| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-38页 |
| 1.1 前言 | 第14-15页 |
| 1.2 响应性聚氨基酸纳米载体用于抗癌药物的控制释放 | 第15-27页 |
| 1.2.1 pH响应性聚氨基酸纳米载体用于抗癌药物、蛋白质和基因的控制释放 | 第16-19页 |
| 1.2.2 还原响应性聚氨基酸纳米载体用于抗癌药物、蛋白质和基因的控制释放 | 第19-21页 |
| 1.2.3 温度响应性聚氨基酸纳米载体用于抗癌药物、蛋白质和基因的控制释放 | 第21-23页 |
| 1.2.4 其他响应性聚氨基酸纳米载体用于抗癌药物、蛋白质和基因的控制释放 | 第23页 |
| 1.2.5 双重和多重响应性聚氨基酸纳米载体用于抗癌药物、蛋白质和基因的控制释放 | 第23-27页 |
| 1.3 靶向性的聚氨基酸纳米载体 | 第27-29页 |
| 1.4 聚氨基酸纳米载体在肿瘤造影成像中的应用 | 第29-30页 |
| 1.5 本论文的选题 | 第30-32页 |
| 参考文献 | 第32-38页 |
| 第二章 基于聚乙二醇-聚亮氨酸-聚谷氨酸的聚氨基酸囊泡用于水溶性抗癌药物的高效包裹和细胞内触发释放 | 第38-63页 |
| 2.1 引言 | 第38-40页 |
| 2.2 实验部分 | 第40-45页 |
| 2.2.1 原料及试剂 | 第40页 |
| 2.2.2 仪器与表征 | 第40-41页 |
| 2.2.3 聚乙二醇-聚（L-亮氨酸）-聚（L-谷氨酸）三嵌段共聚物（PEG-PLeu-PGA）的合成 | 第41-42页 |
| 2.2.3.1 聚乙二醇-聚（L-亮氨酸）-聚（γ-苄基-L-谷氨酸）三嵌段共聚物（PEG-PLeu-PBLG）的合成 | 第41页 |
| 2.2.3.2 聚乙二醇-聚（L-亮氨酸）-聚（L-谷氨酸）（PEG-PLeu-PGA）三嵌段共聚物的合成 | 第41-42页 |
| 2.2.4 PEG-PLeu-PGA聚氨基酸囊泡的制备及其临界囊泡浓度（CAC）的测定 | 第42页 |
| 2.2.5 PEG-PLeu-PGA聚氨基酸囊泡的表征 | 第42-43页 |
| 2.2.6 PEG-PLeu-PGA聚氨基酸囊泡对阿霉素的包裹及控制释放 | 第43-44页 |
| 2.2.7 PEG-PLeu-PGA聚氨基酸囊泡的生物相容性实验 | 第44页 |
| 2.2.8 载阿霉素盐酸盐的PEG-PLeu-PGA聚氨基酸囊泡的体外抗肿瘤活性（MTT试验） | 第44-45页 |
| 2.2.9 载阿霉素盐酸盐的PEG-PLeu-PGA聚氨基酸囊泡的内吞和细胞内触发释放 | 第45页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第45-58页 |
| 2.3.1 聚乙二醇-聚（L-亮氨酸）-聚（L-谷氨酸）嵌段共聚物（PEG -PLeu-PGA）的合成和表征 | 第45-46页 |
| 2.3.2 PEG-PLeu-PGA聚氨基酸囊泡的制备和表征 | 第46-49页 |
| 2.3.3 PEG-PLeu-PGA聚氨基酸囊泡的pH响应性 | 第49-51页 |
| 2.3.4 PEG-PLeu-PGA聚氨基酸囊泡对阿霉素盐酸盐的包裹和控制释放 | 第51-53页 |
| 2.3.5 载阿霉素盐酸盐的PEG-PLeu-PGA聚氨基酸囊泡的体外抗肿瘤活性 .. 40 | 第53-54页 |
| 2.3.6 载阿霉素盐酸盐的PEG-PLeu-PGA聚氨基酸囊泡的内吞和细胞内触发释放 | 第54-58页 |
| 2.4 本章小结 | 第58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 第三章 pH和还原双敏感的可逆交联的透明质酸-接枝-聚氨基酸纳米载体用于抗癌药物的主动靶向传递和细胞内触发释放 | 第63-85页 |
| 3.1 引言 | 第63-65页 |
| 3.2 实验部分 | 第65-70页 |
| 3.2.1 原料及试剂 | 第65页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第65页 |
| 3.2.3 透明质酸-接枝-聚（β-二异丙基乙二胺-L-天冬氨酸-co-L-亮氨酸）-硫辛酸（HA-g-P(Asp(DIP)-co-Leu)-LA）的合成 | 第65-67页 |
| 3.2.3.1 硫辛酸-聚（β-苄基-L-天冬氨酸-co-L-亮氨酸）（ LA-P(BLA-co- Leu)）的合成 | 第65-66页 |
| 3.2.3.2 透明质酸 - 接枝 - 聚 (β- 苄基 -L- 天冬氨酸 -co-L- 亮氨酸 )- 硫辛酸（HA-g-P(BLA-co-Leu)-LA）的合成 | 第66页 |
| 3.2.3.3 透明质酸-接枝-聚（β-二异丙基乙二胺-L-天冬氨酸-co-L-亮氨酸）-硫辛酸（HA-g-P(Asp(DIP)-co-Leu)-LA）的合成 | 第66-67页 |
| 3.2.4 HA-g-P(Asp(DIP)-co-Leu)-LA聚合物纳米粒的制备及临界纳米粒浓度（CMC）的测定 | 第67页 |
| 3.2.5 HA-g-P(Asp(DIP)-co-Leu)-LA聚合物纳米粒的表征 | 第67-68页 |
| 3.2.6 HA-g-P(Asp(DIP)-co-Leu)-LA聚合物纳米粒的交联及其解交联 | 第68页 |
| 3.2.7 HA-g-P(Asp(DIP)-co-Leu)-LA聚合物纳米粒对阿霉素的包裹及控制释放 | 第68-69页 |
| 3.2.8 载阿霉素的HA-g-P(Asp(DIP)-co-Leu)-LA聚合物纳米粒的生物相容性实验 | 第69-70页 |
| 3.2.9 载阿霉素的HA-g-P(Asp(DIP)-co-Leu)-LA聚合物纳米粒的体外抗肿瘤活性（MTT试验） | 第70页 |
| 3.2.10 HA-g-P(Asp(DIP)-co-Leu)-LA聚合物纳米粒的内吞和细胞内释放 | 第70页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第70-80页 |
| 3.3.1 透明质酸-接枝-聚（β-二异丙基乙二胺-L-天冬氨酸-co-L-亮氨酸）-硫辛酸（HA-g-P(Asp(DIP)-co-Leu)-LA）的合成和表征 | 第70-73页 |
| 3.3.2 HA-g-P(Asp(DIP)-co-Leu)-LA聚合物纳米粒的制备及交联 | 第73-74页 |
| 3.3.3 HA-g-P(Asp(DIP)-co-Leu)-LA聚合物纳米粒对阿霉素的包裹及控制释放 | 第74-77页 |
| 3.3.4 载阿霉素的HA-g-P(Asp(DIP)-co-Leu)-LA聚合物纳米粒的体外抗肿瘤活性 | 第77-79页 |
| 3.3.5 载阿霉素的HA-g-P(Asp(DIP)-co-Leu)-LA聚合物纳米粒的内吞和细胞内释放 | 第79-80页 |
| 3.4 本章小结 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-85页 |
| 第四章 结论和展望 | 第85-88页 |
| 4.1 结论 | 第85-87页 |
| 4.2 展望 | 第87-88页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
