/cry1Ac基因籼稻 | 第80-81页 |
2.4.2 转cry1Ab基因粳稻 | 第81-82页 |
3 讨论 | 第82-91页 |
第六章 Bt水稻对捕食性昆虫亚群落结构及其优势类群数量动态的影响 | 第91-101页 |
1 材料与方法 | 第91页 |
2 结果 | 第91-95页 |
2.1 捕食性昆虫亚群落类群及其优势度 | 第91-93页 |
2.1.1 转cry1Ab/cry1Ac基因籼稻 | 第91-92页 |
2.1.2 转cry1Ab基因粳稻 | 第92-93页 |
2.2 捕食性昆虫亚群落总密度的时间动态 | 第93页 |
2.2.1 转cry1Ab/cry1Ac基因籼稻 | 第93页 |
2.2.2 转cry1Ab基因粳稻 | 第93页 |
2.3 捕食性昆虫优势类群密度的时间动态 | 第93页 |
2.3.1 转cry1Ab/cry1Ac基因籼稻 | 第93页 |
2.3.2 转cry1Ab基因粳稻 | 第93页 |
2.4 已鉴定捕食性昆虫种类的个体数 | 第93-95页 |
2.4.1 转cry1Ab/cry1Ac基因籼稻 | 第93页 |
2.4.2 转cry1Ab基因粳稻 | 第93-95页 |
3 讨论 | 第95-101页 |
第七章 Bt水稻对蜘蛛亚群落结构及优势种群数量动态的影响 | 第101-130页 |
1 材料与方法 | 第101页 |
2 结果 | 第101-109页 |
2.1 蜘蛛亚群落种类组成及优势度 | 第101-107页 |
2.1.1 转cry1Ab/cry1Ac基因籼稻 | 第101-104页 |
2.1.2 转cry1Ab基因粳稻 | 第104-107页 |
2.2 蜘蛛亚群落结构动态 | 第107-108页 |
2.2.1 转cry1Ab/cry1Ac基因籼稻 | 第107页 |
2.2.2 转cry1Ab基因粳稻 | 第107-108页 |
2.3 主要优势蜘蛛种群密度时间动态 | 第108-109页 |
2.3.1 转cry1Ab/cry1Ac基因籼稻 | 第108-109页 |
2.3.2 转cry1Ab基因粳稻 | 第109页 |
3 讨论 | 第109-130页 |
第八章 Bt水稻对蜘蛛生境选择性的影响 | 第130-138页 |
1 材料与方法 | 第130页 |
1.1 供试水稻 | 第130页 |
1.2 实验设计和调查方法 | 第130页 |
2 结果 | 第130-133页 |
2.1 蜘蛛的组成及优势度 | 第130-132页 |
2.2 蜘蛛总个体数的时间动态 | 第132页 |
2.3 优势蜘蛛个体数的时间动态 | 第132-133页 |
2.3.1 拟环纹豹蛛个体数的时间动态 | 第132-133页 |
2.3.2 拟水狼蛛个体数的时间动态 | 第133页 |
3 讨论 | 第133-138页 |
第九章 Bt水稻对拟水狼蛛捕食作用的间接影响 | 第138-145页 |
1 材料与方法 | 第138-139页 |
1.1 供试Bt水稻 | 第138页 |
1.2 供试昆虫及其准备 | 第138-139页 |
1.3 供试蜘蛛 | 第139页 |
1.4 捕食量及功能反应的测定 | 第139页 |
1.5 统计方法 | 第139页 |
2 结果 | 第139-144页 |
2.1 拟水狼蛛的捕食量 | 第139-140页 |
2.1.1 转cry1Ab/cry1Ac基因籼稻 | 第139页 |
2.1.2 转cry1Ab基因粳稻 | 第139-140页 |
2.2 拟水狼蛛的捕食功能反应 | 第140-144页 |
2.2.1 转cry1Ab/cry1Ac基因籼稻 | 第140页 |
2.2.2 转cry1Ab基因粳稻 | 第140-144页 |
3 讨论 | 第144-145页 |
第十章 Bt水稻对二种蜘蛛生长发育与繁殖的间接影响 | 第145-154页 |
1 材料与方法 | 第145-146页 |
1.1 材料 | 第145-146页 |
1.1.1 水稻材料 | 第145页 |
1.1.2 猎物 | 第145页 |
1.1.3 供试蜘蛛 | 第145页 |
1.1.4 饲养容器及条件 | 第145-146页 |
1.2 方法 | 第146页 |
1.2.1 饲养 | 第146页 |
1.2.2 数据记录 | 第146页 |
2 结果 | 第146-150页 |
2.1 对食虫沟瘤蛛存活、生长发育与繁殖的影响 | 第146-148页 |
2.1.1 存活率 | 第146-148页 |
2.1.2 发育历期 | 第148页 |
2.1.3 繁殖 | 第148页 |
2.2 对拟水狼蛛存活、生长发育与繁殖的影响 | 第148-150页 |
2.2.1 存活率 | 第148-149页 |
2.2.2 蜕皮次数 | 第149页 |
2.2.3 发育历期 | 第149页 |
2.2.4 体重 | 第149-150页 |
2.2.5 繁殖 | 第150页 |
3 讨论 | 第150-154页 |
第十一章 总讨论 | 第154-160页 |
参考文献 | 第160-169页 |
英文摘要 | 第169页 |